無(wú)錫口碑好雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-05-13

    折疊編輯本段基本介紹英文名字:dicyclopentadiene簡(jiǎn)稱:DCPD,二環(huán)戊二烯分子式C10H12分子量采用小口鐵桶包裝,貯存于陰涼通風(fēng)處。按0易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。折疊編輯本段物化性質(zhì)無(wú)色結(jié)晶,有類似樟腦氣味。相對(duì)密度(20/20℃)。沸點(diǎn)170℃(分解)。凝固點(diǎn)℃。折射率nD(35℃)。閃點(diǎn)℃。自燃點(diǎn)680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構(gòu)體,為橋式(endo-DCPD)和掛式(exo-DCPD)兩種;橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃,掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體,沸點(diǎn)170℃。本品因含有雙鍵,故易于進(jìn)行加成反應(yīng)和自聚反應(yīng)。折疊編輯本段毒性性質(zhì)大鼠經(jīng)口LD50為820mg/kg體重,兔經(jīng)皮膚吸收LD50為。大鼠經(jīng)口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的***充血及出血。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封,加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處,按一般***物中毒癥***處理。雙環(huán)戊二烯折疊編輯本段作用用途主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹(shù)脂。[1]主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來(lái)自煤油或石油裂解的C5餾分,可視為是一種一級(jí)原料,無(wú)需通過(guò)有機(jī)合成制得。DCPD的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是聚合性能活潑。江蘇**雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。無(wú)錫口碑好雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

    然后抽氣過(guò)濾收集結(jié)晶物,在100℃左右烘干即得到熔點(diǎn)為78℃左右的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。權(quán)利要求1.一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃~130℃,保溫20~60分鐘,使其完全熔融;(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃~160℃,加入雙環(huán)戊二烯,通入氮?dú)獗Wo(hù),并保溫反應(yīng)20~60分鐘;(3)再升溫至170℃~180℃,并保溫反應(yīng)3~15小時(shí);(4)然后靜置結(jié)晶,并抽濾收集結(jié)晶物,烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于步驟2中,所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶~4。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于步驟4中,先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中,升溫使結(jié)晶物溶解,然后緩慢降溫使其結(jié)晶,再過(guò)濾、干燥,***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,其特征在于所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1~3體積比混合的溶液。無(wú)錫好雙環(huán)戊二烯廠家直供山西質(zhì)量雙環(huán)戊二烯全國(guó)發(fā)貨哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    此外,以雙環(huán)戊二烯為改性成分制備改性涂料和粘合劑的方法也正得到日益***的研究和應(yīng)用。在國(guó)內(nèi),《絕緣材料》1996年第五期以及《化學(xué)工程師》2002年第二期中報(bào)道了采用雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐發(fā)生加成反應(yīng)制備內(nèi)次甲基四氫化苯酐,然后內(nèi)次甲基四氫化苯酐與植物油一起縮聚制備醇酸樹(shù)脂;但是并未報(bào)道雙環(huán)戊二烯與順丁烯二酸酐的具體加成反應(yīng)工藝以及內(nèi)次甲基四氫化苯酐產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)。因此,在雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備領(lǐng)域中,需要提供一種有效的制備方法,通過(guò)該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物,并且該加成物可進(jìn)一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應(yīng)制備出具有良好力學(xué)性能和氣干性的***醇酸樹(shù)脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn),提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡(jiǎn)單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃~130℃,保溫20~60分鐘,使其完全熔融;(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃~160℃,加入雙環(huán)戊二烯,通入氮?dú)獗Wo(hù),并保溫反應(yīng)20~60分鐘。

類別 易燃液體 毒性分級(jí) 高毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 353 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 190 毫克/ 公斤 刺激數(shù)據(jù) 皮膚- 兔子 10 毫克/ 24小時(shí) 重度; 眼睛- 兔子 500 毫克/ 24小時(shí) 輕度 物危險(xiǎn)特性 與空氣混合可爆 可燃性危險(xiǎn)特性 遇明火、高溫、氧化劑較易燃; 燃燒產(chǎn)生刺激煙霧 儲(chǔ)運(yùn)特性 庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑分開(kāi)存放; 不宜久儲(chǔ), 以防聚合 滅火劑 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑 職業(yè)標(biāo)準(zhǔn) TWA 30 毫克/ 立方米; STEL 54 毫克/ 立方米江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯廠家供應(yīng),歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

    主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹(shù)脂制品。主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來(lái)自煤油或石油裂解的C5餾分,可視為是一種一級(jí)原料,無(wú)需通過(guò)有機(jī)合成制得。DCPD的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是聚合性能活潑,在于乙烯丙烯共聚的過(guò)程中基本可以完全進(jìn)入共聚物中,但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點(diǎn),現(xiàn)在在工業(yè)生產(chǎn)中使用很少。DCPD有兩個(gè)異構(gòu)體endo和exo,平時(shí)獲得的是endo,經(jīng)過(guò)特殊的轉(zhuǎn)換方式轉(zhuǎn)化成exo。以雙環(huán)戊二烯(DCPD)為主要材料,采用反應(yīng)注射成型(RIM),在極短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)出大量或復(fù)雜形狀的熱固**聯(lián)型聚雙環(huán)戊二烯(PDCPD)樹(shù)脂制品。其產(chǎn)品應(yīng)用于汽車、工程機(jī)械、農(nóng)業(yè)裝備、醫(yī)療器械等設(shè)備的外殼覆蓋件。毒性:吸入會(huì)引起***,但長(zhǎng)期接觸,如超過(guò)2個(gè)月會(huì)形成習(xí)慣??梢源碳ぱ劬?、皮膚、呼吸道及消化道系統(tǒng)??梢?*****系統(tǒng)。動(dòng)物試驗(yàn)中曾發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠的腎有傷害。LD50大鼠腹腔注射mL/kg或200mg/kg,經(jīng)口mL/kg或353mg/kg,419mg/kg,經(jīng)皮,小鼠經(jīng)口190mg/kg,腹腔注射200mg/kg,LC50大鼠吸入660mg/L/4hr,小鼠吸入145ppm/4hr。。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封,加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處。江蘇質(zhì)量雙環(huán)戊二烯全國(guó)發(fā)貨歡迎來(lái)電咨詢明日化工。宿遷口碑好雙環(huán)戊二烯廠家直供

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雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾,切取<70℃的苯頭餾分,其中含環(huán)戊二烯約30%,再經(jīng)加熱,聚合,蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料,經(jīng)加熱二聚,然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次,以環(huán)戊二烯為原料,經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程: (1)以C5餾分為原料,首先把C5餾分加熱到80-120℃,使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾,由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外,還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上,只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過(guò)熱聚合、精餾,則得到雙環(huán)戊二烯。 (2)可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體,然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過(guò)程很緩慢。采用加熱全回流16-18h,再升溫至取前餾分(82℃以下)、苯餾分(82℃以上),直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯,含量約60%,再經(jīng)減壓蒸餾,可得含量≥99%的二聚體。無(wú)錫口碑好雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

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