浙江ISO45001管理體系

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-13

企業(yè)申請(qǐng)需準(zhǔn)備的資料1、組織法律證明文件,如營(yíng)業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件;2、組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件;3、申請(qǐng)認(rèn)證組織的信息安全管理體系有效運(yùn)行的證明文件;4、申請(qǐng)組織的簡(jiǎn)介;5、申請(qǐng)組織的體系文件;6、申請(qǐng)組織體系文件與GB/T22080-2008、ISO/IEC27001:2005要求的文件對(duì)照說(shuō)明;7、申請(qǐng)組織內(nèi)部審核和管理評(píng)審的證明資料;8、申請(qǐng)組織記錄保密性或敏感性聲明;9、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求申請(qǐng)組織提交的其他補(bǔ)充資料。認(rèn)證流程1、按照ISO27001標(biāo)準(zhǔn)要求建立體系框架(手冊(cè)、程序、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、表格);2、體系建立后,需要運(yùn)行一段時(shí)間,少三個(gè)月,產(chǎn)生三個(gè)月的運(yùn)行記錄;3、遞交審核申請(qǐng);4、認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估費(fèi)用和正式審核時(shí)間;5、第一階段審核,檢查體系中遺漏和繁瑣需要修改的地方;6、第二階段審核,認(rèn)證機(jī)構(gòu)通常將現(xiàn)場(chǎng)審核并給出建議;7、頒布信息安全體系證書(shū)。質(zhì)量體系認(rèn)證有利于參加重大工程招標(biāo)及主要主機(jī)廠配套等競(jìng)爭(zhēng)。浙江ISO45001管理體系

ISO50001認(rèn)證流程:1、領(lǐng)導(dǎo)決策與準(zhǔn)備依據(jù)國(guó)家相關(guān)政策的推動(dòng),各省地方有關(guān)部門(mén)的工作實(shí)施方案下放,各地耗能企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層相繼開(kāi)始決策安排能源管理體系建設(shè)工作,并安排具體體系管理部門(mén)負(fù)責(zé)人尋求能源體系咨詢(xún)機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢(xún)工作。2、范圍界定企業(yè)能源管理體系涵蓋范圍包括生產(chǎn)過(guò)程、服務(wù)、以及產(chǎn)品等與能源相關(guān)因素。企業(yè)應(yīng)識(shí)別確定的企業(yè)邊界覆蓋下的導(dǎo)致能源消耗的所有活動(dòng)和運(yùn)行。3、初始能源評(píng)價(jià)初始能源評(píng)審包括兩部分內(nèi)容:能源管理調(diào)查;能源技術(shù)調(diào)查。初始能源評(píng)審是企業(yè)能源管理體系建立的基礎(chǔ),咨詢(xún)老師需要現(xiàn)場(chǎng)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程以及以往的耗能情況歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行觀察與分析。并以此作為能源方針、制定目標(biāo)指標(biāo)和管理方案、確定優(yōu)先事項(xiàng)、編制體系文件的依據(jù)。同時(shí)處理體系宣貫、能源內(nèi)審員培訓(xùn)等工作,能源能否在體系中正常良好的運(yùn)行,主要是依靠?jī)?nèi)審員的工作質(zhì)量和效力,因此針對(duì)企業(yè)實(shí)際情況做能源內(nèi)審員培訓(xùn)是非常重要的環(huán)節(jié)之一。浙江信息技術(shù)服務(wù)管理體系審核IATF16949是基于ISO9000為基礎(chǔ),針對(duì)汽車(chē)供應(yīng)鏈行業(yè)特點(diǎn)制定出來(lái)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).

11步編寫(xiě)、修改四級(jí)文件(表單)對(duì)于與其它部門(mén)有關(guān)聯(lián)的表單比較好相互討論后再定稿。第12步ISO9001質(zhì)量管理體系文件審查、發(fā)布注意以下事項(xiàng):檢查各文件的格式是否符合要求;檢查各文件的內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求;檢查各文件之間的是否、關(guān)聯(lián)內(nèi)容是否銜接得上;對(duì)應(yīng)的表單及相關(guān)支撐性文件是否合理;質(zhì)量手冊(cè)作為審查的重點(diǎn)。文件發(fā)布時(shí)嚴(yán)格按照《文件管理程序》進(jìn)行管理。ISO9001質(zhì)量管理體系文件審查、發(fā)布注意以下事項(xiàng):檢查各文件的格式是否符合要求;檢查各文件的內(nèi)容是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求;檢查各文件之間的是否、關(guān)聯(lián)內(nèi)容是否銜接得上;對(duì)應(yīng)的表單及相關(guān)支撐性文件是否合理;質(zhì)量手冊(cè)作為審查的重點(diǎn)。文件發(fā)布時(shí)嚴(yán)格按照《文件管理程序》進(jìn)行管理。

適用范圍ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為組織申請(qǐng)認(rèn)證的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn),在標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍中明確本標(biāo)準(zhǔn)是適用于各行各業(yè),且不限制組織的規(guī)模大小。目前國(guó)際上通過(guò)認(rèn)證的組織涉及到國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的各行各業(yè)。五、申請(qǐng)認(rèn)證的條件組織申請(qǐng)認(rèn)證須具備以下基本條件:(1)具備的法人資格或經(jīng)的法人授權(quán)的組織;(2)按照ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的要求建立文件化的質(zhì)量管理體系;(3)已經(jīng)按照文件化的體系運(yùn)行三個(gè)月以上,并在進(jìn)行認(rèn)證審核前按照文件的要求進(jìn)行了至少一次管理評(píng)審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核。ISO14001幫助組織識(shí)別和管理對(duì)環(huán)境的影響,減少環(huán)境污染和提高資源利用效率。

大數(shù)據(jù)時(shí)代的到來(lái),為我們帶來(lái)了空前的便利,隨著大數(shù)據(jù)在各個(gè)領(lǐng)域的滲透逐漸加深,個(gè)人隱私泄露的風(fēng)險(xiǎn)也愈加嚴(yán)重。很多企業(yè)為了規(guī)避管理風(fēng)險(xiǎn)都會(huì)進(jìn)行信息安全管理體系認(rèn)證,那么企業(yè)是否還需進(jìn)行隱私安全管理體系認(rèn)證呢?企業(yè)又該如何有效的管理和保護(hù)用戶(hù)個(gè)人信息及隱私?首先我們要搞清楚信息安全管理體系(簡(jiǎn)稱(chēng):ISMS)和隱私安全管理體系(簡(jiǎn)稱(chēng):PIMS)的作用,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于2013年推出ISO/IEC27001一系列關(guān)于信息安全管理標(biāo)準(zhǔn),為不同類(lèi)型的組織建立運(yùn)行信息安全管理體系提供很好的管理框架;ISO/IEC組織于2019年針對(duì)個(gè)人隱私信息安全,基于ISO/IEC27001:2013和ISO/IEC27002:2013標(biāo)準(zhǔn)要求與實(shí)施指南,擴(kuò)展了個(gè)人隱私安全管理的要求,形成了ISO/IEC27701:2019隱私安全管理體系。誠(chéng)信管理體系認(rèn)證有助于增加資金支持。浙江信息技術(shù)服務(wù)管理體系審核

質(zhì)量體系認(rèn)證在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)也可以有取得顧客信任的“通行證”,這為發(fā)展出口創(chuàng)造了有利條件。浙江ISO45001管理體系

lassIIb中風(fēng)險(xiǎn)定義如下:a.用于改變血液,其他體液或注射液之非侵入性裝置b.用于后續(xù)撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置c.以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長(zhǎng)期使用侵入性裝置d.除了第I(f)及III類(lèi)之長(zhǎng)期侵入性裝置,且有危險(xiǎn)性之主動(dòng)式裝置(如電雕輻射)e.控制生育或防止傳染用之裝置f.所有用于消毒,清潔,洗滌隱形眼鏡用之裝置g.血袋例如:血液透析器、血氧濃度計(jì)、電刀裝置、X光機(jī)、超音波噴霧呼吸器、生理監(jiān)視器、骨釘、骨板、人工關(guān)節(jié)、保險(xiǎn)套、血袋…等等。ClassIII高風(fēng)險(xiǎn)定義如下:a.與心臟或循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷、監(jiān)測(cè)用之暫時(shí)性、短期及長(zhǎng)期侵入性裝置b.在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng),經(jīng)過(guò)化學(xué)變化或控制藥物之侵入性裝置c.含有符合65/65/EEC指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對(duì)人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置d.長(zhǎng)期植入式醫(yī)療裝置e.與受傷皮膚接觸,使用非活的動(dòng)物組織或其源出物所制造之裝置例如:可吸收式手術(shù)縫合線、關(guān)節(jié)注射液、腦部引流系統(tǒng)…等等。浙江ISO45001管理體系