海外實(shí)驗(yàn)用隔離器是什么

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-10-26

隔離器的優(yōu)勢(shì)包括:潔凈環(huán)境控制:與外界完全隔離,只通過高效過濾器進(jìn)行空氣交換,并可恒定艙內(nèi)壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風(fēng)機(jī)頻率,配合風(fēng)速傳感器,在線監(jiān)測(cè)并自動(dòng)調(diào)節(jié)風(fēng)速,可使?jié)崈魠^(qū)平均風(fēng)速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護(hù):配置諾斯手套,工藝過程中佩戴手套,降低誤操作導(dǎo)致無菌環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)。人員與產(chǎn)品完全隔離,對(duì)操作人員完全的保護(hù),并可防止產(chǎn)品交叉污染。 物料傳遞裝置類型:簡(jiǎn)易門,閘室,傳遞箱,艙口,鼠洞,直接接口,裝袋口,快速轉(zhuǎn)接口等。隔離器按照腔內(nèi)氣壓可以分為正壓隔離器和負(fù)壓隔離器。海外實(shí)驗(yàn)用隔離器是什么

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隔離器OQ方案通常包括以下方面: 執(zhí)行OQ測(cè)試的具名人員職責(zé); 設(shè)備的詳細(xì)描述,及應(yīng)執(zhí)行哪些測(cè)試,包括SAT及其他加壓測(cè)試(超過正常操作值范圍的測(cè)試); 安全性檢查;人體工程學(xué)測(cè)試報(bào)告; 檢查是否有經(jīng)批準(zhǔn)的SOP及其他特殊需求; 另外需有對(duì)于不符合項(xiàng)的處理方法,及驗(yàn)證工作時(shí)間表; 每個(gè)測(cè)試程序都應(yīng)對(duì)測(cè)試過程進(jìn)行描述,給出詳細(xì)的可接受標(biāo)準(zhǔn)及可接受偏差限度; 詳細(xì)的結(jié)果表格,說明通過或失敗狀態(tài),有測(cè)試工程師的簽名及日期,必要時(shí)有見證人簽字。同時(shí)也應(yīng)說明結(jié)果失敗時(shí)采取的措施; 驗(yàn)證所用到的或與驗(yàn)證相關(guān)的所有儀器儀表的序列號(hào)和校正證書; 說明設(shè)備可在控制限內(nèi)操作-時(shí)間、壓力、溫度、濕度、氣流;蘇州負(fù)壓隔離器工廠直銷負(fù)壓防護(hù)型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括?

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隔離器在使用時(shí)候的預(yù)防性維護(hù)內(nèi)容包括:根據(jù)隔離器的使用頻次,考慮制定維護(hù)、校準(zhǔn)及再驗(yàn)證計(jì)劃。重點(diǎn)確認(rèn)隔離器內(nèi)部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應(yīng)定期進(jìn)行完整性測(cè)試,避免微小的泄漏帶來大的損失。報(bào)警系統(tǒng)需定期維護(hù)并定期測(cè)試,在報(bào)警事件發(fā)生后需進(jìn)行評(píng)估、調(diào)查、記錄分析。每次使用前及使用后均應(yīng)檢查手套的完整性,確保手套的防護(hù)性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進(jìn)料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前,事先明確配件的更換頻率。

隔離器的工作原理:隔離器采用軟性或硬性的材料構(gòu)成屏蔽的艙體,工作人員通過工作手套等進(jìn)行操作,不會(huì)直接接觸物料,保護(hù)產(chǎn)品不受交叉污染,保護(hù)環(huán)境和人員遠(yuǎn)離高活性和毒性物質(zhì),從而達(dá)到隔離的目的。腔體內(nèi)采用過氧化氫氣體自動(dòng)滅菌,殺滅艙內(nèi)表面及空氣中的微生物,送風(fēng)端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內(nèi),并維持腔體內(nèi)部正壓,不破壞無菌環(huán)境的物料進(jìn)出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時(shí),解決了傳統(tǒng)無菌室百級(jí)潔凈度無法持續(xù)保持的難題。無菌隔離器的驗(yàn)證包括哪些內(nèi)容?

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隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類:軟艙體隔離器,硬艙隔離器。按艙體壓力分:正壓隔離--無菌操作,產(chǎn)品的凈出氣保護(hù);負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作,操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分:生產(chǎn)用隔離器,實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分:層流型隔離器,紊流型隔離器。 無菌檢查隔離器:應(yīng)在潔凈度B級(jí)背景下的局部A級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。微生物限度檢查:應(yīng)在受控潔凈環(huán)境下(不低于D級(jí))的局部不低于B級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。蘇州凱爾森提供無菌檢查隔離器的定制服務(wù)。海外無菌檢查隔離器生產(chǎn)

隔離器的應(yīng)用領(lǐng)域包括哪些?海外實(shí)驗(yàn)用隔離器是什么

隔離器一般多少天滅一次菌,整個(gè)滅菌周期時(shí)間是多少?嚴(yán)格地講,無菌類的隔離器每個(gè)生產(chǎn)批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價(jià)格低,每一個(gè)生產(chǎn)批次用一個(gè)兩小時(shí)的時(shí)間做一下滅菌的生產(chǎn)成本并不高,我們的關(guān)注點(diǎn)是VHP系統(tǒng)對(duì)于隔離器、灌裝線以及凍干機(jī)的自動(dòng)裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱,對(duì)于大多數(shù)材料還是很友好;液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強(qiáng),所以我們應(yīng)該努力做到VHP滅菌的整個(gè)周期盡可能維持氣態(tài)。另外,所選用的材料應(yīng)嚴(yán)格按照VHP對(duì)應(yīng)的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風(fēng)險(xiǎn)。海外實(shí)驗(yàn)用隔離器是什么