培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

來源: 發(fā)布時間:2023-04-24

操作簡單安全:這些外觀緊湊的培養(yǎng)基制備器,可以放置在任何地方。好小腔體容積的制備器甚至可以放置在實驗室的工作臺上。兩個稍大些腔體容積的制備器都帶有滾軸和剎車,可以自由移動。機器前部的觸摸屏,清晰易讀、操作便捷。高效的加熱和冷卻:較好的加熱元件能確保快速加熱。培養(yǎng)基容器外壁的水循環(huán)能保證快速冷卻。通過熱交換器不斷地將熱的去離子水冷卻。總循環(huán)時間為60至120min,包括加熱、滅菌和冷卻,具體時間取決于容器的大小,培養(yǎng)基的量和冷卻水的溫度。無菌過濾的支持壓力可以防止培養(yǎng)基發(fā)泡或溢沸。作為標配,所有型號的培養(yǎng)基制備器都安裝有壓縮機。培養(yǎng)基制備器具有液量分配,時間分配,復制分配三種工作模式。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

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培養(yǎng)基防止污染應該注意以下事項:確認工作細胞庫是否被污染,確認毒種工作種子批是否被污染,確認所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細菌、病菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養(yǎng)基的靈敏度進行驗證。實際生產(chǎn)中,可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),48小時即可觀察有無污染。其它:高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證,確保滅菌和除菌效果;前者應在投產(chǎn)前及其后的每6個月進行驗證,后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。另外,應將有毒區(qū)與無毒區(qū)嚴格分開,并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室,有毒區(qū)對無毒區(qū)應保持相對負壓,防止病毒對培養(yǎng)細胞(尤其是細胞庫)的污染。大容量 培養(yǎng)基制備器品牌培養(yǎng)基的滅菌:一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。

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微生物限度:細胞培養(yǎng)基不是無菌產(chǎn)品,其中的微生物在一定條件下會吸收細胞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)滋生繁殖,導致細胞培養(yǎng)基變質(zhì)失效。控制細胞培養(yǎng)基中細菌和霉菌,是延長細胞培養(yǎng)基有效期的方法之一。清大天一在參考《中華人民當?shù)厮幍洹?005版二部附錄第100頁的口服給藥制劑的微生物限度標準,并嚴于該標準,規(guī)定細胞培養(yǎng)基產(chǎn)品的細菌數(shù)每1g不得超過200個,霉菌數(shù)每1g不得超過50個。稱取樣品1g,加入無菌純化水10mL溶解,混勻即得試樣。按中華人民當?shù)厮幍?005年版二部附錄ⅪJ微生物限度檢查法進行,檢查項目為細菌數(shù)、霉菌數(shù)。檢查法采用平皿法。

液體培養(yǎng)基:為確定液體培養(yǎng)基的生長率,應接種適當?shù)呐囵B(yǎng)物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評估生長率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過將液體培養(yǎng)基以傾注或劃線方式接種到瓊脂平板上培養(yǎng)后,計數(shù)或計算液體培養(yǎng)基分數(shù)而得出其生長數(shù)量的。對于液體培養(yǎng)基定性測試方法,則通過肉眼觀察來實現(xiàn)。目標菌和非目標菌的定量稀釋法步驟如下:選擇液體培養(yǎng)基10mL/管待檢。接種目標菌:將少量測試菌株培養(yǎng)物(每管10CFU~100CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。接種非目標菌:將大量測試菌株培養(yǎng)物(每管大于1000CFU)接種測試肉湯和標準肉湯,混勻。培養(yǎng)基制備器都是微處理器控制的,而且滅菌之后保持的溫度是可以預設的。

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天然培養(yǎng)基中血清主要作用:提供基本營養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生素、無機物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等,是細胞生長必須的物質(zhì)。提供和各種生長因子:胰島素、腎上腺皮質(zhì)(氫化可的松、)、類固醇(雌二醇、睪酮、孕酮)等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。提供結(jié)合蛋白:結(jié)合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì),如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及等,轉(zhuǎn)鐵蛋白攜帶鐵。結(jié)合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。一般培養(yǎng)基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹底滅菌。大容量 培養(yǎng)基制備器品牌

培養(yǎng)基制備器完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,一般都是在無菌狀態(tài)下儲存,定量使用的。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的配置應該注意的幾大步驟:常用玻璃儀器的準備制備培養(yǎng)基所用的吸管、錐形瓶、毛細吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈,晾干后備用。(1)平皿用紙或布包好,或裝在金屬盒內(nèi),于121℃高壓蒸汽菌3min后烘干,備用。(2)試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好,再用布或報紙包扎好,121℃高壓蒸汽滅菌20℃后烘干,備用。(3)吸管及滴管先用少許棉花塞于吸口端(防止污染物吸出,或橡皮帽內(nèi)的氣體污染),然后用紙包后或裝入金屬吸管筒內(nèi),于121℃高壓蒸汽滅菌20min后烘干,備用。其他玻璃器皿均應按上法處理,也應裝金屬筒內(nèi)160℃干熱滅菌2h后,備用。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

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