天津紫外光源質(zhì)量好嗎

來源: 發(fā)布時間:2022-06-29

配色熒光粉的熒光光譜檢測(紫光LED激發(fā)熒光粉的熒光光譜檢測系統(tǒng)配置):海洋光學的微型光纖光譜儀,在配置激發(fā)光源、采樣附件(例如,比色皿支架)后可應(yīng)用于熒光物質(zhì)的熒光光譜檢測。具體配置如下:光譜儀:海洋光學QEPro光纖光譜儀;光源:藍光LED或者紫光LED(根據(jù)所需激發(fā)光源波段選擇);光纖:UV-VIS、VIS-NIR(根據(jù)激發(fā)光源及待測波段選擇);采樣附件:比色皿支架。光譜分析的被測成分是原子的稱為原子光譜,被測成分是分子的則稱為分子光譜。氫氣是可添加到氬等離子體中以改變等離子體性質(zhì)的二次氣體。天津紫外光源質(zhì)量好嗎

CUV-ALL-UV比色皿卡槽,更換其中的透鏡為74-MSP可以提高樣品熒光的聚集。另外使用FluoroVettes比色皿,由于其在紫外段的極好透過率和其微量(50uL)容積,可以簡便高效率地實現(xiàn)nmol濃度物質(zhì)的熒光測量。CUV-FL-DA配有海洋光學的光源和4通道的比色皿卡槽,由于其不使用光纖耦合而是空間耦合的方式,提高了耦合效率。如果需要測量高濃度的液體樣品、固體或者粉末,熒光反射探頭是比較理想的選擇。使用熒光反射探頭,可以直接接觸樣品表面,獲取樣品的熒光散射光。另外可以通過使用濾光片過濾激發(fā)光,使熒光散射光譜更明顯。對流動的樣品進行熒光測量,可以使用熒光測試流通池,可以隨時監(jiān)控熒光樣品的反應(yīng)過程及整個狀態(tài)。江蘇紅外光源種類光纖光譜儀測膜厚采樣速度快,適用于工業(yè)在線實時測量。

用去離子水制備不同濃度的鮭魚精子DNA(SigmaD-1626)。用STS-UV和DH-2000-BAL氘-鹵鎢光源在1cm光程比色皿中測量DNA的吸光度。分別用氘-鹵鎢燈和氘燈進行檢測,表明了帶外光對光譜儀比較大吸光度水平的作用。用同種光譜儀和不同光源測定了DNA的吸光度,所得濃度-吸光度校正曲線表明了用于吸光度檢測的光源的影響。由于引入了DNA吸收波段外的可見光,用氘-鹵鎢組合式光源進行檢測增加了工作臺上的總雜散光。與用同一臺STS-UV和關(guān)閉了氘燈的DH-2000-BAL光源檢測出比較大吸光度(約2.1)相比,用組合式光源得到的比較大吸光度較低(約1.7)。此結(jié)果表明雜散光對線性的影響比較大。采用組合式光源時,系統(tǒng)的線性降至1.2AU,而只用氘燈時為1.6AU。

恰帕斯州的琥珀比波羅的海和其他地區(qū)的都硬,很適合珠寶和雕刻。這種化石樹脂要數(shù)百萬年才能形成,會被人造樹脂和玻璃仿冒??蒲腥藛T將假琥珀與波羅的海和恰帕斯州的比較,觀察在457nm,488nm,514nm處激發(fā)的熒光。使用海洋光學的USB4000光譜儀,對兩種琥珀測出了熒光,并與散射的激光疊加在一起,但對于假琥珀則沒看到信號。波羅的海琥珀發(fā)射峰(535nm),恰帕斯州琥珀發(fā)射峰(525nm),發(fā)現(xiàn)兩者也存在輕微不同。拉曼光譜還可將真假琥珀區(qū)分開,并可更清楚地識別來自不同地區(qū)的琥珀。DH-3和DH-3plus系列光源專門針對余弦校正器而作校準。

發(fā)光二極管(light-emittingdiode,簡稱LED)是一種能將電能轉(zhuǎn)化為光能的半導體電子元件,被稱為第四代光源,現(xiàn)已地應(yīng)用于顯示器、電視機采光裝飾和照明。在照明中,白光是常被使用的光源色。白光是多種單色光的復(fù)合光,通常白光LED的解決方案有兩種,第一種通過藍光LED與可被其激發(fā)的黃色熒光粉配合形成白光;第二種是通過紅、綠、藍三基色LED混合形成白光。其中第一種方案由于其低成本和高的藍光效率而得到了較地應(yīng)用,但是以這種方式發(fā)出的白光的波長不均衡,并且存在藍色強度過高,容易引起睡眠障礙的問題,即現(xiàn)在討論熱烈的“藍光問題”。HL-3plus系列光源在900納米時不確定性低至3%,可在350-1050納米內(nèi)校準。遼寧近紅外光源有配件嗎

USB-LS-450可以通過擴展卡提供4-20mA的輸出,對于過程控制特別有用。天津紫外光源質(zhì)量好嗎

    激發(fā)光源的選擇很多樣,比如LED光源、激光等等。如果您選擇使用LED,那LED的中心波長比較好接近激發(fā)光源波長;如果您選擇激光,激光的強度比較好要能被光譜儀檢測到,才能保證發(fā)射熒光能被檢測到。如果選擇使用帶寬光源(即連續(xù)光譜光源)作為激發(fā)光,我們可以使用單色濾光片濾出單色光。盡管熒光物質(zhì)的激發(fā)波長與其吸收波長不一致,但是一般情形下我們可以通過簡單的吸光度測試來判斷熒光物質(zhì)的激發(fā)波長。當我們對比吸光度光譜和發(fā)射光譜時,大多數(shù)情況下還是很類似的,只是相對強度會有差異。帶通濾光片是窄化激發(fā)光源的簡單選擇,該濾光片由長通和短通兩塊濾光片組成,通過調(diào)節(jié)短通濾光片的位置,可以實現(xiàn)單色激發(fā)光。如果未知熒光物質(zhì)的激發(fā)波長,我們推薦客戶使用可調(diào)線性濾光片,比如海洋光學的產(chǎn)品LVF-HL,客戶可以自行通過調(diào)節(jié)濾光片找到適合的激發(fā)波長??烧{(diào)式的帶通濾光片,可以設(shè)置帶寬20nm到100nm不等的單色波,還可以單獨使用長通和短通濾光片,設(shè)置起始波長和截止波長。標準熒光測試系統(tǒng)采用與激發(fā)光90°角的位置接收熒光,這樣的收光方式很大程度上減小了透射光與散射光的影響。模塊化的熒光測量系統(tǒng)比較大的優(yōu)點在于在使用單個激發(fā)光源和檢測器的情況下。 天津紫外光源質(zhì)量好嗎

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