實(shí)驗(yàn)小鼠體脂分析與代謝研究

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-14

重xin評(píng)估人體脂肪組織。 目前針對(duì)肥胖的診治主要聚焦在減少食物攝入、減少能量吸收或是增加能量消耗,終目標(biāo)是降低白色脂肪組織中甘油三酯的含量。使用活鼠體脂分析儀對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測,可持續(xù)檢測其脂肪及其他體成分的變化。目前減胖 并且改善代謝的有用方法是減胖 手術(shù)。盡管減胖 手術(shù)通過多種機(jī)制減少了肥胖的并發(fā)癥,但療效主要來源于白色脂肪組織質(zhì)量的大量減少。 目前用于肥胖診治研究的部分藥物也與脂肪組織有關(guān)。例如,胰Hyperglycemia素樣肽1受體激動(dòng)劑(如利拉魯肽),其可通過抑制食欲引起體重減輕(配合運(yùn)動(dòng)則更加有用),不過,其有益作用也可能是通過刺激白色脂肪組織脂解和棕色脂肪組織產(chǎn)熱介導(dǎo)。此外,潛在xin療法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受體抑制劑),可在減少白色脂肪組織質(zhì)量的同時(shí)促進(jìn)骨骼肌的生長。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。酸奶可以降低糖尿病發(fā)病率,并減輕體重-體脂,常飲酸奶,有助于維持小鼠全身血糖動(dòng)態(tài)平衡。實(shí)驗(yàn)小鼠體脂分析與代謝研究

實(shí)驗(yàn)小鼠體脂分析與代謝研究,體脂分析

非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。NAFLD不僅會(huì)引起肝損傷,還會(huì)增加心血管和代謝性疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。NAFLD如果不進(jìn)行及時(shí)干預(yù),有可能會(huì)發(fā)展為以肝臟炎癥、肝細(xì)胞氣球樣變和纖維化為特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被認(rèn)為是導(dǎo)致肝硬化甚至肝細(xì)胞Cancer 發(fā)生的關(guān)鍵原因之一,而目前肝移植是肝硬化獨(dú)一有用的臨床診治手段。盡管NASH對(duì)大眾健康產(chǎn)生了其嚴(yán)重的損害,但目前尚無相關(guān)藥物用于診治NASH。使用活鼠體脂分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究,可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)診治NASH藥物至關(guān)重要。無麻醉體脂分析儀器功能使用活鼠體脂分析儀對(duì)患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行研究可幫助確定診治靶點(diǎn)對(duì)開發(fā)非酒精性脂肪肝藥物很重要。

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局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 當(dāng)前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機(jī)體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),已成為全人類高度關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。 使用活鼠磁共振體脂分析儀等科研儀器對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn),局部溫和熱療可通過Awaken 熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)-A2b1轉(zhuǎn)錄軸誘導(dǎo)米色脂肪產(chǎn)熱,進(jìn)而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)沉積等代謝紊亂問題。肥胖是指機(jī)體總脂肪量過多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動(dòng)物的脂肪組織可根據(jù)解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負(fù)責(zé)存儲(chǔ)多余的熱量,棕色脂肪促進(jìn)脂肪分解產(chǎn)熱,而米色脂肪靜息時(shí)與白色脂肪類似,而在寒冷刺激、運(yùn)動(dòng)或Awaken β腎上腺素受體時(shí),米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1(UCP-1)蛋白表達(dá)增加,可促進(jìn)產(chǎn)熱和能量消耗。這種現(xiàn)象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 米色脂肪可以通過細(xì)胞自主的方式感應(yīng)溫度變化,而且熱水浴也被證明可在一定程度上改善糖脂代謝,研究人員考慮利用熱療來促進(jìn)白色脂肪棕色化的可能性??紤]到全身熱療可能誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和心血管疾病,研究人員決定使用局部熱療法(Local hyperthermia treatment ,LHT),即使用聚多巴胺納米顆粒構(gòu)筑的光熱水凝膠(PDA)在小鼠腹股溝白色脂肪部位進(jìn)行注射,同時(shí)用非侵入性、無創(chuàng)的能透皮的近紅外光(NIR)Awaken PDA,實(shí)現(xiàn)局部脂肪組織在溫和溫度下(41℃±0.5℃)的熱療。對(duì)小鼠進(jìn)行體成分檢測,與對(duì)照組相比,LHT組可在不依賴中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的情況下,通過減少肝臟脂質(zhì)沉積、改善糖脂代謝、提高胰島素敏感性等機(jī)制預(yù)防和診治高脂飲食誘發(fā)的小鼠肥胖,并不產(chǎn)生明顯的毒副作用,證實(shí)了長期使用LHT的安全性和有用性。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)?;钍篌w脂分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。

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局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 為了進(jìn)一步闡明HSF1調(diào)控米色脂肪Awaken 的機(jī)制,利用染色質(zhì)免疫共沉淀測序(ChIP-Seq)技術(shù),在全基因組范圍內(nèi)篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)HSF1可能通過影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉(zhuǎn)錄發(fā)揮調(diào)控作用。為了進(jìn)行驗(yàn)證,構(gòu)建了米色脂肪特異性過表達(dá)/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通過對(duì)以上小鼠體成分檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)A2B1可促進(jìn)白色脂肪棕色化,對(duì)預(yù)防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來說,A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關(guān)鍵代謝基因的mRNA穩(wěn)定性,進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪棕色化和能量代謝,減輕體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。通過對(duì)不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測,可有效證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào)而誘發(fā)脂肪堆積導(dǎo)致肥胖。MAGMED-AccuFat系列體脂分析無損檢測

通過對(duì)VSG、RYGB兩種手術(shù)小鼠的體脂檢測,表明VSG、RYGB手術(shù)能夠長期抑制體重、體脂的增長。實(shí)驗(yàn)小鼠體脂分析與代謝研究

有一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內(nèi)臟脂肪增加10%。 人容易長胖,可能很多人會(huì)說那些吃得多、動(dòng)得少、睡得多的人。飲食習(xí)慣不健康,缺乏身體活動(dòng),會(huì)引起能量攝入過多、消耗過少,從而導(dǎo)致體重增加,出現(xiàn)肥胖。但睡眠與肥胖的關(guān)系,可能與大家的認(rèn)識(shí)相反。越來越多研究發(fā)現(xiàn),睡不夠也會(huì)導(dǎo)致體重增加。睡不夠會(huì)增加能量的攝入,而能量消耗卻幾乎沒有變化,進(jìn)而導(dǎo)致體重增加,尤其是內(nèi)臟脂肪的堆積明顯增多。使用活鼠體脂分析儀對(duì)不同睡眠狀態(tài)的小鼠進(jìn)行體成分檢測及持續(xù)監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪會(huì)增加約9%,腹部內(nèi)臟脂肪增加約11%。而在進(jìn)入恢復(fù)期后,腹部和內(nèi)臟脂肪的增加趨于平緩。睡眠不足可能通過多種途徑對(duì)體內(nèi)的脂肪產(chǎn)生影響。比如影響瘦素和饑餓素水平,增加食欲和饑餓程度;還會(huì)影響人們對(duì)食物的選擇,喜歡吃高熱量的食物等。--摘自健康榨汁機(jī)。實(shí)驗(yàn)小鼠體脂分析與代謝研究

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