蘇州好雙環(huán)戊二烯價(jià)格

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-08-17

    通過(guò)該方法可以利用低廉的原材料制備出具有***的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物,并且該加成物可進(jìn)一步與植物油、二元醇和苯酐發(fā)生縮聚反應(yīng)制備出具有良好力學(xué)性能和氣干性的***醇酸樹(shù)脂。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn),提供一種環(huán)境友好、成本低、工藝簡(jiǎn)單的雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法。本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物的制備方法,包括下述步驟(1)首先將順丁烯二酸酐加熱到100℃~130℃,保溫20~60分鐘,使其完全熔融;(2)然后邊攪拌邊升溫至150℃~160℃,加入雙環(huán)戊二烯,通入氮?dú)獗Wo(hù),并保溫反應(yīng)20~60分鐘;(3)再升溫至170℃~180℃,并保溫反應(yīng)3~15小時(shí);(4)然后靜置結(jié)晶,并抽濾收集結(jié)晶物,烘干后得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。步驟2中,所述雙環(huán)戊二烯和順丁烯二酸酐的摩爾比為1∶~4。步驟4中,先將抽濾后收集到的結(jié)晶物溶于正己烷與醋酸乙酯的混合溶液中,升溫使結(jié)晶物溶解,然后緩慢降溫使其結(jié)晶,再過(guò)濾、干燥,***得到雙環(huán)戊二烯的順丁烯二酸酐加成物。所述正己烷與醋酸乙酯的混合溶液為正己烷與醋酸乙酯按1∶1~3體積比混合的溶液。步驟4中。山西雙環(huán)戊二烯哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。蘇州好雙環(huán)戊二烯價(jià)格

    折疊編輯本段基本介紹英文名字:dicyclopentadiene簡(jiǎn)稱:DCPD,二環(huán)戊二烯分子式C10H12分子量采用小口鐵桶包裝,貯存于陰涼通風(fēng)處。按0易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。無(wú)色結(jié)晶,有類似樟腦氣味。相對(duì)密度(20/20℃)。沸點(diǎn)170℃(分解)。凝固點(diǎn)℃。折射率nD(35℃)。閃點(diǎn)℃。自燃點(diǎn)680℃。溶于醇。本品有α和β二種異構(gòu)體,為橋式(endo-DCPD)和掛式(exo-DCPD)兩種;橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃,掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體,沸點(diǎn)170℃。本品因含有雙鍵,故易于進(jìn)行加成反應(yīng)和自聚反應(yīng)。折疊編輯本段毒性性質(zhì)大鼠經(jīng)口LD50為820mg/kg體重,兔經(jīng)皮膚吸收LD50為。大鼠經(jīng)口中毒的主要病理變化是肺、胃、腸、腎及膀胱的***充血及出血。裝置、設(shè)備容器應(yīng)密封,加強(qiáng)通風(fēng)、空氣中比較高容許濃度為5mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。發(fā)生急性中毒者應(yīng)將其移至新鮮空氣處,按一般***物中毒癥***處理。雙環(huán)戊二烯折疊編輯本段作用用途主要用于制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹(shù)脂。泰州口碑好雙環(huán)戊二烯現(xiàn)貨雙環(huán)戊二烯推薦廠家哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯生產(chǎn)方法 將煤焦油的輕苯餾分蒸餾,切取<70℃的苯頭餾分,其中含環(huán)戊二烯約30%,再經(jīng)加熱,聚合,蒸餾得成品雙環(huán)戊二烯。以烴裂解工業(yè)中的C5餾分為原料,經(jīng)加熱二聚,然后進(jìn)行減壓蒸餾分離而得。其次,以環(huán)戊二烯為原料,經(jīng)二聚亦可制得。 工藝流程: (1)以C5餾分為原料,首先把C5餾分加熱到80-120℃,使環(huán)戊二烯發(fā)生二聚。接著進(jìn)行精餾,由塔底分離得到雙環(huán)戊二烯餾分。因?yàn)樵擆s分中除環(huán)戊二烯、異戊間干烯等外,還混有二烯烴類。把它加熱到170℃以上,只有雙環(huán)戊二烯優(yōu)先分解、精餾。得到的環(huán)戊二烯通過(guò)熱聚合、精餾,則得到雙環(huán)戊二烯。 (2)可采用熱聚合的方法使環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)變?yōu)榉悬c(diǎn)為170℃的二聚體,然后用蒸餾法提純。二聚反應(yīng)在70℃時(shí)進(jìn)行相當(dāng)完全但反應(yīng)過(guò)程很緩慢。采用加熱全回流16-18h,再升溫至取前餾分(82℃以下)、苯餾分(82℃以上),直至釜溫達(dá)到110℃為止。釜底殘留物為二聚環(huán)戊二烯,含量約60%,再經(jīng)減壓蒸餾,可得含量≥99%的二聚體。

上世紀(jì) 80 年代以前,我國(guó) DCPD 的生產(chǎn)幾乎全部來(lái)源于煤焦化副產(chǎn)的輕苯餾分,它是由煤焦化過(guò)程產(chǎn)生的焦?fàn)t氣所得。

雙環(huán)戊二稀作為石油裂解產(chǎn)物館分和煤焦油苯頭饋分中的重要烯徑,隨著我國(guó)石油、化工行業(yè)的發(fā)展,特別是乙稀產(chǎn)能的迅速增加,雙環(huán)戊二稀的來(lái)源將更加豐富。


**近幾年,UCR、石油樹(shù)脂等行業(yè)快速發(fā)展,我國(guó)DCPD產(chǎn)品供不應(yīng)求,價(jià)格也隨之不斷攀升。2005年85%純度的粗雙環(huán)戊二稀價(jià)格已漲到6000-6500元/噸,96%以上高純度的雙環(huán)戊二煉價(jià)格為9500-12000元/噸。2010年6月雙環(huán)戊二稀的平均價(jià)格達(dá)到9000元/噸。預(yù)計(jì)未來(lái)幾年,受市場(chǎng)需求拉動(dòng),雙環(huán)戊二稀價(jià)格繼續(xù)小幅上揚(yáng)。 安徽**雙環(huán)戊二烯源頭好貨哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。

雙環(huán)戊二烯(簡(jiǎn)稱DCPD),又稱二聚環(huán)戊二烯,是環(huán)戊二烯經(jīng)狄爾斯-阿爾德反應(yīng)而生成的二聚體,有內(nèi)型與外型兩種異構(gòu)體。無(wú)色晶體;不溶于水,溶于乙醇、**主要用于制乙丙橡膠的第三單體乙叉降冰片烯、多聚環(huán)戊二烯農(nóng)藥、聚酯、樹(shù)脂、塑料的阻燃劑、香料等。 中文名 雙環(huán)戊二烯 英文名 dicyclopentadiene 別 稱 二聚環(huán)戊二烯 化學(xué)式 C10H12 分子量 132.204 CAS登錄號(hào) 77-73-6 熔 點(diǎn) α異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃,β異構(gòu)體凝固點(diǎn)19.5℃ 沸 點(diǎn) 170℃ 水溶性 不溶于水 密 度 0.979(20/20℃) 外 觀 無(wú)色結(jié)晶 閃 點(diǎn) 32.22℃ 應(yīng) 用 制醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹(shù)脂制品 安全性描述 易燃 安徽質(zhì)量雙環(huán)戊二烯源頭好貨哪家好,歡迎來(lái)電咨詢明日化工。常州便宜雙環(huán)戊二烯價(jià)格走勢(shì)

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    制得環(huán)戊二烯金屬鹽;(2)將得自步驟(1)的環(huán)戊二烯金屬鹽與二氧化碳反應(yīng),制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽;及(3)將得自步驟(2)的雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽用酸處理,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸。[0007]根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)中,雙環(huán)戊二烯和堿金屬在160°C~170°C下反應(yīng),制得環(huán)戊二烯金屬鹽。[0008]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述堿金屬為鈉。[0009]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)包括,待所述步驟(1)的反應(yīng)體系溫度冷卻至20°C~25°C后,向其中加入二氧化碳,制得所述雙環(huán)戊二烯二甲酸鹽。[0010]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(1)的反應(yīng)在惰性氣體環(huán)境下進(jìn)行,所述惰性氣體選自氬氣或氮?dú)?。[0011]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(3)的酸選自***或鹽酸。[0012]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述步驟(2)的二氧化碳為二氧化碳?xì)怏w或干冰。[0013]根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式,其中所述方法包括,[0014](1)在氬氣保護(hù)下,將鈉加入環(huán)戊二烯二聚體中,并加熱至160°C~170°C反應(yīng),直至無(wú)氫氣產(chǎn)生;[0015](2)待所述步驟⑴的反應(yīng)體系冷卻至20°C~25°C,向其中加入干冰,靜置18~24小時(shí)后,制得雙環(huán)戊二烯二甲酸鈉;[0016]。蘇州好雙環(huán)戊二烯價(jià)格

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