毒理藥理實(shí)驗(yàn)

就拿小鼠局部淋巴結(jié)實(shí)驗(yàn)（LLNA）舉例來(lái)說(shuō)，它動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理是：過(guò)敏劑可誘導(dǎo)引起效果位點(diǎn)的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞增殖，其增殖程度與過(guò)敏劑的劑量和致敏效能成正比，從而供應(yīng)了一種簡(jiǎn)略的獲取定量丈量致敏性的辦法。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：成年未生育過(guò)且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，并且體重小于均勻體重的±20%。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)樣品狀態(tài)：應(yīng)為液體、懸浮液、凝膠或膏狀物，此類樣品可應(yīng)用小鼠的耳部。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程：LLNA實(shí)驗(yàn)一般選用劑量反響方法，醫(yī)療器械供試樣品可能為浸提液。在對(duì)高毒性浸提液進(jìn)行檢驗(yàn)的時(shí)候，比較推薦采納劑量反響方法和稀釋浸提液。化妝品毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)。毒理藥理實(shí)驗(yàn)

第二階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)亞急性毒性實(shí)驗(yàn)；b)致驟變實(shí)驗(yàn)：1)體外哺乳動(dòng)物L(fēng)5178Y細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；2)體外哺乳動(dòng)物V79細(xì)胞基因驟變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞基因水平，體外實(shí)驗(yàn)）；3)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體外實(shí)驗(yàn)）；4)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；5)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（體細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）；6)程序外DNA修正組成實(shí)驗(yàn)（DNA水平，體外實(shí)驗(yàn)）；7)小鼠精原細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)（性細(xì)胞染色體水平，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）。第三階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)；b)致畸實(shí)驗(yàn)。2.4第四階段實(shí)驗(yàn)，包含：a)緩慢毒性實(shí)驗(yàn)；b)致細(xì)胞病變實(shí)驗(yàn)。生物毒性實(shí)驗(yàn)室一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。

化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)機(jī)構(gòu)為客戶供給化學(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)，配套試驗(yàn)設(shè)備和國(guó)家資質(zhì)，及時(shí)精確擔(dān)任的出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告?；瘜W(xué)品毒理學(xué)測(cè)驗(yàn)規(guī)模：無(wú)機(jī)質(zhì)料&有機(jī)質(zhì)料無(wú)機(jī)質(zhì)料：碳酸鈣、無(wú)水高氯酸鋰、工業(yè)過(guò)硫酸鹽產(chǎn)品、工業(yè)氯化鈣、工業(yè)用高純氫氧化鈉、化纖用氫氧化鈉、工業(yè)硼化物、工業(yè)硼酸、工業(yè)用氫氧化鈉、工業(yè)碳酸鈉、工業(yè)用合成鹽酸、工業(yè)硝酸濃硝酸、工業(yè)硫酸等。有機(jī)質(zhì)料：烴類化合物、工業(yè)用丁二烯、工業(yè)用乙酸酯類、工業(yè)用乙烯、工業(yè)用丙烯、化學(xué)鍍銅溶液、工業(yè)用精對(duì)苯二甲酸、尼龍、工業(yè)用異丁烷、工業(yè)用乙二醇、工業(yè)用苯乙烯、工業(yè)用順丁烯二酸酐、工業(yè)用甲醇、甲苯等。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（代替）實(shí)驗(yàn)主要有以下兩點(diǎn)不同之處：首先、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)不同。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一般選用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（兔、豚鼠、小鼠）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。代替實(shí)驗(yàn)的主要實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細(xì)胞（人或動(dòng)物的細(xì)胞系）和細(xì)菌（細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)）。與此對(duì)應(yīng)的，不同實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)對(duì)不同實(shí)驗(yàn)處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時(shí)，滲透壓較高導(dǎo)致哺乳動(dòng)物細(xì)胞損傷，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行。而同一濃度進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，或許可以獲得實(shí)驗(yàn)成果。同一樣品，選用不同的代替實(shí)驗(yàn)，成果也或許不同。有些染發(fā)劑進(jìn)行兩項(xiàng)遺傳毒性實(shí)驗(yàn)（細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)和體外哺乳動(dòng)物染色體畸變實(shí)驗(yàn)）時(shí)，細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)成果為陰性，另一項(xiàng)成果為陽(yáng)性。那是由于他們的作用機(jī)制不同，但只需其中一個(gè)陽(yáng)性，那便是存在安全危險(xiǎn)。毒理性實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法及標(biāo)準(zhǔn)是什么？

保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段：急性毒理性實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口急性毒性：LD50第二階段：30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn)，遺傳毒性實(shí)驗(yàn)。第三階段：亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)—90天喂養(yǎng)，繁殖實(shí)驗(yàn)。第四階段：緩慢毒性實(shí)驗(yàn)（致毒實(shí)驗(yàn)）保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募毙远拘詫?shí)驗(yàn)：測(cè)定LD50，清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶組織，為進(jìn)一步做毒性實(shí)驗(yàn)的劑量與毒性觀察目標(biāo)的選擇供給依據(jù)，并依據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級(jí)。遺傳毒性實(shí)驗(yàn)：對(duì)受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致細(xì)胞病變效果進(jìn)行篩選。毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)怎么挑選毒理檢測(cè)項(xiàng)目？如何評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的毒性

毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評(píng)的基本內(nèi)容有哪些？毒理藥理實(shí)驗(yàn)

毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)項(xiàng)目：1點(diǎn)評(píng)程序要求消毒劑安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序采用分階段體系法，逐階段進(jìn)行毒理試驗(yàn)，毒理試驗(yàn)順次分為4個(gè)階段，假如前一階段毒理試驗(yàn)成果不符合安全性要求，應(yīng)增做這以后階段相應(yīng)的毒理試驗(yàn)。2.各階段毒理試驗(yàn)項(xiàng)目；第一階段試驗(yàn)，包括：a)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b)急性吸入毒性試驗(yàn)；c)皮膚影響試驗(yàn)：1)一次完整皮膚影響試驗(yàn)；2)一次破損皮膚影響試驗(yàn)；3)屢次完整皮膚影響試驗(yàn)；d)急性眼影響試驗(yàn)；e)陰道黏膜影響試驗(yàn)；f)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。毒理藥理實(shí)驗(yàn)

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