天津生物技術(shù)酵母文庫做什么

來源: 發(fā)布時間:2023-03-07

通過酵母雙雜交文庫進(jìn)行了互作蛋白的篩選,結(jié)果顯示TaTIFY9可以與TaSRL1相互作用(下圖A),并通過Bi-FC、熒光互補實驗得以證實(圖B-C)。TaTIFY9屬于茉莉酸信號途徑關(guān)鍵因子JAZ家族的成員之一。RT-PCR顯示TaTIFY9也主要表達(dá)于小麥根部,外源施加茉莉酸可以***誘導(dǎo)TaTIFY9表達(dá)。這一結(jié)果表明,TaSRL1可能通過與TIFY9結(jié)合介導(dǎo)了茉莉酸對根生長的抑制。已有研究表明 ERF 蛋白可以特異性結(jié)合到靶基因啟動子序列中的 GCC-box 序列。TaSRL1 屬于 ERF 家族。在生長素轉(zhuǎn)運基因 TaPIN2 的啟動子序列中含有一個 GCC-box 序列。酵母單雜交實驗顯示,TaSRL1 可以直接與 TaPIN2 啟動子結(jié)合并***其表達(dá)(圖 A),但該***作用會被TaSRL1的互作蛋白TaTIFY9 所抑制(圖 B和C)。合作文章上百篇,平均影響因子高達(dá)7.124 歐易生物酵母文庫。天津生物技術(shù)酵母文庫做什么

酵母文庫實驗本研究鑒定了一個可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實驗表明,MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強后者對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合,可以干擾其與MdMYB9的互作,進(jìn)而負(fù)向調(diào)控MdTRB1介導(dǎo)的對花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明,JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物可以動態(tài)調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究JA對花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見解。貴州應(yīng)用酵母文庫報價眾所周知,酵母雜交技術(shù)存在一定的假陽性。

文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物協(xié)助完成。近日,上海交通大學(xué)/復(fù)旦-交大-諾丁漢植物生物技術(shù)研發(fā)中心主任唐克軒課題組在New Phytologist(IF:8.512)發(fā)表了題為“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究論文,揭示了青蒿轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信號所介導(dǎo)的青蒿素生物合成調(diào)控的新型分子機(jī)制,本研究通過藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá),使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9,可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。

文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。2021年5月,北京林業(yè)大學(xué)鈕世輝副教授為通訊作者,在PlantPhysiology雜志(IF:6.902)在線發(fā)表了題為“MADS-boxtranscriptionfactorsMADS11andDAL1interacttomediatethevegetative-to-reproductivetransitioninpine”的研究論文,深入探討了油松中營養(yǎng)生長-生殖生長時相轉(zhuǎn)變調(diào)控的分子機(jī)制。北京林業(yè)大學(xué)馬晶晶博士為***作者,文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物制備。本研究通過 7 個樹齡的油松樣品轉(zhuǎn)錄組測序,鑒定到一個與年齡信號***相關(guān)的基因模塊,該模塊包含 33 個轉(zhuǎn)錄因子,包括 SOC1-like、DAL1 等。酵母雙雜交文庫構(gòu)建實驗流程。

利用酵母文庫進(jìn)行雙雜交篩選,結(jié)果顯示 MdBT2 可以與 MdRGL3a 結(jié)合。MdRGL3a 編碼 GA 信號阻遏物 DELLA 蛋白,主要分布于細(xì)胞核中。MdRGL3a 對于 GA 處理非常敏感,可以引起其發(fā)生降解,PAC 處理可以提高其穩(wěn)定性。進(jìn)一步的酵母一對一雜交驗證實驗表明,兩者的結(jié)合依賴于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 結(jié)構(gòu)域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif(圖 A-B)。并通過 GST pull-down、BiFC 實驗也證實了 MdBT2與 MdRGL3a 的結(jié)合(圖 C-D)。細(xì)胞外降解實驗顯示,與對照相比,MdRGL3a 與過表達(dá) MdBT2 的愈傷組織的總蛋白共同孵育,會導(dǎo)致 MdRGL3a 的降解加快;而與抑制 MdBT2 表達(dá)的愈傷組織的總蛋白共同孵育,會導(dǎo)致 MdRGL3a 的降解減緩(圖 A)。并且蛋白酶體抑制劑 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解(圖 B)。改變 MdRGL3a 表達(dá)量并不影響 MdBT2 的降解。以上結(jié)果表明,MdRGL3a 可能通過 26S 蛋白酶體途徑發(fā)生降解,而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。不懂就問,酵母文庫實驗室究竟長啥樣?擁有十余年豐富的文庫構(gòu)建。貴州建庫酵母文庫

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目前,歐易生物負(fù)責(zé)該水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫的維護(hù)和保存工作,并對廣大水稻科研工作者提供轉(zhuǎn)錄因子篩選服務(wù)。如去年歐易生物助力中國科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心的王二濤老師應(yīng)用該文庫對水稻-叢枝菌根進(jìn)行了深入研究,成功構(gòu)建了水稻-叢枝菌轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò),結(jié)果發(fā)表于《Cell》封面。截至文章發(fā)表,該文庫已收錄了1683個水稻轉(zhuǎn)錄因子,隸屬于54個家族,覆蓋預(yù)測的水稻轉(zhuǎn)錄因子總量的70%。文庫中水稻轉(zhuǎn)錄因子的a基因信息來源于PlantTFDB和KOME數(shù)據(jù)庫。文庫載體使用pGADT7,酵母菌株使用Y187,每一個轉(zhuǎn)錄因子菌株**保存于96孔板中。天津生物技術(shù)酵母文庫做什么

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