藥典是從本草學(xué)、藥物學(xué)以及方子集的編著演化而來。藥典的重要特點(diǎn)是它的法定性和體例的規(guī)范化。中國較早的藥物典籍，比較公認(rèn)的是公元659年唐代李淳風(fēng)、蘇敬等22人奉命編纂的《新修本草》。全書54卷，收載藥物844種，堪稱世界上較早的一部法定藥典。15世紀(jì)印刷術(shù)的進(jìn)步促進(jìn)了歐洲近代藥典編纂的發(fā)展。許多國家都相繼制訂各自的藥典。1498年由佛羅倫薩學(xué)院出版的《佛羅倫薩方子集》，一般視為歐洲第1部法定藥典。其后有不少城市紛紛編訂具有法律約束性的藥典。其中紐倫堡的瓦萊利烏斯醫(yī)生編著的《單方書》贏得了比較高的聲譽(yù)，被紐倫堡當(dāng)局承認(rèn)，被定為第1本《紐倫堡藥典》于1546年出版。在《紐倫堡藥典》的影響下，在奧格斯堡、安特衛(wèi)普、里昂、巴塞爾、巴倫西亞、科隆、巴黎和阿姆斯特丹等地也相繼有藥典問世。這一進(jìn)展標(biāo)志著歐洲各地區(qū)性的藥典向法定性國家藥典轉(zhuǎn)化的新階段。藥典體例在優(yōu)化的同時(shí)，進(jìn)一步規(guī)范了不同標(biāo)準(zhǔn)間引用的原則。南京甘草的藥典檢驗(yàn)圖書
在某些特定的情況下，常規(guī)的分析方法轉(zhuǎn)移可豁免。此時(shí)接收方使用轉(zhuǎn)移方分析方法，不需要比對實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)。轉(zhuǎn)移豁免的情況如下：（1）新的待測定樣品的組成與已有樣品的組成類似，和/或活性組分的濃度與已有樣品的濃度類似，并且接收方有使用該分析方法的經(jīng)驗(yàn)。（2）被轉(zhuǎn)移的分析方法收載在藥典中，并無改變，此時(shí)應(yīng)采用分析方法確認(rèn)（見通則《分析方法確認(rèn)指導(dǎo)原則》）。（3）被轉(zhuǎn)移的分析方法與已使用方法相同或相似。（4）轉(zhuǎn)移方負(fù)責(zé)方法開發(fā)、驗(yàn)證或日常分析的人員調(diào)轉(zhuǎn)到接收方。如果符合轉(zhuǎn)移豁免，接收方應(yīng)根據(jù)豁免理由形成文件。浙江2020年版藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)藥典編制的基本原則：優(yōu)勝劣汰。
藥典是一個(gè)GJ記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由GJ藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實(shí)施，國際性的藥典則由公認(rèn)的國際組織或有關(guān)GJ協(xié)商編訂。藥典是從本草學(xué)、藥物學(xué)以及方子集的編著演化而來。藥典的重要特點(diǎn)是它的法定性和體例的規(guī)范化。到20世紀(jì)90年代初，世界上至少已有38個(gè)GJ編訂了藥典。另外,尚有區(qū)域性的藥典3種及世界衛(wèi)生組織(WHO)編訂的《國際藥典》。收載品種明顯增加。進(jìn)一步擴(kuò)大了收載品種的范圍，基本實(shí)現(xiàn)了GJ基本藥物目錄品種生物制品全覆蓋，中藥、化藥覆蓋率達(dá)到90%以上。對部分標(biāo)準(zhǔn)不完善、多年無生產(chǎn)、臨床不良反應(yīng)多、劑型不合理的品種加大調(diào)整力度。2015年版藥典將過去藥典各部附錄進(jìn)行整合，歸為藥典四部。完善了以凡例為總體要求、通則為基本規(guī)定、正文為具體要求的藥典標(biāo)準(zhǔn)體系。2015版藥典初次收載“GJ藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備”“藥包材通用要求”以及“藥用玻璃材料和容器”等指導(dǎo)原則，形成了涵蓋原料藥及其制劑、藥用輔料、藥包材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等更加周全、系統(tǒng)、規(guī)范的藥典標(biāo)準(zhǔn)體系。
表面（色澤與特征）也是某藥材及飲片應(yīng)當(dāng)具備的一些特性，也具備一定的范圍。比如麥冬“表面淡黃色或灰黃色，有細(xì)縱紋”。別的顏色或光滑就不是麥冬了。故而，表面（色澤與特征）仍應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時(shí)的感官感覺。自然，質(zhì)地?zé)o疑也應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。斷面特征是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤（顏色及光澤度），以及其它特征。別的特征不對。毫無疑問，斷面特征更應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。比如當(dāng)歸：“有濃郁的香氣”，不過這個(gè)不好定量，量和度范圍界限不易限定！但宜為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)”。藥材和飲片不得有蟲蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等異常現(xiàn)象。有蟲蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等現(xiàn)象就不能藥用了，這個(gè)或算是“較低”的標(biāo)準(zhǔn)了。藥典的修改有利于推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。
《**藥典(ChP)》2020年版的另外一個(gè)特點(diǎn)是提升輔料標(biāo)準(zhǔn)水平。藥典四部中收載藥用輔料335種，其中新增65種，修訂212種。重點(diǎn)增加制劑生產(chǎn)常用藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的收載，完善藥用輔料自身安全性和功能性指標(biāo)，逐步健全藥用輔料我國標(biāo)準(zhǔn)體系，促進(jìn)藥用輔料質(zhì)量提升，進(jìn)一步保證制劑的質(zhì)量。本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu)，不斷健全以ChP為中心的我國藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念。對于中藥劑，方法確認(rèn)應(yīng)考慮中藥材種類、來源、飲片制法和制劑的生產(chǎn)工藝等因素。浙江2020年版藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
單抗電荷變異體測定法和單抗N糖譜測定法解決了分析方法缺失對單抗藥物質(zhì)量控制和研發(fā)的制約。南京甘草的藥典檢驗(yàn)圖書
近年來，在沙坦類原料藥及雷尼替丁原料藥及制劑中陸續(xù)檢出亞硝胺雜質(zhì)，如N-亞硝基二甲胺（NDMA）及N-亞硝基二乙胺(NDEA)，引發(fā)行業(yè)關(guān)注。為保證藥品安全性，新版藥典對沙坦類（如纈沙坦、替米沙坦、氯沙坦鉀、厄貝沙坦、坎地沙坦酯及阿利沙坦酯等）原料藥標(biāo)準(zhǔn)增加生產(chǎn)要求規(guī)定，以提示研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)對工藝中可能產(chǎn)生的基因毒性雜質(zhì)N-二甲基亞硝胺(NDMA)和N-二乙基亞硝胺(NDEA)進(jìn)行有效控制，并符合我國藥品監(jiān)管部門相關(guān)指導(dǎo)原則或ICHM7指導(dǎo)原則的要求。另外，新版藥典對甲磺酸鹽藥物（如甲磺酸培氟沙星、托西酸舒他西林等）增加對生產(chǎn)工藝進(jìn)行評估的要求，以加強(qiáng)對藥物中遺傳毒性雜質(zhì)甲磺酸烷基酯的控制。南京甘草的藥典檢驗(yàn)圖書
上海東方藥品科技實(shí)業(yè)有限公司擁有藥品，儀器，試劑專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機(jī)械設(shè)備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學(xué)產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護(hù)用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備、汽車的銷售。等多項(xiàng)業(yè)務(wù)，主營業(yè)務(wù)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺與成長空間，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)，深受員工與客戶好評。上海東方藥品科技實(shí)業(yè)有限公司主營業(yè)務(wù)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 ，堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。一直以來公司堅(jiān)持以客戶為中心、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 市場為導(dǎo)向，重信譽(yù)，保質(zhì)量，想客戶之所想，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要。