藥典試驗(yàn)過(guò)程中，生物樣本可能是較敏感的，因?yàn)樗鼈兊幕钚院吞匦砸蕾?lài)于合適的試驗(yàn)操作和貯藏條件。實(shí)驗(yàn)室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，使盡可能減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變。按照統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試驗(yàn)結(jié)果一致性的重要保證。有明確來(lái)源的標(biāo)準(zhǔn)菌株，或使用與標(biāo)準(zhǔn)菌株所有相關(guān)特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。標(biāo)準(zhǔn)菌株的使用管理一直是有嚴(yán)格的記錄要求，主要是細(xì)節(jié)文字匯編工作； 值得一提的是15版藥典要求程序包括“標(biāo)準(zhǔn)菌種的申購(gòu)記錄”，20版藥典修改為“菌株的申購(gòu)”，從法規(guī)層面，對(duì)“商業(yè)派生菌株”更加包容。在編制2020版中國(guó)藥典的時(shí)候，要遵循優(yōu)勝劣汰的原則，要對(duì)藥品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整。徐州乙醇藥典標(biāo)準(zhǔn)
近年來(lái)，基因調(diào)整研究發(fā)展迅速，越來(lái)越多的基因調(diào)整產(chǎn)品進(jìn)入臨床并且批準(zhǔn)上市。由于基因調(diào)整制品的先進(jìn)性和復(fù)雜性，如何進(jìn)行規(guī)范的生產(chǎn)和質(zhì)量控制來(lái)保證制品的安全性、有效性和可控性是研發(fā)人員和和監(jiān)管部門(mén)面臨的共同挑戰(zhàn)和問(wèn)題?；诖耍鶕?jù)我國(guó)對(duì)基因調(diào)整產(chǎn)品的相關(guān)要求和目前基因調(diào)整產(chǎn)品質(zhì)量研究情況，結(jié)合國(guó)外相關(guān)技術(shù)要求和指導(dǎo)原則制定了人用基因調(diào)整制品總論。該總論對(duì)基因調(diào)整產(chǎn)品的過(guò)程控制、終產(chǎn)品檢測(cè)等環(huán)節(jié)提出基本要求和指導(dǎo)，以期促進(jìn)我國(guó)基因調(diào)整產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。此外，本版藥典還新增了3個(gè)與生物技術(shù)產(chǎn)品密切相關(guān)的通則，分別是康柏西普效價(jià)測(cè)定法、單抗電荷變異體測(cè)定法和單抗N糖譜測(cè)定法。康柏西普效價(jià)測(cè)定法是新增品種康柏西普眼用注射液生物活性檢測(cè)方法。單抗電荷變異體測(cè)定法和單抗N糖譜測(cè)定法解決了分析方法缺失對(duì)單抗藥物質(zhì)量控制和研發(fā)的制約。蕪湖石斛藥典科技圖書(shū)藥典對(duì)于來(lái)源于動(dòng)物的生化藥物，由于其來(lái)源復(fù)雜、組成不明確，單靠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量。
藥典中的“鑒別”：包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法等。1.就經(jīng)驗(yàn)鑒別來(lái)說(shuō)，其顏色變化、浮沉情況以及爆鳴、色焰等特征是固定的，不存在大小或者高低的區(qū)別，自然也是“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。2.就顯微鑒別來(lái)講，其切片、粉末、解離組織或表面以及含有飲片粉末的的組織、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征一定也是其穩(wěn)定的現(xiàn)象，不存在大小或者高低的區(qū)別，一定也是“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。3.就理化鑒別來(lái)說(shuō)，無(wú)論是熒光法鑒別、微量升華法鑒別、光譜和色譜鑒別，還是聚合酶鏈反應(yīng)鑒別等，均呈現(xiàn)出一定的現(xiàn)象，不存在大小或者高低的區(qū)別，說(shuō)是“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)一定是不錯(cuò)的。
新版藥典通用名稱(chēng)更加規(guī)范：藥品通用名稱(chēng)是藥品生產(chǎn)、使用和監(jiān)督管理的基礎(chǔ)，是藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。藥典會(huì)名稱(chēng)與術(shù)語(yǔ)專(zhuān)業(yè)組織負(fù)責(zé)藥品通用名稱(chēng)命名和世界衛(wèi)生組織(WHO)的國(guó)際非專(zhuān)利藥(INN)中文名稱(chēng)的命名。為更好地與國(guó)際接軌，化學(xué)藥品活性成分的通用名稱(chēng)一般按照INN中文名稱(chēng)命名。新版藥典將維生素B4修訂為磷酸腺嘌呤、氟脲苷修訂為氟尿苷等；根據(jù)命名原則，將含5分子結(jié)晶水的五水頭孢唑林鈉并入頭孢唑林鈉，并同時(shí)修訂頭孢唑林鈉分子結(jié)構(gòu)式、分子量及化學(xué)名稱(chēng)，涵蓋無(wú)水及五水物兩種產(chǎn)品。藥典實(shí)現(xiàn)了中西醫(yī)藥學(xué)的結(jié)合。
表面（色澤與特征）也是某藥材及飲片應(yīng)當(dāng)具備的一些特性，也具備一定的范圍。比如麥冬“表面淡黃色或灰黃色，有細(xì)縱紋”。別的顏色或光滑就不是麥冬了。故而，表面（色澤與特征）仍應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時(shí)的感官感覺(jué)。自然，質(zhì)地?zé)o疑也應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。斷面特征是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤（顏色及光澤度），以及其它特征。別的特征不對(duì)。毫無(wú)疑問(wèn)，斷面特征更應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。比如當(dāng)歸：“有濃郁的香氣”，不過(guò)這個(gè)不好定量，量和度范圍界限不易限定！但宜為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)”。藥材和飲片不得有蟲(chóng)蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等異常現(xiàn)象。有蟲(chóng)蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等現(xiàn)象就不能藥用了，這個(gè)或算是“較低”的標(biāo)準(zhǔn)了。藥典滅菌方法的有效性和經(jīng)濟(jì)性。徐州乙醇藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥典規(guī)范我國(guó)生物制品研發(fā)。徐州乙醇藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥典中的“性狀”：包括藥材和飲片的形狀、大小、表面（色澤與特征）、質(zhì)地、斷面（折斷面或切斷面）及氣味等特征。性狀的觀察方法主要用感官來(lái)進(jìn)行，如眼看（較細(xì)小的可借助于擴(kuò)大鏡或體視顯微鏡）、手摸、鼻聞、口嘗等方法。1.形狀是指藥材和飲片的外形。是固有的特點(diǎn)屬性，不存在這樣或那樣的現(xiàn)象，更不會(huì)出現(xiàn)較高或者較低的數(shù)據(jù)形式。比如說(shuō)白芷，形狀呈長(zhǎng)圓錐形，根頭部鈍四棱形或近圓形，具縱皺紋、支根痕及皮孔樣的橫向突起，有的排列成四縱行。頂端有凹陷的莖痕。所以說(shuō)，“形狀”應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。2.大小是指藥材和飲片的長(zhǎng)短、粗細(xì)（直徑）和厚薄。其大小、長(zhǎng)短、粗細(xì)（直徑）和厚薄都有固定的范圍或者規(guī)定的范圍，超出這個(gè)范圍的，也不能判定其“優(yōu)”或“劣”。比如地黃：“長(zhǎng)6～12cm，直徑2～6cm”，飲片“呈類(lèi)圓形或不規(guī)則的厚片”，都要求的是范圍，因此，“大小”也應(yīng)該為“較適宜”的標(biāo)準(zhǔn)。徐州乙醇藥典標(biāo)準(zhǔn)
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