黃曲霉b1檢測試劑盒技術指標
1試劑盒靈敏度：0.03ppb(ng/ml)
2反應模式：25℃，30min～15min
3檢測下限：
谷物…………………………………………0.15ppb
玉米皮、麩皮等吸水性強樣本……………0.6ppb
食用油、花生油……………………………0.6ppb
醬類、麥類、餅干、糕點等食品或調料…0.6ppb
啤酒…………………………………………0.3ppb
葡萄酒、醬油、醋…………………………0.15ppb
茶葉…………………………………………0.2ppb
4交叉反應率：
黃曲霉***B1…………………………100%
5樣本回收率：谷物…………………………………85±15%
花生油………………………………82±15%
食用油………………………………85±15%
醬類、麥類…………………………83±15%
啤酒…………………………………84±15%
葡萄酒、醬油、醋…………………87±15%
茶葉…………………………………75±15% 黃曲霉b1檢測試紙條的使用教程!貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡
黃曲霉（Ａｆｌａｔｏｘｉｎ，ＡＦＴ）是一種具有強毒性和高致*性的天然污染物，它易污染玉米、大米、花生等農作物及其加工制成的食品、飼料，給人類以及動物的健康帶來巨大威脅。黃曲霉污染的控制急需一種效率高、特異性強以及對詞料和環(huán)境沒有污染的檢測技術，能夠對受污染的樣本進行快速檢測，完成樣本的快速篩查。黃曲霉b1快速檢測卡采用免疫層析技術原理，利用抗原-抗體之間特異性結合的反應機制研制而成，可以快速準確檢測各種谷物、飼料樣本中黃曲霉素的殘留，從而實現(xiàn)污染樣本的快速篩查。貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡黃曲霉的檢測方法有那些？
黃曲霉如何檢測的呢？現(xiàn)行有效的黃曲霉***的檢測方法主要有膠體金檢測法、酶聯(lián)免疫法、熒光免疫法等以抗原抗體反應為基礎的免疫學檢測方法，常用于黃曲霉***的快速檢測和篩選篩查。而精確定量的檢測方法主要以液相色譜、液相色譜串聯(lián)質譜等基于**檢測設備為基礎的儀器檢測方法。其中以膠體金檢測法、酶聯(lián)免疫法使用**為普遍，特別是膠體金檢測法，不會受限于試驗場地，樣本等因素影響，極大提高了檢測的范圍，也提供了檢測的使用效率！
民以食為天，食品安全問題是關系國計民生的大事，其中，******對食品的污染已成為各國高度關注的食品安全問題。食品在受到******污染后，不僅食用價值、營養(yǎng)價值和商品價值降低，還會對消費者的身體健康造成極大的傷害。此外，某些******還具有致*、致畸和致突變作用。據FAO發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據，全球每年被******污染的糧食約占糧食總產量的1/4，不僅造成大量浪費，還給世界農業(yè)和經濟貿易的發(fā)展帶來嚴重影響。我國是霉菌***影響較為嚴重的國家之一，每年因******污染糧食造成的直接經濟損失達680億～850億元，而黃曲霉***（aflatoxin，AFT）是對人體危害較大且較常見的******之一。家庭檢測黃曲霉素的方法?
黃曲霉B1檢測試劑盒原理及用途
黃曲霉B1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測谷物、飼料等樣本中的黃曲霉***B1（AflatoxinB1，AFB1），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣本溶液，樣本中的黃曲霉***B1和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗黃曲霉***B1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉***B1含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉***B1的殘留量。 黃曲霉素的危害為什么這么大?貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡
黃曲霉污染如何分辨？貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡
黃曲霉m1檢測試劑盒酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
3洗滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，***一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被***的氣泡可用干凈的***頭刺破）。
4顯色：每孔加入底物液A50μl，再加底物液B50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
5終止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
6測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。 貴州定量黃曲霉B1膠體金檢測卡
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