考慮到心肌梗死特異性標志物之一——肌鈣蛋白 (cTn),一般會在心肌壞死后 3~4 h 開始升高,一般情況下會選擇術后 4 h 的心電圖檢查,再次對模型小鼠心梗發(fā)生情況進行判斷,同時,排除由于手術對心臟刺激可能造成的假陽性結果,并利用術后 24 hTTC 病理染色來驗證心電圖評估心梗發(fā)生的準確情況。心電圖評價心梗發(fā)生的準確性較高,且具有操作簡便、結果獲取迅速、不受場地時間限制、經濟成本低等特點,故而在模型制備結果的評價中應用較為廣* 。小鼠心梗模型可以模擬人類心梗的病理生理過程,包括心肌缺血、心肌壞死、心肌纖維化等。上海小鼠心肌梗死(MI)模型價目表
小鼠和人類有著相似的遺傳物質,這意味著小鼠心梗模型可以更好地模擬人類心梗的遺傳背景。通過研究小鼠模型,科學家可以更好地理解人類心梗的病因和發(fā)病機制,從而為開發(fā)更有效的治*方法提供有力的依據。小鼠和人類的心臟生理結構、功能和代謝過程具有相似性。因此,小鼠心梗模型可以更準確地反映人類心梗時的生理狀態(tài)。利用小鼠模型進行研究,可以更好地理解心梗對心臟功能的影響,以及不同治*方法對心臟的保護作用。小鼠心梗模型的疾病進展與人類心梗的疾病進展具有相似性。通過觀察小鼠模型在不同時間點的病理變化,可以更好地了解心梗的發(fā)展過程,從而為臨床治*提供有價值的信息。上海心肌梗死(MI)模型實驗外包TTC染色測量梗死面積是一種常用的實驗方法,用于測量心臟梗死面積。
心梗模型是用來模擬心肌梗死(MI)過程的一種實驗工具。在心梗模型中,通常會擠壓心臟,以模擬心臟缺血和再灌注的過程。這種擠壓心臟的方法可以模擬心臟在缺血狀態(tài)下的收縮功能減弱和擴張狀態(tài)下的血液充盈受阻。 擠壓心臟的操作通常是在心梗模型中進行的。首先,通過手術將心臟暴露出來,然后使用特殊的夾子或鉗子對心臟進行擠壓。這個過程會阻斷心臟的血流,模擬缺血狀態(tài)。一段時間后,夾子或鉗子松開,血液重新流過心臟,模擬再灌注過程。
在對照組中,心肌細胞的形態(tài)、大小和結構均正常,細胞核清晰可見,未出現(xiàn)肥大、凋亡或壞死現(xiàn)象。而在模型組中,梗死區(qū)周邊和遠端區(qū)域的心肌細胞出現(xiàn)明顯肥大,梗死區(qū)域大量心肌細胞發(fā)生凋亡和壞死,肌纖維排列紊亂,間質充血水腫顯*,伴有炎癥細胞浸潤。 。天狼星紅染色可見對照組心肌細胞形態(tài)、大小、結構正常;模型組有大量紅色的型膠原沉積,可見心肌纖維排列紊亂和部分心肌纖維斷裂。據研究需要選擇免疫組化、免疫熒光等方法檢測目標物質。如肌鈣蛋白(心肌損傷的標志物),凋亡蛋白,心肌酶等。小鼠心梗模型在研究心梗的病理生理過程中扮演著重要的角色。
心肌梗死模型病理學評價取出心臟,剔除血管、脂肪等雜質,心臟放紗布上蘸干殘留的血漬和溶液并稱重后放入4%多聚甲醛溶液中保存,24h后行脫水、包埋、石蠟切片,各個標本選擇固定位置(乳*肌水平)切片,做HE染色。HE染色結果可見,對照組心肌排列整齊、細胞質豐富均勻、間質正常;模型組部分心肌細胞核丟失、心肌細胞呈空泡樣變、梗死區(qū)可見心肌組織紊亂、梗死區(qū)心肌細胞消失,代之以纖維瘢痕組織。考慮到心肌梗死特異性標志物之一——肌鈣蛋白(cTn),一般會在心肌壞死后3~4h開始升高,一般情況下會選擇術后4h的心電圖檢查,再次對模型小鼠心梗發(fā)生情況進行判斷,同時,排除由于手術對心臟刺激可能造成的假陽性結果,并利用術后24hTTC病理染色來驗證心電圖評估心梗發(fā)生的準確情況。心電圖評價心梗發(fā)生的準確性較高,且具有操作簡便、結果獲取迅速、不受場地時間限制、經濟成本低等特點,故而在模型制備結果的評價中應用較為廣*。通過小鼠心梗模型,可以觀察到心梗后心肌細胞的改變、心臟功能的變化以及治*干預的效果。小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型課題研究
通過建立動物疾病模型,可以模擬人類疾病的發(fā)生和發(fā)展過程,進而評估藥物的療效和安全性。上海小鼠心肌梗死(MI)模型價目表
TTC染色測量梗死面積是一種常用的實驗方法,用于測量心臟梗死面積。在實驗中,迅速取下心臟,清潔并擠壓心臟以去除血漬。然后,使用4°C生理鹽水沖洗心臟,再將其蘸干。將心臟放入-20°C冰箱冷凍15分鐘,使其變硬。取出心臟后,使用刀片自心尖向心底沿房室溝方向切成1mm厚切片,共切5片。迅速將切片置于5ml 37°C、1% PH為7.4的TTC磷酸緩沖液中,進行水浴15分鐘。TTC染色后,梗死區(qū)呈現(xiàn)白色,梗死邊緣區(qū)為磚紅色,正常區(qū)為紅色。通過這種方法,可以清晰地觀察到心臟的梗死面積,為進一步的研究提供有力的支持。上海小鼠心肌梗死(MI)模型價目表