制藥行業(yè)稱量

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-19

負(fù)壓稱量罩可以提供負(fù)壓環(huán)境,新風(fēng)的進(jìn)風(fēng)口一般設(shè)計(jì)在稱量罩頂部的前面的面板上,以激光切割出排列規(guī)范的腰圓孔,不但可以保證空氣的流入,還兼顧了美觀。為了保持負(fù)壓稱量罩內(nèi)氣流的穩(wěn)定性,進(jìn)風(fēng)口的存在必不可少,有些負(fù)壓稱量罩項(xiàng)目受到安裝空間的限制,需要將進(jìn)風(fēng)口設(shè)計(jì)在頂部或者側(cè)面,這種設(shè)計(jì)不常見。對于要求比較高的負(fù)壓稱量罩,我們的設(shè)計(jì)師會(huì)建議在進(jìn)風(fēng)口處增加初效過濾器或者中效過濾器,對進(jìn)入風(fēng)機(jī)箱的空氣進(jìn)行凈化,保護(hù)后端的高效過濾器,延長其使用壽命。這里的過濾與回風(fēng)口處的過濾器作用是相同的,都是懟進(jìn)入風(fēng)機(jī)箱的空氣進(jìn)行凈化。在稱量罩完成現(xiàn)場安裝后,需要進(jìn)行過濾器完整性測試、風(fēng)速測試、塵埃粒子測試等。制藥行業(yè)稱量

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稱量罩安裝完成后,需要進(jìn)行性能測試和運(yùn)行調(diào)試,確保設(shè)備合格才算完成安裝。現(xiàn)場測試驗(yàn)證被稱為安裝確認(rèn)測試,是3Q里面的IQ(安裝確認(rèn)),稱量罩的安裝確認(rèn)需要提供確認(rèn)報(bào)告,包括現(xiàn)場測試項(xiàng)目及各個(gè)項(xiàng)目的測試數(shù)據(jù)和分析結(jié)果,稱量罩的現(xiàn)場測試包括過濾器完整性測試、風(fēng)速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等,這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性,和性能達(dá)標(biāo)。如果現(xiàn)場測試不合格,則需要進(jìn)行整改,針對性的整改完成后再進(jìn)行測試,測試通過后才是驗(yàn)收成功?,F(xiàn)場測試的目的是為了保證稱量罩內(nèi)的潔凈度,同時(shí)確保稱量罩內(nèi)的氣流達(dá)到穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。稱量罩設(shè)計(jì)時(shí),勻流膜下方的風(fēng)速建議維持在0.36-0.54m/s。在進(jìn)行現(xiàn)場測試時(shí),確保使用的風(fēng)速儀已經(jīng)校準(zhǔn),在稱量罩勻流膜正下方100-150mm的地方測試風(fēng)速,每片過濾器取5個(gè)點(diǎn)進(jìn)行風(fēng)速測試(如有特殊要求也可增加測試點(diǎn))。記錄各測試點(diǎn)的風(fēng)速,列入表格統(tǒng)計(jì)平均值,風(fēng)速值在0.45m/s±20%為合格,各個(gè)單值應(yīng)在其平均值的20%之內(nèi)。制藥行業(yè)稱量負(fù)壓稱量間的工作原理是什么?

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蘇州凱爾森提供的負(fù)壓稱量罩采用模塊化設(shè)計(jì),設(shè)備各部件拆開,分別包裝整體運(yùn)輸,現(xiàn)場組裝拆卸,稱量罩設(shè)備主要有工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱、外箱體等部分組成,控制面板位于工作區(qū)正面,采用觸摸屏控制系統(tǒng),可以控制風(fēng)機(jī)的啟停,調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)頻率,控制工作區(qū)的風(fēng)速,而且還可以顯示各過濾器的壓差,及異常報(bào)警。流經(jīng)負(fù)壓稱量罩空氣經(jīng)過三級過濾系統(tǒng),初效過濾器,中效過濾器,高效過濾器(高效過濾器是終端過濾器,在勻流膜的前一段,可以除去99.99%的顆?!?.3μm以上的灰塵),負(fù)壓稱量罩底部的回風(fēng)口將內(nèi)部被污染的空氣過濾后送回頂部靜壓箱,循環(huán)使用。

稱量室與稱量臺是同一種設(shè)備嗎?二者有什么區(qū)別呢?制藥行業(yè)內(nèi)經(jīng)常會(huì)提到稱量室和稱量臺,有的人甚至認(rèn)為稱量室就是稱量臺,兩者是同一個(gè)產(chǎn)品,其實(shí)不是的。稱量室和稱量臺有共同點(diǎn),就是他們都是可以提供局部微負(fù)壓的工作環(huán)境,保護(hù)稱量的物料不外泄、不飛揚(yáng),起到隔離防護(hù)的作用。不同的是,稱量室的體積較大,是可以允許人員進(jìn)出的,有的稱量室還安裝有防護(hù)垂簾。稱量臺是一個(gè)體積較小的凈化設(shè)備,占地面積也小,不允許人員進(jìn)出,有一個(gè)透明的玻璃窗輔助人員進(jìn)行操作,還配備了防護(hù)手套,避免人員與物料接觸,保護(hù)人員安全。負(fù)壓稱量取樣間用于粉末狀原料或藥品的取樣暫存。

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稱量罩的工廠驗(yàn)收需要提供方案報(bào)告,主要包含缺陷報(bào)告:檢查和測試過程中出現(xiàn)的問題和缺陷,都要填寫缺陷報(bào)告,包含缺陷描述,缺陷分析缺陷處理及結(jié)果,相關(guān)檢測人員簽字確認(rèn)。缺陷清單:所有缺陷都要列表記錄,包含缺陷描述,糾正措施,及整改日期,每個(gè)缺陷都要寫好***編號以便后期追溯查詢。方案報(bào)告:檢查和測試確認(rèn)的項(xiàng)目,需要列表記錄,包括項(xiàng)目名稱及檢測結(jié)果。負(fù)責(zé)FAT方案審核和批準(zhǔn)的相關(guān)人員也需要簽字確認(rèn)。驗(yàn)證完成后,將方案報(bào)告提供給業(yè)主或者工程公司。負(fù)壓稱量間需要定期維護(hù)以保證設(shè)備正常運(yùn)行。潔凈稱量室風(fēng)速

蘇州凱爾森可提供稱量罩現(xiàn)場安裝服務(wù),及遠(yuǎn)程安裝指導(dǎo)。制藥行業(yè)稱量

稱量罩是什么設(shè)備?與潔凈層流罩有什么區(qū)別?功能:稱量罩用于生產(chǎn)過程中藥品或其他產(chǎn)品的稱量、分裝等工作,單獨(dú)使用;層流罩用于為關(guān)鍵工藝段提供局部的潔凈環(huán)境,可以安裝在需要保護(hù)的工藝段的設(shè)備上方。工作原理:都是從潔凈室內(nèi)抽取空氣,凈化后送入內(nèi)部,不同的是稱量罩提供的是負(fù)壓環(huán)境,保護(hù)外界環(huán)境不被內(nèi)部環(huán)境污染;而層流罩一般提供正壓環(huán)境,用于保護(hù)內(nèi)部環(huán)境不被污染。稱量罩有回風(fēng)過濾段,一部分排到外部;層流罩沒有回風(fēng)段,直接排到潔凈室內(nèi)。結(jié)構(gòu):都有風(fēng)機(jī)、過濾器、勻流膜、測試口、控制面板等組成。而稱量罩是具備更多的智能化控制,可以自動(dòng)稱量、保存和輸出數(shù)據(jù),具備反饋和輸出功能。而層流罩不具備這些功能,只是執(zhí)行凈化功能。靈活性:稱量罩是一個(gè)整體的結(jié)構(gòu),固定安裝,三面封閉,一面進(jìn)出,凈化的范圍較小,通常單獨(dú)使用;而層流罩是一個(gè)靈活的凈化單元,可以多個(gè)單元組合在一起形成大片的隔離凈化帶,可以多臺共用。制藥行業(yè)稱量

蘇州凱爾森氣濾系統(tǒng)有限公司坐落在漕湖大道50號2幢,是一家專業(yè)的生產(chǎn)、研發(fā)、銷售:空氣過濾器系統(tǒng)設(shè)備、生物污染控制及人員防護(hù)設(shè)備、潔凈設(shè)備、除塵環(huán)保設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及配件??諝鈨艋I(lǐng)域技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。自營和代理各類商品及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)(國 家限定企業(yè)經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng))公司。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才,以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競爭力,加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:袋進(jìn)袋出過濾箱,零泄漏閥 生物密閉閥,OEB3稱量罩,A級層流罩等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨,深受客戶好評。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實(shí)的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的袋進(jìn)袋出過濾箱,零泄漏閥 生物密閉閥,OEB3稱量罩,A級層流罩形象,贏得了社會(huì)各界的信任和認(rèn)可。