眉山農藥登記哪家專業(yè)

四川省權限內肥料變更登記受理條件：申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業(yè)，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內；申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；禁止性要求。經肥料登記評審委員會審議，有農業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業(yè)部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。申請材料1、肥料變更登記申請書；2、產品標簽樣式及使用說明書；3、企業(yè)名稱變更證明材料；4、原肥料產品登記證；5、營業(yè)執(zhí)照。農業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。眉山農藥登記哪家專業(yè)

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產品劑型與登記產品相同，其他助劑未***增加產品毒性和環(huán)境風險，主要質量規(guī)格不低于已登記產品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。重慶微生物菌劑登記哪家速度快GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，標準新要求。

按照生產企業(yè)類別：1、境內企業(yè)登記2、境內企業(yè)登記(包括港、澳、臺)二、按照登記肥料審批類型劃分：肥料備案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農業(yè)用硫酸鉀鎂、農業(yè)用氯化鉀鎂；肥料登記（直接審批產品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生物菌劑、生物有機肥、復合微生物肥料、有機物料腐熟劑；肥料登記（評審產品）：有機水溶肥料、中量元素肥料、微量元素肥料、土壤調理劑、農用微生物濃縮制劑、土壤修復菌劑、其他產品三、按照肥料登記階段：1、肥料登記2、肥料續(xù)展登記1、肥料變更登記(使用范圍變更、企業(yè)名稱變更)

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業(yè)可以向具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業(yè)，已獲得農藥登記證的境外企業(yè)不可轉讓其農藥登記資料；受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后，轉讓方的農藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。四川省權限內肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

企業(yè)標準有以下幾種：一、企業(yè)生產的產品，沒有國家標準、行業(yè)標準和地方標準的，制定的企業(yè)產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業(yè)標準或地方標準的企業(yè)產品標準；三、對國家標準、行業(yè)標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五、生產、經營活動中的管理標準和工作標準?！吨腥A人民共和國標準化法》規(guī)定：企業(yè)生產的產品沒有國家標準和行業(yè)標準的，應當制定企業(yè)標準，作為組織生產的依據。已有國家標準或者行業(yè)標準的，國家鼓勵企業(yè)制定嚴于國家標準或者行業(yè)標準的企業(yè)標準，在企業(yè)內部適用。四川有機肥登記、有機肥料登記代理、有機肥料證代辦-成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司。眉山農藥登記哪家專業(yè)

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四川省農藥生產許可核發(fā)受理條件：符合國家產業(yè)政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內建廠；新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施；有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設備、質量控制、產品銷售、產品召回、產品儲存與運輸、安全生產、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護、農藥廢棄物回收與處置、人員培訓、文件與記錄等管理制度；農業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1、農藥生產許可證申請書；2、產品質量保證體系文件；3、生產布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權證；5、所申請農藥的三批次試生產運行原始記錄；6、所申請生產農藥的產品質量標準主要檢驗儀器設備清單；7、統(tǒng)一社會信用代碼證；8、所申請生產農藥的生產裝置工藝。眉山農藥登記哪家專業(yè)

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