藥典聚焦人民生命健康用藥的需求，充分發(fā)揮藥典標(biāo)準(zhǔn)在藥品質(zhì)量監(jiān)管中的作用，通過安全性檢測方法的提高、安全性檢測項(xiàng)目的增加等，為公眾用藥安全構(gòu)筑起一道堅(jiān)實(shí)可靠的“防護(hù)墻”。有利于推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整進(jìn)一步加強(qiáng)藥典標(biāo)準(zhǔn)的國際協(xié)調(diào)，不斷擴(kuò)大國際交流與合作，努力使國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量指標(biāo)、檢測方法和生產(chǎn)工藝等與國際先進(jìn)水平保持一致，不斷促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)品走出國門、走向世界，實(shí)現(xiàn)由制藥大國向制藥強(qiáng)國的跨越?！吨袊幍洹穱?yán)格遵循《中國藥典》編制工作程序進(jìn)行編纂。在組建第十一屆藥典委員會后，首先進(jìn)行藥典品種遴選、科研課題安排、標(biāo)準(zhǔn)起草、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、形成標(biāo)準(zhǔn)初稿；然后提交專業(yè)委員會審議、公示征求意見、專業(yè)委員會再次審議；較后提交執(zhí)行委員會審定，由國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)頒布令，經(jīng)準(zhǔn)備期宣貫后貫徹實(shí)施。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是保障藥品安全的重要技術(shù)依據(jù)，而《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中心。寧波甘草的藥典操作規(guī)范
藥品安全性保障進(jìn)一步提高。完善了“藥材和飲片檢定通則”“炮制通則”和“藥用輔料通則”；新增“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則”“生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制規(guī)程”“人用疫苗總論”“人用重組單克隆抗體制品總論”等，增訂了微粒制劑、藥品晶型研究及晶型質(zhì)量控制、中藥有害殘留物限量制定等相關(guān)指導(dǎo)原則。一部制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標(biāo)準(zhǔn)，建立了珍珠、海藻等海洋類藥物標(biāo)準(zhǔn)中有害元素限度標(biāo)準(zhǔn)，制定了人參、西洋參標(biāo)準(zhǔn)中有機(jī)氯等16種農(nóng)藥殘留的檢查，對柏子仁等14味易受黃曲霉物質(zhì)傳染藥材及飲片增加了“黃曲霉物質(zhì)”檢查項(xiàng)目和限度標(biāo)準(zhǔn)。二部進(jìn)一步加強(qiáng)了對有關(guān)物質(zhì)的控制，增強(qiáng)了對方法的系統(tǒng)適用性要求，同時(shí)還增加了約500個(gè)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息；增加對手性雜質(zhì)的控制;靜脈輸液及滴眼液等增加滲透壓摩爾濃度的檢測，增加對注射劑與滴眼劑中抑菌劑的控制要求等。三部加強(qiáng)對生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料的質(zhì)量控制，規(guī)范防腐劑的使用，加強(qiáng)殘留溶劑的控制；增加疫苗產(chǎn)品滲透壓摩爾濃度測定，增訂毒種種子批全基因序列測定，嚴(yán)格細(xì)菌內(nèi)物質(zhì)檢查限度。2015藥典價(jià)格藥典滅菌方法常用的滅菌方法有濕熱滅菌法、干熱滅菌法。
藥典高效液相色譜法（示差折光檢測器）：（1個(gè)）蜂蜜，高效液相色譜法使用特殊色譜柱的（非C18色譜柱）：苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑忍冬藤、金銀花、萊菔子，辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑土荊皮、知母、京大戟、植物殼。辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑甘遂。辛基鍵合硅膠為填充劑，辛夷。氨基鍵合硅膠為填充劑，山豆根、使君子、枸杞子。強(qiáng)陽離子交換鍵合硅膠為填充劑（SCX-強(qiáng)陽離子交換樹脂柱）檳榔。極性傷害連接苯基鍵合硅膠為填充劑麻黃。
藥典堅(jiān)持注重環(huán)保的一貫性原則，在品種中對苯等有害溶劑，盡可能采用其他溶劑替代。本版藥典根據(jù)中醫(yī)辨證施治的理論，對收載的中成藥標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下的【功能與主治】進(jìn)行了科學(xué)規(guī)范，為準(zhǔn)確理解中成藥的功能主治及合理用藥提供了保證，促進(jìn)中醫(yī)藥在新時(shí)期的健康發(fā)展。為加強(qiáng)和提高國家標(biāo)準(zhǔn)工作效率與水平，常設(shè)機(jī)構(gòu)完成了辦公自動化及標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫的建設(shè)，實(shí)現(xiàn)了已頒布標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)檢索查詢與統(tǒng)計(jì)分析?！吨袊幍洹返奶厣患丛谟谒^承發(fā)揚(yáng)了傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的成果，并實(shí)現(xiàn)了中西醫(yī)藥學(xué)的結(jié)合。藥典編制的基本原則：要完善標(biāo)準(zhǔn)，形成機(jī)制。
據(jù)了解，隨著新版藥典的實(shí)施，一些第三方檢測研發(fā)機(jī)構(gòu)乘勢而上，服務(wù)范圍涵蓋藥包材相容性研究、藥包材密封性驗(yàn)證、藥品測試、中藥測試、藥品成分分析、穩(wěn)定性試驗(yàn)研究等，提供一站式檢測分析服務(wù)，為制藥企業(yè)的檢測問題“排憂解難”。另外，一些檢測設(shè)備廠商也順勢而為，不斷針對新版藥典打造研發(fā)新的產(chǎn)品。例如，有精密儀器設(shè)備企業(yè)推出微生物在線檢測分析儀，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測制藥用水中的微生物濃度，每兩秒鐘獲得一次結(jié)果，可以更好地控制藥企的水系統(tǒng)。值得一提的是，目前市場上的高級精密儀器基本依賴于進(jìn)口，國產(chǎn)設(shè)備相對缺乏競爭力，因此對于國產(chǎn)設(shè)備企業(yè)而言，意味著具備較大的進(jìn)口替代空間。藥典編制的基本原則：要保障用藥的安全和有效性。嘉興2010藥典正文
藥典中藥固體制劑是臨床較多運(yùn)用的劑型。寧波甘草的藥典操作規(guī)范
藥典有害污染物控制。中藥材與飲片的安全性面臨的較大挑戰(zhàn)，是內(nèi)源性有毒成分和外源性有毒有害物質(zhì)的污染。內(nèi)源性安全考慮主要針對中藥自身含有的毒性成分（如生物堿類、苷類、萜類、金屬元素類等）；外源性污染主要涉及重金屬及有毒有害元素、農(nóng)藥殘留，特別是有機(jī)氯類農(nóng)藥，此類物質(zhì)可在人體內(nèi)累積，對人體的正常功能造成傷害。中藥材與飲片微生物污染問題也不容忽視，其可能存在大量致病菌和某些其他物質(zhì)，給臨床使用帶來安全性問題。近年來，隨著對中藥安全控制的重視程度越來越高，對有毒藥材有毒成分控制，中藥材與飲片農(nóng)藥殘留、植物生長因素、重金屬及有害元素的控制，以及易霉變中藥材與飲片其他物質(zhì)的控制等，已成為中藥安全控制的重中之重。寧波甘草的藥典操作規(guī)范
上海東方藥品科技實(shí)業(yè)有限公司辦公設(shè)施齊全，辦公環(huán)境優(yōu)越，為員工打造良好的辦公環(huán)境。東方藥品,中檢院,上海瑞鑫是上海東方藥品科技實(shí)業(yè)有限公司的主營品牌，是專業(yè)的藥品，儀器，試劑專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機(jī)械設(shè)備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學(xué)產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護(hù)用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備、汽車的銷售。公司，擁有自己獨(dú)立的技術(shù)體系。公司不僅僅提供專業(yè)的藥品，儀器，試劑專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機(jī)械設(shè)備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學(xué)產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護(hù)用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備、汽車的銷售。，同時(shí)還建立了完善的售后服務(wù)體系，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。自公司成立以來，一直秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽(yù)求發(fā)展”的經(jīng)營理念，始終堅(jiān)持以客戶的需求和滿意為重點(diǎn)，為客戶提供良好的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，快檢產(chǎn)品，比色液 ，藥典及配套圖書 ，從而使公司不斷發(fā)展壯大。