上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-03

多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達(dá) 5000 個來自流體懸浮液的粒子,并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個單個粒子的圖像,用于明場和不同的光譜范圍,放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力,例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí),粒子和細(xì)胞的自動識別也是可能的。此外,各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征,包括:花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA-或酶-活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點(diǎn)生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實(shí)踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點(diǎn)生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實(shí)踐建議?;ǚ刍蛟孱惖幕盍Α蝹€花粉的過敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。CyFlow Analyser倍性分析儀在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種水產(chǎn)養(yǎng)殖等應(yīng)用領(lǐng)域提供完美解決方案。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響,會導(dǎo)致信號峰過寬,甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核,然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色,再用倍性分析儀儀器檢測細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100(橫坐標(biāo)),那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200(橫坐標(biāo)),如下圖所示,用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示,通常來說,信號峰高說明信號比較好,雜質(zhì)少。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀Ploidy Analyser倍性分析儀采用Partec*染色技術(shù)。

菌類的基因組大小信息很少,只有不到 2000 個物種的信息可用。到目前為止,大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的,或者來自基因組測序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測量的較先進(jìn)方法,并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn),從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp,但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異,從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個菌類進(jìn)化枝中,基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化,與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究,但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐,旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測量中更普遍和更多的應(yīng)用。

免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中比較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個參數(shù)。在簡單的形式中,免疫表型實(shí)驗(yàn)由用熒光染料偶聯(lián)抗體染色的細(xì)胞組成,這些抗體靶向細(xì)胞表面的抗原。這些抗原中的大多數(shù)由人類白細(xì)胞分化研討會給出“分化簇”編號或CD編號,以便使用通用命名法來定義針對特定細(xì)胞抗原的單克隆抗體。例如,CD3是用于定義存在于所有T細(xì)胞上的T細(xì)胞共受體,也就是T淋巴細(xì)胞,在T淋巴細(xì)胞分類中,根據(jù)表面標(biāo)志和分化抗原的不同分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。

擬南芥是一種生長迅速的小型植物,可進(jìn)行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制,在不發(fā)生有絲分裂的情況下進(jìn)行基因組擴(kuò)增。該物種含有有花植物中較小的基因組,約157Mb,C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測定基因組大小的內(nèi)參,并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實(shí)驗(yàn)的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中,過濾含植物細(xì)胞核的勻漿以去除大的碎片,用DNA特異性熒光染料進(jìn)行標(biāo)記,然后在流式細(xì)胞儀上采集數(shù)據(jù),根據(jù)每個細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度來計(jì)算DNA含量。通過與已知標(biāo)準(zhǔn)品比較,可以用熒光強(qiáng)度換算出DNA含量的相對值。擬南芥通常用作內(nèi)參,只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細(xì)胞核同時(shí)進(jìn)行分離、染色和分析即可。流式細(xì)胞術(shù)的檢測特點(diǎn):單細(xì)胞水平分析。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀

CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié):1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好,非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒,非常適合植物倍性檢測,兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果,縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì),全球先進(jìn)原裝試劑,2分鐘完成倍性檢測倍性,檢測金標(biāo)準(zhǔn),海量文獻(xiàn)支持。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

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