藥物常用毒性評價

來源: 發(fā)布時間:2023-07-06

急性經(jīng)口毒性實驗:急性經(jīng)口毒性實驗意圖是檢測產(chǎn)品對實驗動物的急性毒性效果和強度,為為亞急(慢)性毒性、微核實驗等供給依據(jù)。急性吸入毒性實驗:急性吸入毒性實驗意圖是檢測產(chǎn)品對實驗動物的急性吸入毒性效果和強度,以不同的產(chǎn)品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種辦法。皮膚影響實驗:為了檢測產(chǎn)品對實驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度,才需要做皮膚影響實驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及屢次完好皮膚影響三個不同的實驗。動物毒理實驗的原理是什么?藥物常用毒性評價

藥物常用毒性評價,毒理

GB15193.16-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)毒物動力學(xué)實驗GB15193.17-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性和致毒合并實驗GB15193.18-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)健康指導(dǎo)值GB15193.19-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)致驟變物、致畸物和致毒物的處理辦法GB15193.20-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞TK基因驟變實驗GB15193.21-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)受試物實驗前處理辦法GB15193.22-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)28天經(jīng)口毒性實驗GB15193.23-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳細(xì)胞染色體畸變實驗GB15193.24-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品安全性毒理學(xué)評價中病理學(xué)檢查技術(shù)要求GB15193.25-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)生殖發(fā)育毒性實驗GB15193.26-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)緩慢毒性實驗GB15193.27-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)致毒實驗GB15193.28-2020食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)體外哺乳類細(xì)胞微核實驗GB15193.29-2020食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)擴展生殖毒性實驗急性毒性第三方實驗化妝品毒理學(xué)安全性點評。

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睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章13睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變實驗體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章9體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變實驗體內(nèi)哺乳動物細(xì)胞微核實驗——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章12體內(nèi)哺乳動物細(xì)胞微核實驗體外哺乳動物細(xì)胞微核實驗——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章25體外哺乳動物細(xì)胞微核實驗(2021年第17號)急性吸入毒性實驗——香薰類化妝品急性吸入毒性實驗SN/T4030-2014

新消毒劑增做的毒理試驗項目:在我國初次生產(chǎn)和(或)銷售含有新的殺菌有效成分的新消毒劑,應(yīng)做以下毒理試驗:a)急性經(jīng)口毒性試驗(包含小鼠和大鼠);b)亞急性經(jīng)口毒性試驗;c)3項致突變試驗(包含反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類型試驗);d)亞慢性毒性試驗;e)致畸試驗。依據(jù)消毒劑的成分,或許有致敏效果的,增做皮膚反應(yīng)試驗。食物毒理學(xué)點評是通過動物試驗與對人群的調(diào)查,解析食物中的某種物質(zhì)(含食物固有物質(zhì)、增加物質(zhì)或污染物質(zhì))的毒性及潛在的損害,對該物質(zhì)能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全觸摸的條件,來到達較大極限地減輕其損害效果、保證人民身體健康的目的。對人類食用這種物質(zhì)的安全性做出點評的研究過程稱為食物毒理學(xué)點評。毒理檢測包含哪些內(nèi)容?

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毒理學(xué)體內(nèi)實驗是進行毒理學(xué)實驗的標(biāo)準(zhǔn)辦法和基礎(chǔ),其成果原則上可外推到人。體外實驗影響因素少,可以深入研究毒性的效果機制和代謝轉(zhuǎn)化過程,但難以觀察體系毒性效果、緩慢毒效果,不能作為安全性評估的依據(jù)。直接獲得關(guān)于人體的資料(受控的人體實驗和流行病學(xué)調(diào)查)耗時、耗資多,受到的限制也多,短時間內(nèi)難以完成?,F(xiàn)在被經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)認(rèn)可的代替辦法首要觸及部分毒性(皮膚和眼刺激性/腐蝕性、皮膚致敏、光毒性),遺傳毒性/致驟變和內(nèi)分泌攪擾?;瘜W(xué)品毒理學(xué)測驗項目有哪些?重復(fù)給藥毒性實驗服務(wù)

毒理學(xué)安全性點評實驗項目有哪些?藥物常用毒性評價

我國食物安全性毒理學(xué)點評法律法規(guī)和規(guī)范食物安全性毒理學(xué)點評程序和實驗辦法(共21個規(guī)范)GB15193.1-2003食物安全性毒理學(xué)點評程序GB15193.2-2003食物毒理學(xué)實驗室操作規(guī)范GB15193.3-2003急性毒性實驗GB15193.4-2003鼠傷寒沙門氏菌哺乳動物微粒體酶實驗GB15193.5-2003骨髓細(xì)胞微核實驗GB15193.6-2003哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變實驗GB15193.7-2003小鼠精子變形實驗GB15193.8-2003小鼠睪丸染色體畸變實驗GB15193.9-2003顯性致死實驗GB15193.10-2003非程序性DNA組成實驗GB15193.11-2003果蠅伴性隱性致死實驗GB15193.12-2003體外哺乳類細(xì)胞(V79/HGPRT)基因驟變實驗GB15193.13-200330天和90天喂養(yǎng)實驗GB15193.14-2003致畸實驗GB15193.15-2003繁衍實驗GB15193.16-2003代謝實驗GB15193.17-2003緩慢毒性和致細(xì)胞病變實驗GB15193.18-2003日容許攝入量(ADI)的擬定GB15193.19-2003致驟變物、致畸物和致細(xì)胞病變物的處理辦法GB15193.20-2003TK基因驟變實驗GB15193.21-2003受試物處理辦法藥物常用毒性評價

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