沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀

來源: 發(fā)布時間:2022-02-11

    分離系統(tǒng):該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長度為10~50cm(需要兩根連用時,可在二者之間加一連接管),內(nèi)徑為2~5mm,由"好的不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,住內(nèi)裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成).固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹脂或硅膠構(gòu)成,它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達(dá)1000?)和比表面積大的特點,加之其表面經(jīng)過機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。因此,這類固定相對結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來。另外,固定相基質(zhì)粒小,柱床極易達(dá)到均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)?;|(zhì)粒度小,微孔淺,樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析,基質(zhì)粒度小,塔板理論數(shù)N就越大。這也進(jìn)一步證明基質(zhì)粒度小,會提高分辨率的道理。再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調(diào)到60C,通過改善傳質(zhì)速度,縮短分析時間。 氣相色譜儀具有精確控制、數(shù)據(jù)采集、積分計算、數(shù)據(jù)上傳等功能。沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀

液相:高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作,進(jìn)樣量是恒定的。這對提高了分析樣品的重復(fù)性是有益的。輸液系統(tǒng) :該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47~4.4X107Pa,流速可調(diào)且穩(wěn)定,當(dāng)高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng),可加快其在柱中的移動速度,這對提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀,可使流動相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變,包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值,或改用競爭性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(zhì)(即使只有一個基團(tuán)的差別或是同分異構(gòu)體)都能獲得有效分離。沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀檢測器是整個氣相色譜分析儀的主要部位。

氣相色譜分析是一門具有高選擇性、高分離效能、高靈敏度特點的分離分析技術(shù),其在生產(chǎn)、科研、教學(xué)等的眾多領(lǐng)域中得到了普遍應(yīng)用。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,氣相色譜法作為一種新型分離分析技術(shù)迅速的發(fā)展起來,它已成為分析測試和分離提純不可或缺的手段。氣相色譜儀,將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后,由載氣帶入色譜柱,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導(dǎo)入檢測器,以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序,經(jīng)過對比,可以區(qū)別出是什么組分,根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有:熱導(dǎo)檢測器,火焰離子化檢測器,氦離子化檢測器,超聲波檢測器,光離子化檢測器,電子捕獲檢測器,火焰光度檢測器,電化學(xué)檢測器,質(zhì)譜檢測器等。

應(yīng)用范圍:1.氣相:氣相色譜法具有分離能力好,靈敏度高的,分析速度快,操作方便等優(yōu)點,但是受技術(shù)條件的限制,沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。一般對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相:高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要氣化,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計,在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%。GC112氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好?

過溫定位法:將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過溫至約為操作溫度時.配臺溫度指示和加熱指示燈.再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置。分步遞進(jìn)定位法:將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動一個角度.升溫開始.指示燈亮:當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時再同向轉(zhuǎn)動溫控旋鈕.開始繼續(xù)升溫:如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調(diào)池平衡:調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡.使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧.其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等.用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置;第二步.自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動情況;第三步.用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處;第四步.退回衰減.觀察記錄儀指針移動情況;第五步.用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火氫焰氣相色譜儀:開機(jī)時需要點火:有時因各種原因致使熄火后.也需要點火然而.我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧.供同行們相試,1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況,此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量,點著火后,再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣,用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同,測定溫度的方式也不相同。沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀

氣相色譜儀特別適應(yīng)常規(guī)分析。沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀

氣相色譜儀的詳細(xì)操作步驟:在色譜柱中分離,混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。對固定相吸附更強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時間更長(將在色譜柱中保留的時間更長),因此保留時間(Rt)更長。它將更后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。固定相吸附力更弱的組分在色譜柱中停留的時間更短(在色譜柱中的保留時間更短),因此保留時間(Rt)更短。它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。決定分子對固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的更重要因素之一是組分分子和固定相的相對極性。如果我們考慮一種2組分混合物,其中組分A比組分B極性更強(qiáng),則:組分A在極性柱中的保留時間比組分B長組分A在非極性色譜柱中的保留時間比組分B短柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過柱子的速度。柱子越熱,氣體通過它的速度就越快。沈陽工業(yè)在線氣相色譜儀

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