連云港醫(yī)藥安全檢測單位

來源: 發(fā)布時間:2022-07-03

根據新版GMP要求,藥廠要對進廠所用的輔料及包材進行質量確認和必要的檢測,再加上2015版中國藥典將藥包材納入藥品的一部分,因此,藥廠有必要對包材進行質量檢驗和控制。而在這個檢測過程中,藥包材檢測儀器越準確,效率越高,則能更好的服務于藥企對藥包材的檢測,提高藥企生產效率,確保人民用藥安全?!疤岣咚幇臋z測儀器精確度和檢測效率是我們的天職,我們需要不斷進行技術創(chuàng)新,努力將設備做精做好,為人民用藥安全提供良好的保障!”制藥業(yè)對密封容器進行檢測主要有兩種方法:依賴人能力的人工視覺檢測和依靠機器視覺的自動化檢測。連云港醫(yī)藥安全檢測單位

藥品包材具體服務包含:包材兼容性試驗、雜質研究、浸出物研究、遷移物研究、安全性評價等研究。大量的實際研究結果表明,不同聚合物對之間相互容納的能力,是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間,可以具有極好的兼容性;而另一些聚合物對之間則只有有限的兼容性;還有一些聚合物對之間幾乎沒有兼容性。由此,可按兼容的程度劃分為完全兼容、部分兼容和不兼容。相應的聚合物對,可分別稱為完全兼容體系、部分兼容體系和不兼容體系。從熱力學角度來看,聚合物的兼容性就是聚合物之間的相互溶解性,是指兩種聚合物形成均相體系的能力。若兩種聚合物可以任意比例形成分子水平均勻的均相體系,則是完全兼容;如硝基纖維素-聚丙烯酸的甲脂體系。若是兩種聚合物在一定的組成范圍內才能形成穩(wěn)定的均相體系,則是部分兼容。如部分兼容性很小,則為不兼容,如聚苯乙烯-聚丁二烯體系。常州藥品相容性檢測認證藥包檢測需要檢測印刷工藝及油墨:字面應光滑無裂紋、字體邊緣應無毛邊、應不易掉色、粉化。套色應清晰。

藥品檢測方法和具體要求:范圍系指分析方法能達到一定精密度、準確度和線性要求時的高低限濃度或量的區(qū)間。范圍應根據分析方法的具體應用及其線性、準確度、精密度結果和要求確定。原料藥和制劑含量測定,范圍一般為測定濃度的80%~120%;制劑含量均勻度檢查,范圍一般為測定濃度的70%~130%,特殊劑型,如氣霧劑和噴霧劑,范圍可適當放寬;溶出度或釋放度中的溶出量測定,范圍一般為限度的±30%,如規(guī)定了限度范圍,則應為下限的-20%至上限的+20%;雜質測定,范圍應根據初步實際測定數據,擬訂為規(guī)定限度的±20%。如果含量測定與雜質檢查同時進行,用峰面積歸一化法進行計算,則線性范圍應為雜質規(guī)定限度的-20%至含量限度(或上限)的+20%。在中藥分析中,范圍應根據分析方法的具體應用和線性、準確度、精密度結果及要求確定。對于有毒的、具特殊功效或藥理作用的成分,其驗證范圍應大于被限定含量的區(qū)間。

自動燈檢的優(yōu)點顧名思義,人工燈檢依賴于人的能力,把受到污染的產品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓和鑒定,確認他們能夠執(zhí)行這種任務。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此,燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的,而且該過程無法進行驗證。對大批量生產的產品進行檢查將需要更多的檢查人員,由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。與人工燈檢相比,自動檢測系統(tǒng)(AVI)的檢測方法一致性更好,在大量生產中其成本效率更高。AVI系統(tǒng)需要確認和驗證以保證其性能是一致的,與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內顆粒的光傳輸雙重檢測系統(tǒng),使用一個靜態(tài)分割系統(tǒng)(SD)把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多的“比特”。藥品檢測對大批量生產的產品進行檢測將需要更多的檢測人員,由此將增加人工成本。

藥品檢測需要檢查pH值重、金屬檢查、、氯化物、硫酸鹽檢查、砷鹽、干燥失重、熾灼殘渣。藥物的理化性質是指物理和化學性質。物理性質是指藥物溶解度,熔點,揮發(fā)性,吸濕和分化等;化學性質是指氧化,還原,分解化學反應特征。藥物脂溶性水溶性,會影響藥物吸收,分布,代謝,排泄;化學穩(wěn)定性,影響藥物質量及體內過程。它們都跟藥物作用息息相關。檢測包括顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點測定、灼燒殘渣、干燥失重、蒸發(fā)殘渣、高錳酸鉀消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。通過藥品檢測測試可以確保整個產品包裝密封的完整性,防止因產品密封性能不好。湖州檢測服務中心

藥包材檢測儀器越準確,效率越高,則能更好的服務于藥企對藥包材的檢測。連云港醫(yī)藥安全檢測單位

藥包材檢測內容:阻隔性能是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能測試包括對氣體(氧氣、氮氣、二氧化碳等)與水蒸氣透過性能兩類。通過檢測能解決藥品由于對氧氣或水蒸氣敏感而產生的氧化變質、受潮霉變等問題。密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個產品包裝密封的完整性,防止因為產品密封性能不好,而導致泄漏、污染、變質等問題。摩擦系數是評價包裝材料內外側滑爽性能的重要指標。通過檢測以確保其良好的開口性,以及在高速生產線上能夠順利地進行輸送與包裝,滿足產品高速包裝發(fā)展的需求。連云港醫(yī)藥安全檢測單位

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