定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

來源: 發(fā)布時間:2023-02-11

二甲基乙酰胺相對分子質(zhì)量:87.12,沸點(diǎn):164-166℃(1xl&Pa),熔點(diǎn):-20℃,閃點(diǎn)(開):66℃,燃點(diǎn):490℃,相對密度:0.9429(20/4℃),折射率:1.4373。是一種無色透明液體,能與水、醇、醚等有機(jī)溶劑混合,是一種極性溶劑。其熱穩(wěn)定性好,即使在沸點(diǎn)也穩(wěn)定不分解,可通過蒸餾精制;它在水溶液中穩(wěn)定,但有酸、堿存在時會促使水解。二甲基乙酰胺即N,N一二甲基乙酰胺,又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺,英文名稱Dimethylacetamide(縮寫為DMAC或DMA)。二甲基乙酰胺的急救【處理】在通風(fēng)良好的地方使用。避免與眼睛,皮膚和衣物接觸。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

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二甲基乙酰胺在腈綸生產(chǎn)方面的應(yīng)用在腈綸生產(chǎn)中有的采用二甲基乙酰胺路線。目前國內(nèi)腈綸生產(chǎn)按溶劑分主要有硫氰酸鈉二步法、二甲基甲酰胺一步法和二甲基乙酰胺有機(jī)濕法,從工藝和設(shè)備特點(diǎn)、物質(zhì)消耗、環(huán)境影響、產(chǎn)品質(zhì)量、后加工性能、國產(chǎn)化率及國外發(fā)展趨勢等多個因素進(jìn)加大應(yīng)用研究與推廣力度,二甲基乙酰胺作為行綜合比較,硫氰酸鈉二步法和二甲基乙酰胺有機(jī)濕法相當(dāng)有發(fā)展前景。目前國內(nèi)就有不少腈綸裝置采用以二甲基乙酰胺為溶劑的濕法工藝。

N,N-二甲基乙酰胺氫鍵效應(yīng):采用密度泛函理論在B3LYP/6-31++G(d,p)水平上對水,甲醇,苯胺,氯仿與N,N-二甲基乙酰胺分子形成的1:1氣相氫鍵復(fù)合物進(jìn)行計算研究.結(jié)果表明,4種物質(zhì)與N,N-二甲基乙酰胺形成的復(fù)合物存在氫鍵,表現(xiàn)為羰基氧原子的孤對電子與H—X(XO,N,C)反鍵軌道的相互作用.氫鍵的形成使CO和H—X的伸縮振動頻率紅移.溶劑效應(yīng)計算顯示,溶劑對氫鍵產(chǎn)生較大的影響.【分解】氮氧化物,一氧化碳,刺激性和有毒的煙霧和氣體,二氧化碳二甲基甲酰胺嚴(yán)重急性中毒:未及時徹底洗清者,應(yīng)警惕發(fā)生嚴(yán)重中毒。

二甲基乙酰胺(DMAc)的提純方法為了能夠與上述規(guī)定的pH在6.5和7之間的規(guī)格要求一致,胺在純DMAc中的濃度不能超過約5ppm(重量)。較高濃度的胺必須通過添加酸中和。但是,導(dǎo)電率將不許可地隨著酸含量的提高而升高。為了解決通過蒸餾獲得的DMAc中不許可的胺高含量問題,在本申請的優(yōu)先權(quán)日還沒有公布的德國專利申請DE10315214.8建議了一種在相對傳統(tǒng)方法而言提高的壓力、特別是處于標(biāo)準(zhǔn)壓力范圍內(nèi)的壓力下操作的模式。但是,該操作模式對于蒸餾分離主要具有范德華力而沒有形成氫鍵的物質(zhì)混合物而言是熱力學(xué)不利的,原因在于低沸點(diǎn)組分的分配系數(shù)變小,因此隨著壓力的提高,分離復(fù)雜性增大。在本發(fā)明范圍內(nèi),這一作用在要分離的物質(zhì)混合物情況下特別明顯。因此,本發(fā)明的目的是提供一種蒸餾獲得純DMAc的方法,該方法確保符合所要求的規(guī)格,特別是用于生產(chǎn)彈性聚氨酯嵌段共聚物纖維的溶液紡絲和用于生產(chǎn)中空纖維,并且不存在現(xiàn)有方法的缺點(diǎn)。二甲基乙酰胺國內(nèi)主要用于高分子合成纖維紡絲和其他有機(jī)合成的優(yōu)良極性溶劑。神農(nóng)架林區(qū)99.9二甲基乙酰胺

二甲基乙酰胺的危害:【皮膚】造成皮膚刺激。可能通過皮膚被吸收。如果吸收,導(dǎo)致癥狀類似的攝入。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

二甲基乙酰胺的合成方法:精制方法:將工業(yè)品用固體氫氧化鉀或氧化鈣處理后蒸餾。也可以加入氧化鋇搖動幾天后,和氧化鋇一起回流1小時,然后減壓分餾。5.在2L燒瓶中加入1L,外部用冰水冷卻,先通入95g二甲胺(含30%純二甲胺),然后在攪拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml混合液,加入后立即有白色固體出現(xiàn)(為二甲胺鹽酸鹽),過濾出固體,用洗一次,濾液和洗液合并,水浴回收,粗二甲基乙酰胺用無水碳酸鉀干燥后,濾去干燥劑后,蒸餾收集165.5~168℃的餾分,即為成品。定安二甲基乙酰胺現(xiàn)貨

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