四川流式細胞高通量篩選

來源: 發(fā)布時間:2022-11-15

高通量篩選的實驗方法分子水平和細胞水平的實驗方法(或稱篩選模型)是實現(xiàn)藥物高通量篩選的技術(shù)基礎。由于藥物高通量篩選要求同時處理大量樣品,實驗體系必須微量化,而這些微量化的實驗方法應根據(jù)新的科研成果來建立。第四軍醫(yī)大學周四元研究認為,藥物高通量篩選模型的實驗方法,根據(jù)其生物學特點,可分為以下幾類:受體結(jié)合分析法;酶活性測定法;細胞分子測定法;細胞活性測定法;代謝物質(zhì)測定法;基因產(chǎn)物測定法。這些實驗方法,均已用于藥物高通量篩選中。充分利用藥用資源 由于高通量篩選依賴數(shù)量龐大的樣品庫,實現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?;?,較大限度地利用了藥用物質(zhì)資源,提高了藥物發(fā)現(xiàn)的幾率,同時提高了發(fā)現(xiàn)新藥的質(zhì)量。離子液體高通量篩選。四川流式細胞高通量篩選

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藥物研發(fā)與開發(fā)是一個復雜與漫長的過程,特別是小分子藥物的研發(fā),其難點和關鍵在于如何快速高效的找到先導化合物(LeadCompound)。采用高通量藥物篩選(High-throughputscreening,HTS)來發(fā)現(xiàn)新的先導化合物仍然是小分子藥物研發(fā)的優(yōu)先。傳統(tǒng)藥物篩選是一個耗時長且昂貴的過程,一般需要消耗大量的樣品和實驗動物,對技術(shù)人員的操作技能有較高要求,難以在短時間內(nèi)對一定數(shù)量的樣品開展有效和經(jīng)濟的篩選。隨著各類化合物樣品庫儲量的不斷增加以及組合化學技術(shù)的應用,采用傳統(tǒng)手段篩選海量樣品不僅不可能而且極大地限制了新藥研究之進程。四川流式細胞高通量篩選高通量篩選的原理是什么。

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為了避免頻繁命中化合物對實驗干擾,許多實驗方法,例如采用qHTS、ADP-Glo等更先進高通量篩選方法,或者采用交互實驗驗證等用于增強篩選結(jié)果可行度。此外,隨著更多晶體結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)分享和生物實驗數(shù)據(jù)庫整理,頻繁命中化合物的探索變得更加可行。為人熟知且使用的就是PAINS(Pan-assay interference compounds)篩選規(guī)則。這是Baell等人在2010年基于六個不同靶點高通量篩選實驗結(jié)果,并將其中頻繁出現(xiàn)(≥4次)的化合物和相關結(jié)構(gòu)總結(jié)為包含480個子結(jié)構(gòu)的篩選規(guī)則。但這類規(guī)則主要針對的是化學易反應化合物,且PAINS規(guī)則本身也有很大局限性,因此,頻繁命中化合物相關篩選預測工具的開發(fā)仍然是現(xiàn)今研究熱點。在2017年,一篇由九名美國化學學會雜志主編聯(lián)名發(fā)表的文章“The Ecstasy and Agony of Assay Interference Compounds”中強調(diào)了實驗干擾引起的假陽性化合物的危害,告誡研究人員對篩選得出的陽性結(jié)果真實性需要反復確認,對潛在的假陽性結(jié)果需要提高警惕。為了更深入的了解頻繁命中化合物和相關機制。

熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是指在兩個不同的熒光基團中,如果一個熒光基團(供體Donor)的發(fā)射光譜與另一個基團(受體Acceptor)的吸收光譜有一定的重疊,當這兩個熒光基團間的距離合適時,就可觀察到熒光能量由供體向受體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,即以前一種基團的激發(fā)波長激發(fā)時,可觀察到后一個基團發(fā)射的熒光。常見的供體-受體對之間的有效距離通常為2-6nm,適用于許多蛋白質(zhì)相互作用。染料通常是有機分子,如與蛋白質(zhì)偶聯(lián)的熒光素和羅丹明,或與感興趣的蛋白質(zhì)融合的熒光蛋白。高通量篩選催化劑技術(shù)。

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高通量篩選的實驗方法分子水平和細胞水平的實驗方法(或稱篩選模型)是實現(xiàn)藥物高通量篩選的技術(shù)基礎。由于藥物高通量篩選要求同時處理大量樣品,實驗體系必須微量化,而這些微量化的實驗方法應根據(jù)新的科研成果來建立。第四軍醫(yī)大學周四元研究認為,藥物高通量篩選模型的實驗方法,根據(jù)其生物學特點,可分為以下幾類:受體結(jié)合分析法;酶活性測定法;細胞分子測定法;細胞活性測定法;代謝物質(zhì)測定法;基因產(chǎn)物測定法。這些實驗方法,均已用于藥物高通量篩選中。高通量篩選樣品用量。四川流式細胞高通量篩選

高內(nèi)涵高通量篩選系統(tǒng)。四川流式細胞高通量篩選

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