河南基因組學高通量篩選

來源: 發(fā)布時間:2022-11-11

熒光素和羅丹明等有機染料的壽命約為3-4ns,它們在連接到分子量在0.5-10kDa范圍內的生物分子時為敏感。基于細胞水平的篩選的關鍵特征之一是可以一次篩選多個靶標?;诩毎暮Y選常用于以下情況下:1)所需的分子靶標未知,2)靶標無法在生化測定中充分重組,3)所需的表型只存在于細胞環(huán)境中,例如從一種細胞類型分化到另一種細胞類型。基于細胞的檢測貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段:靶標選擇和驗證、初步篩選、先導化合物識別、先導化合物優(yōu)化以及安全和毒理學篩選。介紹一些細胞水平分析的方法:細胞活力、報告基因、第二信使和高內涵成像等。高通量篩選技巧是什么。河南基因組學高通量篩選

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環(huán)特生物是一家以斑馬魚生物技術應用為的國家高新生物科技企業(yè)。作為行業(yè)獨一家同時獲得國家CNAS認可、CMA資質認定、AAALAC國際實驗動物認證的斑馬魚科技公司,多項技術成果先后榮獲德國紐倫堡國際發(fā)明金獎、英國國際發(fā)明展金獎及杰出創(chuàng)新獎和中國發(fā)明協(xié)會發(fā)明創(chuàng)業(yè)獎項目獎金獎等多項發(fā)明類國內外大獎。環(huán)特高通量篩選技術支持化合物篩選、新藥篩選、中藥篩選、藥物有效成分篩選、活性成分篩選、動物模型篩選藥物、藥物毒性篩選、菌株菌種高通量篩選和抑制劑篩選等各類需求。北京基因組學高通量篩選傳統(tǒng)高通量篩選設備。

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然而傳統(tǒng)的針對單一靶點的研究方法已經(jīng)難以適應一些多基因疾病和病毒等相關藥物的研究。而基于細胞水平的高內涵篩選(high content screening, HCS)技術實現(xiàn)了對化合物多靶點多參數(shù)的同時檢測,從疾病相關基因調控通路和網(wǎng)絡水平上研究藥物的作用機制、代謝途徑和潛在毒性等,也使在細胞水平評價活性化合物的成成為可能。從篩選載體上看,HCS和HTS并沒有的區(qū)別,它的檢測體積并未因檢測指標增加而增高,操作步驟同樣簡單可行、可自動化。故HCS在新藥研發(fā)中發(fā)揮越來越重要的作用。

時間分辨熒光共振能量轉移(TR-FRET)原理為具有長壽命熒光(通常為100秒的毫秒至毫秒)的鑭系配合物用作FRET供體,熒光蛋白或有機熒光團(例如,別藻藍素或Cy5)用作受體。普通熒光的半衰期為納秒級,鑭系元素的半衰期為毫秒級,有6個數(shù)量級的差別。所以在檢測時,TR-FRET有一個時間延遲~100微秒,從而使反應體系內普通背景熒光信號消耗掉,因此TR-FRET的背景信號非常低,能夠反映樣品實際情況?;诩毎降暮Y選的關鍵特征之一是可以一次篩選多個靶標?;诩毎暮Y選常用于以下情況下:1)所需的分子靶標未知,2)靶標無法在生化測定中充分重組,3)所需的表型只存在于細胞環(huán)境中,例如從一種細胞類型分化到另一種細胞類型?;诩毎臋z測貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段:靶標選擇和驗證、初步篩選、先導化合物識別、先導化合物優(yōu)化以及安全和毒理學篩選。介紹一些細胞水平分析的方法:細胞活力、報告基因、第二信使和高內涵成像等。高通量篩選研究現(xiàn)狀。

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微生物菌種的改造是現(xiàn)代微生物發(fā)酵行業(yè)中,提高其工業(yè)化生產(chǎn)性能,提高酶和菌的性能非常重要的一個環(huán)節(jié)。而快速高效的高通量篩選方法的建立又是菌株改造中非常重要的一個環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的微生物快速篩選方法,瓊脂平板法可分為表型活性篩選和表型生長選擇。表型活性篩選利用菌落周圍產(chǎn)生的水解圈、顏色圈或熒光產(chǎn)物等進行酶活或目標產(chǎn)物篩選;表型生長選擇根據(jù)細胞對或其他有害物質的抗性或營養(yǎng)缺陷型互補,在選擇培養(yǎng)基中依據(jù)生長情況進行篩選。瓊脂平板篩選法基于透明圈、顏色圈的瓊脂平板活性篩選或基于營養(yǎng)缺陷型或抗性的瓊脂平板生長選擇可作為簡單易行的初篩方法,用于排除大量無活性和極低活性的突變體。但并不是所有的改造目標都能建立瓊脂平板篩選法。瓊脂平板篩選法,是一種簡單直接的篩選方法,已用于多種水解酶(如脂肪酶、酯酶、蛋白酶)和氧化還原酶(如漆酶)等突變庫的初步篩選中。高通量篩選的主要目的是什么。河南基因組學高通量篩選

高通量篩選技術的優(yōu)點。河南基因組學高通量篩選

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