CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能：1、特殊設(shè)計，專為醫(yī)學、農(nóng)業(yè)科學、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率， DNA檢測CV<1%，適合高精度倍性實驗。5、采用TVAC定體積相對計數(shù)功能，無需相對計數(shù)微球，隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測7、可選配自動上樣器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，實現(xiàn)無人值守的高通量上樣8、結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實驗。9、支持樣本快速處理和檢測；10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析；11、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標記的倍體分析；12、配套的儀器質(zhì)控試劑；13、所有樣本的細胞核染色(包括 ，葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細胞等)；14、可用于任何動物組織、培養(yǎng)細胞、懸浮細胞的倍體分析。倍性分析儀是檢測動植物倍性較好的機器。廣東倍性分析儀染色速度
細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關(guān)重要，尤其是在基礎(chǔ)植物學和應(yīng)用植物學等多個研究領(lǐng)域。這些研究的基礎(chǔ)是細胞的內(nèi)多倍化（即C值）。細胞的內(nèi)多倍化**了細胞核內(nèi)DNA含量倍增，指的是同一個體內(nèi)相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現(xiàn)象，由細胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生。細胞內(nèi)多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中變化范圍較大，對研究個體的生長發(fā)育具有重要的生物學意義。盡管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分。基于流式的檢測技術(shù)簡單、快速、準確、可靠，目前該技術(shù)已作為測定植物勻漿中C值的優(yōu)先方法，并且在植物學中的應(yīng)用越來越范圍廣。深圳國產(chǎn)倍性分析儀配套試劑CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。
樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上，樣品被吸到儀器中，細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)（管道、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流，并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。流式細胞儀的流體學。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細胞（顆粒）排成一列。這是單細胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測點 細胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當激光束照射到單個細胞時，一些光會撞到細胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu)，導致光線散射。這種光散射可被測量，并且與相對細胞大小和細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側(cè)角散射（SSC），取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時，來自激光器的光激發(fā)與細胞相關(guān)的所有熒光團，產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后，流體系統(tǒng)會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中，細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中，以供后續(xù)實驗使用。
植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中，通過花藥（花粉小孢子）、未受精子房等途徑再生出的植株，往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體，有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一，它不僅可以對性狀進行改良，還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定，準確地辨認多倍體并將其挑選出來，也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán)。另外，倍性鑒定也可用于分析細胞分裂活動等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定，不僅可以減少育種工作量，而且可以減少土地和資金的投入。國內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報道不少，但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對其優(yōu)缺點進行了評選。不同倍性植株在細胞學和形態(tài)解剖學上具有明顯差異，目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。免疫表型是流式細胞術(shù)中較常用的應(yīng)用。它利用流式細胞術(shù)的獨特能力來同時分析混合細胞群的多個參數(shù)。
流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說，它的細節(jié) 分辨率為零。待測樣品(如細胞、微球、精子或細菌等)被制成單細胞懸液，在一定壓力下被鞘液包裹著形成單列的細胞進入流動室，并與激光束相交。細胞被激光激發(fā)后產(chǎn)生散射光和熒光，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換器處理后變?yōu)殡娦盘?，在電腦上以數(shù)字信號的形式展現(xiàn)出來。流式細胞術(shù)可以使用適當?shù)姆椒ê?DNA 標準，從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。珠三角倍性分析儀檢測時間
簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征，包括細胞大小、細胞數(shù)量、細胞周期和細胞表型分析等。廣東倍性分析儀染色速度
待測細胞被制備成單細胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內(nèi)充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區(qū)。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號和散射光信號，這些光信號通過波長選擇的濾光片，由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結(jié)果輸出，測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)散點圖、輪廓（等高）圖和三維立體圖來表示。廣東倍性分析儀染色速度
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