通過(guò)酵母雙雜篩選實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步研究AaWRKY9蛋白功能，結(jié)果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白，并通過(guò)Y2H、BiFC、CoIP等進(jìn)行了驗(yàn)證確認(rèn)。JAZs是JA介導(dǎo)的植物相應(yīng)中的負(fù)向調(diào)控因子，在毛狀體和老葉中高表達(dá)，在芽尖和嫩葉中表達(dá)量低。為確認(rèn)AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進(jìn)青蒿素積累過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄***功能，通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)AaWRKY9與AaJAZ9共表達(dá)時(shí)，其轉(zhuǎn)錄活性被抑制，而使用MeJA處理后，這種抑制作用被抵消，且AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性增強(qiáng)，反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。說(shuō)明JA可以通過(guò)降解JAZ9，提高AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性，促進(jìn)青蒿素生物合成。什么是酵母文庫(kù)的構(gòu)建? 只需構(gòu)建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲(chǔ)備的酵母文庫(kù)進(jìn)行篩庫(kù)實(shí)驗(yàn)。浙江生物技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)：本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。海南宣傳酵母文庫(kù)專業(yè)化的篩庫(kù)流程，多重質(zhì)檢保證質(zhì)量。初篩+復(fù)篩提高目標(biāo)陽(yáng)性克隆質(zhì)粒精確度。
酵母文庫(kù)：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊(duì)在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報(bào)道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫(kù)為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會(huì)經(jīng)?？吹剿瑢?duì)病毒復(fù)制至關(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當(dāng)然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機(jī)制就更少了。
酵母雙雜交（Y2H）：植物轉(zhuǎn)錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育和環(huán)境適應(yīng)性的關(guān)鍵分子。雖然在一些數(shù)據(jù)庫(kù)中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預(yù)測(cè)水稻轉(zhuǎn)錄因子功能。但通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)研究，來(lái)直接證實(shí)轉(zhuǎn)錄因子對(duì)植物的調(diào)控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術(shù)。為了方便和促進(jìn)水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達(dá)成合作，整合雙方優(yōu)勢(shì)資源，歷經(jīng)春秋與冬夏，成功構(gòu)建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)。該項(xiàng)成果以“一種高效的篩選系統(tǒng)來(lái)鑒定大米轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-DNA相互作用伙伴”為題，發(fā)表于雜志JGG上。使用原裝酵母技術(shù)試劑盒、培養(yǎng)基，保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)流程細(xì)致謹(jǐn)慎，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富。
文庫(kù)篩選做的好，培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長(zhǎng)不正常的小伙伴，你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問(wèn)題，或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品，經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良，質(zhì)量保證，物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無(wú)需調(diào)pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開(kāi)始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。歐易生物酵母文庫(kù)擁有GAL4系統(tǒng)、泛素系統(tǒng)，單雜、雙雜等多種酵母雜交篩選方法。山東酵母文庫(kù)是什么
博士期間長(zhǎng)期從事酵母單/雙雜交文庫(kù)構(gòu)建及篩選的工作。浙江生物技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
歐易生物酵母文庫(kù)技術(shù)發(fā)表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發(fā)育過(guò)程的調(diào)控。JAZ蛋白是茉莉酸信號(hào)反應(yīng)的阻遏物，通過(guò)抑制JA轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑來(lái)負(fù)向調(diào)節(jié)JA信號(hào)?；ㄇ嗨睾驮ㄇ嗨厥欠N子、葉、花和果實(shí)中重要的植物次生代謝產(chǎn)物，可充當(dāng)抗氧化劑，幫助***活性氧和對(duì)**老，對(duì)人類健康具有重要價(jià)值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的轉(zhuǎn)錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調(diào)控。其中，蘋果MYB轉(zhuǎn)錄因子MdMYB9參與調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的生物合成，但其分子機(jī)制仍有待深入研究。浙江生物技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)
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