鎮(zhèn)江口碑好雙環(huán)戊二烯報價

    我國聚雙環(huán)戊二烯行業(yè)發(fā)展歷程20世紀(jì)90年代初，國內(nèi)一些科研機(jī)構(gòu)開始**國際前沿，開始了聚雙環(huán)戊二烯材料方面的探索，進(jìn)行了實驗室研究。但由于我國的石化產(chǎn)業(yè)相對落后，原料雙環(huán)戊二烯產(chǎn)量很少，加上國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯制品的需求基本沒有市場。而且，也由于PDCPD技術(shù)長期被美日壟斷，原料提純技術(shù)和模具工藝設(shè)計等因素制約，導(dǎo)致推廣應(yīng)用的成本較高，中國在該領(lǐng)域的發(fā)展進(jìn)展緩慢，市場認(rèn)知度也不高，造成了國內(nèi)對于雙環(huán)戊二烯應(yīng)用研究和聚雙環(huán)戊二烯材料技術(shù)開發(fā)研究一度停滯不前。進(jìn)入新世紀(jì)，隨著我國石油化工的發(fā)展，我國石化生產(chǎn)中的碳5餾分產(chǎn)量逐年增加，已可滿足聚雙環(huán)戊二烯材料制品生產(chǎn)的需求。國內(nèi)對聚雙環(huán)戊二烯材料性能和應(yīng)用的認(rèn)識也逐步深入，應(yīng)用需求越來越多。我國的主要研發(fā)機(jī)構(gòu)有湘潭大學(xué)、天津大學(xué)、黎明化工研究院、河南科技大學(xué)、中油?？迫?xì)庥邢薰竞臀鞅惫I(yè)大學(xué)，但現(xiàn)仍處于技術(shù)不成熟階段。2006年日資企業(yè)廊坊森輝新材料有限公司率先在國內(nèi)生產(chǎn)推廣PDCPD制品，并具備一定產(chǎn)能，由于市場需求不振，目前企業(yè)PDCPD相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備及技術(shù)人員已移交中國一拖集團(tuán)。2010年前后，河南科技大學(xué)的PDCPD新材料研究獲得了河南省創(chuàng)新人才科技專項的資助。安徽**雙環(huán)戊二烯源頭好貨哪家好，歡迎來電咨詢明日化工。鎮(zhèn)江口碑好雙環(huán)戊二烯報價

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾，切?。?0℃的苯頭餾分，其中含環(huán)戊二烯約30%，再經(jīng)加熱，聚合，蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料，經(jīng)加熱二聚，然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次，以環(huán)戊二烯為原料，經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程： （1）以C5餾分為原料，首先把C5餾分加熱到80-120℃，使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾，由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因為該餾分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外，還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上，只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過熱聚合、精餾，則得到雙環(huán)戊二烯。 （2）可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c為170℃的二聚體，然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過程很緩慢。采用加熱全回流16-18h，再升溫至取前餾分（82℃以下）、苯餾分（82℃以上），直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯，含量約60%，再經(jīng)減壓蒸餾，可得含量≥99%的二聚體。宿遷直銷雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨江蘇口碑好雙環(huán)戊二烯全國發(fā)貨，歡迎來電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯（簡稱DCPD），又稱二聚環(huán)戊二烯，是環(huán)戊二烯經(jīng)狄爾斯－阿爾德反應(yīng)而生成的二聚體，有內(nèi)型與外型兩種異構(gòu)體。無色晶體;不溶于水，溶于乙醇、**主要用于制乙丙橡膠的第三單體乙叉降冰片烯、多聚環(huán)戊二烯農(nóng)藥、聚酯、樹脂、塑料的阻燃劑、香料等。 中文名 雙環(huán)戊二烯 英文名 dicyclopentadiene 別 稱 二聚環(huán)戊二烯 化學(xué)式 C10H12 分子量 132.204 CAS登錄號 77-73-6 熔 點 α異構(gòu)體凝固點33℃，β異構(gòu)體凝固點19.5℃ 沸 點 170℃ 水溶性 不溶于水 密 度 0.979(20/20℃) 外 觀 無色結(jié)晶 閃 點 32.22℃ 應(yīng) 用 制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂制品 安全性描述 易燃

    主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹脂制品。主要用于三元乙丙橡膠的第三單體。DCPD主要來自煤油或石油裂解的C5餾分，可視為是一種一級原料，無需通過有機(jī)合成制得。DCPD的另一個優(yōu)點是聚合性能活潑，在于乙烯丙烯共聚的過程中基本可以完全進(jìn)入共聚物中，但是由于其三元乙丙橡膠硫化速度慢這一缺點，現(xiàn)在在工業(yè)生產(chǎn)中使用很少。DCPD有兩個異構(gòu)體endo和exo，平時獲得的是endo,經(jīng)過特殊的轉(zhuǎn)換方式轉(zhuǎn)化成exo。以雙環(huán)戊二烯（DCPD)為主要材料，采用反應(yīng)注射成型（RIM），在極短時間內(nèi)生產(chǎn)出大量或復(fù)雜形狀的熱固**聯(lián)型聚雙環(huán)戊二烯（PDCPD)樹脂制品。其產(chǎn)品應(yīng)用于汽車、工程機(jī)械、農(nóng)業(yè)裝備、醫(yī)療器械等設(shè)備的外殼覆蓋件。毒性：吸入會引起***，但長期接觸，如超過2個月會形成習(xí)慣?？梢源碳ぱ劬Α⑵つw、呼吸道及消化道系統(tǒng)?？梢?*****系統(tǒng)。動物試驗中曾發(fā)現(xiàn)對大鼠的腎有傷害。LD50大鼠腹腔注射mL/kg或200mg/kg，經(jīng)口mL/kg或353mg/kg，419mg/kg，經(jīng)皮，小鼠經(jīng)口190mg/kg，腹腔注射200mg/kg，LC50大鼠吸入660mg/L/4hr，小鼠吸入145ppm/4hr。。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封，加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處。山西庫存雙環(huán)戊二烯服務(wù)至上，歡迎來電咨詢明日化工。

    生產(chǎn)能力20萬噸，產(chǎn)量；西歐的生產(chǎn)能力，產(chǎn)量；日本的產(chǎn)能和西歐接近，產(chǎn)能，產(chǎn)量。今后隨著世界乙烯裂解原料的輕質(zhì)化，C5供應(yīng)量將減少，因此降低了有效DCPD的生產(chǎn)能力。未來產(chǎn)能的增長將主要來自亞洲（日本除外），尤其是中國。中國DCPD的生產(chǎn)企業(yè)超過16家，2011年生產(chǎn)能力達(dá)到了，產(chǎn)量約9萬噸，表觀市場消費量約。國內(nèi)粗DCPD主要來自上海金山石化、山東玉皇、魯華化工、寧波金海德旗等大型C5全分離企業(yè)。國內(nèi)還有一些企業(yè)從C5分離企業(yè)采購粗DCPD生產(chǎn)精DCPD，也有一些企業(yè)從C9分離直接提供生產(chǎn)精DCPD。由于DCPD的供應(yīng)已經(jīng)滿足市場需求，價格也比較低，因此進(jìn)口貨源已基本退出了國內(nèi)市場。我國生產(chǎn)的粗DCPD主要在國內(nèi)消費，有部分精DCPD出口，且近年以來出口量增長較為迅速。我國DCPD的下游產(chǎn)品應(yīng)用和國外有所不同。國外DCPD加氫石油樹脂消耗比例大，其它注塑產(chǎn)品PDCPD、環(huán)烯烴共聚物（COC）在美國、日本發(fā)展較快，而在我國此方面幾乎是空白。我國粗DCPD大部分直接用于替代苯酐來生產(chǎn)改性不飽和聚酯樹脂（簡稱DCPD改性UPR），以降低樹脂的生產(chǎn)成本，該領(lǐng)域消耗的DCPD占60%左右；小部分直接用于生產(chǎn)石油樹脂；其余的DCPD主要經(jīng)精制到含量≥95%后用于生產(chǎn)金剛烷。江蘇***雙環(huán)戊二烯源頭好貨，推薦明日化工。無錫**雙環(huán)戊二烯銷售廠

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    制得環(huán)戊二烯金屬鹽；(2)將得自步驟（1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng)，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽；及（3)將得自步驟（2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實施方式，其中所述步驟（1)中，雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng)，制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（2)包括，待所述步驟（1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后，向其中加入二氧化碳，制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進(jìn)行，所述惰性氣體選自氬氣或氮氣。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述步驟（2)的二氧化碳為二氧化碳?xì)怏w或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，其中所述方法包括，[0014](1)在氬氣保護(hù)下，將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中，并加熱至160°C~170°C反應(yīng)，直至無氫氣產(chǎn)生；[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C，向其中加入干冰，靜置18~24小時后，制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉；[0016]。鎮(zhèn)江口碑好雙環(huán)戊二烯報價

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