北京毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-10

隨著毒理檢測(cè)傳統(tǒng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法**性變革,替代試驗(yàn)方法的研究熱情高漲,但隨之而來的問題是這些不斷出現(xiàn)的新方法結(jié)果是否可信?如何去驗(yàn)證它的準(zhǔn)確性和適用性?1991年歐洲率先建立了“歐洲替代方法驗(yàn)證中心”(European Center for Validation of Alternative Methods,ECVAM),1993年美國(guó)成了“替代方法驗(yàn)證協(xié)調(diào)委員會(huì)”2005年日本成立“替代方法驗(yàn)證中心”(Japanese Center for the Validation of Alternative Methods,JaCVAM)。之后,更多的國(guó)家建立了替代方法驗(yàn)證中心,比如韓國(guó)的KoCVAM,巴西的BraCVAM,印度的SAAE(動(dòng)物替代試驗(yàn)協(xié)會(huì))等。這些機(jī)構(gòu)的設(shè)立,既可推動(dòng)本國(guó)替代試驗(yàn)研發(fā)與轉(zhuǎn)化工作,也利于新的方法獲得國(guó)際認(rèn)可渠道,終為法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系所接受。食品毒理實(shí)驗(yàn)包括哪些?北京毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

北京毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,毒理實(shí)驗(yàn)

對(duì)照(contro1)是指在實(shí)驗(yàn)時(shí)針對(duì)實(shí)驗(yàn)組設(shè)立的可以對(duì)比的組。對(duì)照的意義在于通過對(duì)照鑒別處理因素與非處理因素的差異及處理因素的效應(yīng)大小,消除和減少隨機(jī)化原則所不能控制的抽樣誤差及實(shí)驗(yàn)者操作熟練程度等所造成的差異。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的對(duì)照形式有以下幾種。醫(yī)學(xué)教。育網(wǎng)搜集整理,未處理對(duì)照(空白對(duì)照):即不施加任何處理措施,用于確定實(shí)驗(yàn)對(duì)象生物學(xué)特征的本底值,進(jìn)行質(zhì)量控制。陰性對(duì)照:不給要研究的處理因素,但給以其他的實(shí)驗(yàn)因素,以排除這些實(shí)驗(yàn)因素的影響。常用的陰性對(duì)照是溶劑/賦形劑對(duì)照,以此作為與染毒組比較的基礎(chǔ)。陰性對(duì)照除了要研究的因素外,其他處理應(yīng)和實(shí)驗(yàn)組完全相同。山西鎘的毒理實(shí)驗(yàn)毒理實(shí)驗(yàn)的研究方法。

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國(guó)內(nèi)外使用的有健康危害效應(yīng)(不包括局部毒性)的新原料,應(yīng)當(dāng)提供上述第1~12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,還應(yīng)當(dāng)提交毒物代謝及動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料。國(guó)內(nèi)外使用的具有較高生物活性的寡肽、多肽、蛋白質(zhì)類新原料,應(yīng)當(dāng)提供上述第1~12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,還應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交皮膚吸收/透皮試驗(yàn)和免疫毒性試驗(yàn)資料。納米新原料應(yīng)當(dāng)提供上述第1~12項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)資料,還應(yīng)當(dāng)提供各項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)方法適用于納米原料檢測(cè)的適用性說明。對(duì)擬用于皮膚部位的納米新原料,還應(yīng)當(dāng)提供皮膚吸收/透皮吸收試驗(yàn)資料;對(duì)于有可能吸入暴露的納米新原料,還應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供吸入毒性試驗(yàn)資料。

和醫(yī)學(xué)相同,毒理學(xué)“既是一門科學(xué),又是一門藝術(shù)”。通過對(duì)現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)和數(shù)據(jù)的采集,確認(rèn)和描述了外源性化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物系統(tǒng)產(chǎn)生的有害作用,體現(xiàn)了毒理學(xué)的科學(xué)性;利用在科學(xué)過程中的積累與發(fā)現(xiàn),建立一種理論設(shè)想或預(yù)測(cè),在缺乏實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的特定條件下,對(duì)外源性物質(zhì)的有害作用進(jìn)行危險(xiǎn)評(píng)定,又體現(xiàn)了毒理學(xué)的藝術(shù)性。由于毒理學(xué)的科學(xué)搜集到的數(shù)據(jù)和事實(shí),被用在毒理學(xué)資料缺乏或者不足時(shí)的外推和形成說明解釋化合物有害影響的假說,因而絕大多數(shù)情況下,兩個(gè)方面相互關(guān)聯(lián)。毒理實(shí)驗(yàn)的研究方案。

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免疫毒性試驗(yàn)免疫毒理學(xué)試驗(yàn)是觀察藥物對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的不良影響和影響的機(jī)理。通過試驗(yàn)觀察動(dòng)物的免疫功能是否受到抑制或產(chǎn)生免疫缺陷;是否降低了機(jī)體抵抗力;是否產(chǎn)生反應(yīng);以及可能引起這些反應(yīng)的原因。T淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng):來源于外周血或脾臟的T細(xì)胞在對(duì)特異性抗原的反應(yīng)中能夠產(chǎn)生母細(xì)胞激化增殖?;旌狭馨图?xì)胞反應(yīng)(MLR)實(shí)驗(yàn):混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)實(shí)驗(yàn)用來評(píng)價(jià)T細(xì)胞識(shí)別同源淋巴細(xì)胞上外來抗原的能力,因此是一種檢測(cè)細(xì)胞介導(dǎo)的識(shí)別移植或細(xì)胞是否為異物的能力的間接方法。細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(CTL介導(dǎo)的試驗(yàn)):細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(CTL介導(dǎo)的試驗(yàn))能夠確定細(xì)胞毒T細(xì)胞溶解致敏的同源性靶細(xì)胞或特異性靶細(xì)胞的能力。遲發(fā)型反應(yīng)(DTH):為表達(dá)DTH的驗(yàn)證反應(yīng),免疫系統(tǒng)必須能夠識(shí)別及處理抗原,促進(jìn)T細(xì)胞的母細(xì)胞化及增殖,使記憶T細(xì)胞向抗原暴露的激發(fā)部位遷移,繼而產(chǎn)生炎癥調(diào)節(jié)因子和淋巴因子,引起炎癥反應(yīng)。因此,通過檢測(cè)針對(duì)某種抗原的DTH反應(yīng),就可以對(duì)細(xì)胞免疫的傳入(抗原識(shí)別及處理)和傳出(產(chǎn)生淋巴因子)兩種功能狀態(tài)進(jìn)行評(píng)價(jià)。毒理實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)。江蘇長(zhǎng)毒毒理實(shí)驗(yàn)

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急性毒性試驗(yàn)急性毒性試驗(yàn)是指在24小時(shí)內(nèi)動(dòng)物接受藥物1-2次(間歇時(shí)間為6-8小時(shí)),觀察給藥后動(dòng)物7-14天內(nèi)所產(chǎn)生的急性中毒反應(yīng)。急性毒性試驗(yàn)可確定被研究藥物的毒性程度,即劑量和不良反應(yīng)之間的關(guān)系,亦可以比較被研究對(duì)象與其他已知急性毒性物的相對(duì)毒性程度,通過對(duì)不同給藥途徑出現(xiàn)毒性作用的比較研究, 就可以確定藥物不同接觸途徑的相對(duì)危害。生殖毒性試驗(yàn)生殖毒性試驗(yàn)是評(píng)價(jià)受試物對(duì)哺乳動(dòng)物(嚙齒類大鼠為優(yōu)先)生殖的影響。與其他的藥理學(xué)、毒理學(xué)研究資料綜合比較,以推測(cè)受試物對(duì)人的生殖可能產(chǎn)生的毒性或危害性。一般生殖毒性試驗(yàn) 大鼠一般生殖毒性試驗(yàn):按受試品劑量分組皮下注射給藥,給藥時(shí)間為交配前,雄大鼠60天,雌大鼠14天,每天一次,連續(xù)給藥;雌大鼠交配后繼續(xù)給藥至妊娠后20天。北京毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

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