江西TB4鈦合金凸臺(tái)成型電池片

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-08

    遠(yuǎn)少于PERC電池10個(gè)環(huán)節(jié)和TOPCon的12-13個(gè)環(huán)節(jié),一方面有利于薄片化。未來(lái)可實(shí)現(xiàn)100μm厚度)和降低熱損傷進(jìn)而降低硅片成本,另一方面因能源節(jié)約等因素非硅成本也表現(xiàn)更優(yōu)成本分析HJT電池生產(chǎn)成本相較于PERC電池每瓦高、靶材、硅片都是HJT電池未來(lái)主要的降本路徑隨著國(guó)產(chǎn)設(shè)備替代+規(guī)?;a(chǎn),未來(lái)HJT設(shè)備投資成本有望進(jìn)一步降低2019年之前,HJT設(shè)備主要由外資品牌提供,設(shè)備成本約為10-20億元/GW2019年之后,HJT設(shè)備投資端逐漸進(jìn)行國(guó)產(chǎn)廠(chǎng)商替代,邁為股份、鈞石能源、捷佳偉創(chuàng)等推進(jìn)國(guó)產(chǎn)設(shè)備研發(fā),HJT設(shè)備投資成本降至5-10億元/GW根據(jù)CPIA,2021年HJT設(shè)備成本進(jìn)一步降至4億元/GW,主要得益于國(guó)產(chǎn)設(shè)備替代進(jìn)程不斷加速根據(jù)Solarzoom預(yù)計(jì),2022年HJT設(shè)備成本有望降至3億元/GW以?xún)?nèi)產(chǎn)能梳理HJT電池產(chǎn)線(xiàn)與PERC產(chǎn)線(xiàn)不兼容,行業(yè)“新進(jìn)者”紛紛布局HJT電池,使得目前HJT電池產(chǎn)線(xiàn)大部分仍以小規(guī)模為主1.愛(ài)康科技,規(guī)劃產(chǎn)能22GW,現(xiàn)有3GW,長(zhǎng)興和泰興總共5GW,整體看長(zhǎng)興10GW,泰興6GW,贛州6GW2.東方日升,規(guī)劃產(chǎn)能25GW,現(xiàn)有,寧海縣年產(chǎn)15GWN型碳高效異質(zhì)結(jié)電池片與15GW高效太陽(yáng)能組件項(xiàng)目,周期30個(gè)月3.華晟新能源,規(guī)劃產(chǎn)能,現(xiàn)有產(chǎn)能,二期2GW產(chǎn)線(xiàn)于今年6月投產(chǎn),三期。

    原始的解決方法是用強(qiáng)堿來(lái)粗剝一下,但隨著原材料變薄也可用低一些的濃度與IPA混合溶液處理,5~6分鐘即可。江西TB4鈦合金凸臺(tái)成型電池片

    可以達(dá)到利用物理上的能量轉(zhuǎn)移來(lái)實(shí)現(xiàn)刻蝕的目的。4PECVD等離子體化學(xué)氣相沉積。太陽(yáng)光在硅表面的反射損失率高達(dá)35%左右。減反射膜可以提高電池片對(duì)太陽(yáng)光的吸收,有助于提高光生電流,進(jìn)而提高轉(zhuǎn)換效率:另一方面,薄膜中的氫對(duì)電池表面的鈍化降低了發(fā)射結(jié)的表面復(fù)合速率,減小暗電流,提升開(kāi)路電壓,提高光電轉(zhuǎn)換效率。H能與硅中的缺陷或雜質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),從而將禁帶中的能帶轉(zhuǎn)入價(jià)帶或者導(dǎo)帶。在真空環(huán)境下及480攝氏度的溫度下,通過(guò)對(duì)石墨舟的導(dǎo)電,使硅片的表面鍍上一層SixNy薄膜。5絲網(wǎng)印刷通俗的說(shuō)就是為太陽(yáng)能電池收集電流并制造電極,道背面銀電極,第二道背面鋁背場(chǎng)的印刷和烘干;第三道正面銀電極的印刷,主要監(jiān)控印刷后的濕重和次柵線(xiàn)的寬度。第二道道濕重如果過(guò)大,既浪費(fèi)漿料,同時(shí)還可能導(dǎo)致不能在進(jìn)高溫區(qū)之前充分干燥,甚至不能將其中的所有有機(jī)物趕出從而不能將整個(gè)鋁漿層轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘黉X,另外濕重過(guò)大可能造成燒結(jié)后電池片弓片。濕重過(guò)小,所有鋁漿均會(huì)在后續(xù)的燒結(jié)過(guò)程中與硅形成熔融區(qū)域而被消耗,而該合金區(qū)域無(wú)論從橫向電導(dǎo)率還是從可焊性方面均不適合于作為背面金屬接觸,另外還有可能出現(xiàn)鼓包等外觀(guān)不良。第三道道柵線(xiàn)寬度過(guò)大,會(huì)使電池片受光面積較少。 江西TB4鈦合金凸臺(tái)成型電池片這種硅錠可鑄成立方體,以便切片加工成方形太陽(yáng)電池片,可提高材制利用率和方便組裝。

    當(dāng)前晶硅電池研發(fā)效率的比較高水平從HBC量產(chǎn)效率來(lái)看,根據(jù)普樂(lè)科技。HBC電池量產(chǎn)轉(zhuǎn)換效率達(dá)25%~,2017年,Kaneka將HBC電池世界紀(jì)錄刷新到,這也是迄今為止晶硅太陽(yáng)能電池研發(fā)效率的比較高水平IBC與非晶硅鈍化技術(shù)的結(jié)合是未來(lái)IBC電池效率提升的方向之一,極具性?xún)r(jià)比的IBC衍生工藝路線(xiàn)將TOPCon鈍化接觸技術(shù)與IBC相結(jié)合,即是TBC電池,又名POLO-IBC電池從TBC量產(chǎn)效率來(lái)看,根據(jù)普樂(lè)科技,TBC電池量產(chǎn)轉(zhuǎn)換效率達(dá),F(xiàn)raunhofer創(chuàng)下實(shí)驗(yàn)室比較高轉(zhuǎn)換效率記錄、降造成本,是實(shí)現(xiàn)IBC電池產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵因素根據(jù)普樂(lè)科技測(cè)算,目前經(jīng)典IBC的設(shè)備投資額約為3億元/GW左右1.產(chǎn)線(xiàn)投資上由于IBC、TBC、HBC電池工藝路線(xiàn)分別兼容部分PERC、TOPCon、HJT的設(shè)備,通過(guò)開(kāi)發(fā)配套工藝和設(shè)備升級(jí)改造,以小代價(jià)實(shí)現(xiàn)與目前規(guī)?;纳a(chǎn)線(xiàn)兼容的IBC工藝路線(xiàn),能夠帶動(dòng)XBC電池的工藝成熟,帶動(dòng)設(shè)備投資端的下降2.工藝設(shè)備上可采用半導(dǎo)體常用的精度更高、均勻性更好的離子注入設(shè)備代替光伏中均勻性較差的高溫磷擴(kuò)散設(shè)備制備前場(chǎng)區(qū)和背場(chǎng)區(qū),疊加絲網(wǎng)印刷、PECVD沉積掩膜、激光開(kāi)膜等產(chǎn)業(yè)化工藝取代復(fù)雜且昂貴的光刻掩膜、電鍍等高成本技術(shù),適用于量產(chǎn)化IBC電池3.材料選擇上選用更低成本的TCO膜和靶材。

    總體來(lái)看。中國(guó)太陽(yáng)能電池的國(guó)際市場(chǎng)份額和技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力大幅提高。在產(chǎn)業(yè)布局上,中國(guó)太陽(yáng)能電池產(chǎn)業(yè)已經(jīng)形成了一定的集聚態(tài)勢(shì)。在長(zhǎng)三角、環(huán)渤海、珠三角、中西部地區(qū),已經(jīng)形成了各具特色的太陽(yáng)能產(chǎn)業(yè)集群。太陽(yáng)能光伏發(fā)電在不遠(yuǎn)的將來(lái)會(huì)占據(jù)世界能源消費(fèi)的重要席位,不但要替代部分常規(guī)能源,而且將成為世界能源供應(yīng)的主體。預(yù)計(jì)到2030年,可再生能源在總能源結(jié)構(gòu)中將占到30%以上,而太陽(yáng)能光伏發(fā)電在世界總電力供應(yīng)中的占比也將達(dá)到10%以上;到2040年,可再生能源將占總能耗的50%以上,太陽(yáng)能光伏發(fā)電將占總電力的20%以上;到21世紀(jì)末,可再生能源在能源結(jié)構(gòu)中將占到80%以上,太陽(yáng)能發(fā)電將占到60%以上。這些數(shù)字足以顯示出太陽(yáng)能光伏產(chǎn)業(yè)的發(fā)展前景及其在能源領(lǐng)域重要的戰(zhàn)略地位。由此可以看出,太陽(yáng)能電池市場(chǎng)前景廣闊。展望未來(lái)編輯目前太陽(yáng)能電池主要包括晶體硅電池和薄膜電池兩種,它們各自的特點(diǎn)決定了它們?cè)诓煌瑧?yīng)用中擁有不可替代的地位。但是,未來(lái)10年晶體硅太陽(yáng)能電池所占份額盡管會(huì)因薄膜太陽(yáng)能電池的發(fā)展等原因而下降,但其主導(dǎo)地位仍不會(huì)根本改變;而薄膜電池如果能夠解決轉(zhuǎn)換效率不高、制備薄膜電池所用設(shè)備價(jià)格昂貴等問(wèn)題,會(huì)有巨大的發(fā)展空間。

    未來(lái)10年晶體硅太陽(yáng)能電池所占份額盡管會(huì)因薄膜太陽(yáng)能電池的發(fā)展等原因而下降,其主導(dǎo)地位仍不會(huì)根本改變。

    PECVD等離子體化學(xué)氣相沉積。太陽(yáng)光在硅表面的反射損失率高達(dá)35%左右。減反射膜可以提高電池片對(duì)太陽(yáng)光的吸收,有助于提高光生電流,進(jìn)而提高轉(zhuǎn)換效率:另一方面,薄膜中的氫對(duì)電池表面的鈍化降低了發(fā)射結(jié)的表面復(fù)合速率,減小暗電流,提升開(kāi)路電壓,提高光電轉(zhuǎn)換效率。H能與硅中的缺陷或雜質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),從而將禁帶中的能帶轉(zhuǎn)入價(jià)帶或者導(dǎo)帶。在真空環(huán)境下及480攝氏度的溫度下,通過(guò)對(duì)石墨舟的導(dǎo)電,使硅片的表面鍍上一層SixNy薄膜。絲網(wǎng)印刷通俗的說(shuō)就是為太陽(yáng)能電池收集電流并制造電極,道背面銀電極,第二道背面鋁背場(chǎng)的印刷和烘干;第三道正面銀電極的印刷,主要監(jiān)控印刷后的濕重和次柵線(xiàn)的寬度。第二道道濕重如果過(guò)大,既浪費(fèi)漿料,同時(shí)還可能導(dǎo)致不能在進(jìn)高溫區(qū)之前充分干燥,甚至不能將其中的所有有機(jī)物趕出從而不能將整個(gè)鋁漿層轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘黉X,另外濕重過(guò)大可能造成燒結(jié)后電池片弓片。濕重過(guò)小,所有鋁漿均會(huì)在后續(xù)的燒結(jié)過(guò)程中與硅形成熔融區(qū)域而被消耗,而該合金區(qū)域無(wú)論從橫向電導(dǎo)率還是從可焊性方面均不適合于作為背面金屬接觸,另外還有可能出現(xiàn)鼓包等外觀(guān)不良。 經(jīng)破碎,用1:5的氫氟酸和硝酸混合液進(jìn)行適當(dāng)?shù)母g,然后用去離子水沖洗呈中性,并烘干。四川電池片哪個(gè)好

用石英坩堝裝好多晶硅料,加入適量硼硅,放人澆鑄爐,在真空狀態(tài)中加熱熔化。江西TB4鈦合金凸臺(tái)成型電池片

    電池片的生產(chǎn)流程一次清洗制絨工序1清洗拋光片配方1清洗步驟置樣品入舟——浸入I號(hào)液——漂洗——浸入II號(hào)液——漂洗2溶液配方I號(hào)液NH4OH:H2O2:H2O=1:1:675oC(70-80)II號(hào)液HCL:H2O2:H2O=1:1:675oC(70-80)3實(shí)驗(yàn)過(guò)程主要是利用兩種溶液進(jìn)行去金屬離子;2白斑問(wèn)題1不出絨面(主要因素);采取的方法是:①增加時(shí)間;②提高溫度;③加大NaOH濃度;2絨面較好,只是表面有白斑可能是溶液不均勻,或者Na2SiO3太多,需排液;3硅片因?yàn)楸旧淼那懈罨蚱渌虺霈F(xiàn)的表面有規(guī)則的白斑,那是無(wú)法去掉;解決辦法:①粗拋控制;②整體發(fā)白或發(fā)灰,歸結(jié)為NaOH濃度不夠;適當(dāng)增加NaOH或延長(zhǎng)制絨時(shí)間;③測(cè)試反射率,太高表示沒(méi)有金字塔,因?yàn)槠颖砻嬗幸粚虞^厚的SiO2;④超聲清洗;;2NaOH濃度過(guò)高(主要因素);解決辦法:①增大IPA量②降低NaOH濃度;4絨面大小均勻性控制分析1與IPA量、溫度、時(shí)間和溶液的濃度有關(guān);2溶液的均勻性;3槽子里溫度場(chǎng)均勻性;4用NaOH控制,絨面大時(shí),少補(bǔ)加NaOH或干脆就不補(bǔ)加;IPA的量保證硅片表面沒(méi)有小雨點(diǎn)就可以;5液體在硅片表面必須有徑向流動(dòng);5水紋問(wèn)題1是粗拋造成的2是在制絨槽提籃時(shí)溶液和硅片不親潤(rùn)造成水紋就是在做成品后用我們眼睛看到的"水印"。

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