將小鼠進(jìn)行呼吸誘導(dǎo)麻醉(異氟烷)后,以仰臥位固定于操作臺上,繼續(xù)維持麻醉,常規(guī)消毒,備皮,取頸部正中切口,分離右側(cè)頸部總動脈(CCA)、勁內(nèi)動脈(ICA)和頸外動脈(ECA),結(jié)扎ECA遠(yuǎn)心端,在ECA起始端留置結(jié)扎線,用動脈夾將ICA遠(yuǎn)心端、CCA近心端夾閉。在ECA遠(yuǎn)心端結(jié)扎線外離斷,將ECA拉至與ICA成一條直線,于結(jié)扎線近端用顯微剪剪一斜口,將MACO栓線緩緩送入,栓線通過ECA近心端結(jié)扎線進(jìn)入ICA后,單道結(jié)扎ECA近心端結(jié)扎線,使栓線與血管相對固定,隨即松開ICA上的動脈夾,緩慢上提ECA近心端結(jié)扎線,將栓線緩慢送入,進(jìn)線至線栓刻度位置。 缺血后再灌注:栓線插入40 min后拔出,隨后將ECA近心端結(jié)扎線結(jié)扎,松開CCA近心端動脈夾,碘伏消毒后逐層縫合切口。這種實(shí)驗(yàn)方法在神經(jīng)科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用,用于研究和理解腦梗(中風(fēng))對動物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。北京小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包
缺血性腦卒中/腦梗對人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅,是全國和全球范圍內(nèi)死亡和身體傷害的第三大原因。中風(fēng)的高發(fā)病率、殘疾率和死亡率給家庭和社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。為了有效地選擇治*缺血性中風(fēng)的藥物,提高治*率和康復(fù)率,建立接近人類梗死的大腦中動脈閉塞(MCAO)再灌注模型一直是研究人員面臨的挑戰(zhàn),而使用穩(wěn)定的動物模型是研究此類疾病的*重要工具之一。本文從實(shí)驗(yàn)動物的選擇、線栓材料的選擇、線栓的制作和加工、外部環(huán)境和手術(shù)的影響等方面介紹了研究SD大鼠大腦缺血再灌注實(shí)驗(yàn)動物模型制作的全部過程,為科研工作者提供長期穩(wěn)定的SD大鼠大腦缺血再灌注模型,并*終提高實(shí)驗(yàn)動物模型的成功率和可行性。北京腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型大概價(jià)格在實(shí)驗(yàn)中,研究人員會觀察動物的行為表現(xiàn),例如運(yùn)動協(xié)調(diào)能力、平衡能力等,以評估神經(jīng)功能缺損的程度。
動物卒中模型的制作也是臨床前實(shí)驗(yàn)研究的前提,缺血性卒中的動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P途哂嗅槍π耘c多樣性的特點(diǎn),并被不斷地進(jìn)行改進(jìn)與創(chuàng)新,力爭制作的動物模型能無限接近真實(shí)的人類腦卒中。目前,大鼠、小鼠、猿、猴、犬、兔、羊、豬等多種動物被用于制備局灶性腦缺血模型。線栓法、開顱法、栓子栓塞法、光化學(xué)法、FeCl3誘導(dǎo)法、內(nèi)皮素-1誘導(dǎo)法和自發(fā)性卒中法為常用方法,其中線栓法大腦中動脈栓塞(MCAO)為制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。
SD大鼠MCAO模型作為世界上*通用的模型之一,在其制作時(shí)為了達(dá)成較高的成功率也需要不斷的探索和努力,我們再次總結(jié)了難點(diǎn)和問題點(diǎn),希望這篇文章可以為大家制備模型提供參考。 (1)麻醉時(shí)間,麻醉程度適中,過淺影響操作,過深導(dǎo)致死亡。 (2)血管分離,在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時(shí),要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對迷走神經(jīng)的損傷, 盡量避免對迷走神經(jīng)的直接牽拉。 (3)術(shù)中狀態(tài)監(jiān)護(hù),例如發(fā)現(xiàn)呼吸異常,用鑷子將大鼠舌頭牽拉至嘴角一側(cè),防止舌頭根部堵塞呼吸道出現(xiàn)窒息情況。 (4)手術(shù)視野,可以制備金屬勾,用橡皮筋纏繞連結(jié)金屬鉤固定在固定板上,從而使手術(shù)切口左右上下拉開,擴(kuò)大手術(shù)視野。動物疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化非常重要,因?yàn)檫@可以確保研究結(jié)果的可重復(fù)性和可比性.
進(jìn)一步研究小鼠缺血性腦梗死模型,科學(xué)家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機(jī)制、病理生理過程以及神經(jīng)功能損害。通過不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù),研究人員可以更精確地模擬人類缺血性腦梗死的臨床表現(xiàn),為臨床治*提供有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 在研究過程中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如,他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產(chǎn)物具有顯*的抗缺血作用,這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外,研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經(jīng)保護(hù)因子,這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經(jīng)細(xì)胞的損傷,為治*腦梗死提供了新的思路。艾菱菲生物科技有限公司堅(jiān)持以客戶為中心的服務(wù)理念,為客戶提供#方位的服務(wù)和支持。南京小鼠腦梗MCAO模型費(fèi)用
實(shí)驗(yàn)外包團(tuán)隊(duì)具有豐富的實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)。他們經(jīng)多年的實(shí)踐積累,對實(shí)驗(yàn)操作過程中的環(huán)節(jié)有著深入的了解掌握。北京小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包
實(shí)驗(yàn)研究的前提是選擇合適的實(shí)驗(yàn)動物模型:大腦缺血再灌注MCAO疾病模型,創(chuàng)造了一個高度復(fù)制人類臨床腦血管疾病的動物模型,包括了臨床病人的疾病特征,這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機(jī)制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經(jīng)中樞與人類非常相似,但它們價(jià)格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類的明顯不同,它有一個廣*的頸內(nèi)動脈和頸外動脈的吻合網(wǎng)絡(luò)。在兔子中,大腦皮層發(fā)育不全,無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前,大鼠是*常用的實(shí)驗(yàn)研究動物,因?yàn)槠滹曫B(yǎng)成本低,繁殖快。因此,大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實(shí)驗(yàn)動物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實(shí)驗(yàn)動物模型是比較好再現(xiàn)的,因?yàn)榇笫蟮姆敝程攸c(diǎn)與人類相似,CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。北京小鼠腦梗MCAO模型實(shí)驗(yàn)外包