液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個(gè)方面的原因：①液相色譜中，由于流動(dòng)相也影響分離過程，這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說，在液相色譜中，有兩個(gè)相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨(dú)特的效能的柱填料（固定相）的種類較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時(shí)更為有效，因此降低溫度一般會(huì)提高色譜分離效率。氣相色譜儀分離效率高，分析速度快。淮安上分氣相色譜儀代理
氣相色譜儀的選購原則？至小檢測濃度，檢測濃度是反映儀器靈敏度的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H（CL：更小檢測濃度Nd：噪音C：樣品濃度更小檢測濃度H：樣品峰高）由上式可見，更小檢測濃度是和噪音成正比的，噪音越大，更小檢測濃度就越大，靈敏度就越低。某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo)，說明他們不愿在更小檢測濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音。噪音是指由儀器的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無規(guī)則波動(dòng)。對于檢測低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好，否則噪音過大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn)，甚至影響分析結(jié)噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測靈敏度，噪音越大，檢測的靈敏度就越低。衢州一體式加溫氣相色譜儀系統(tǒng)集成上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家好？
氣相色譜分析儀具有強(qiáng)大的分離能力，同時(shí)，近年來氣相色譜技術(shù)慢慢的向高準(zhǔn)確性、高度分離、快速檢測、便攜式、微型化的方向發(fā)展，促使其走出實(shí)驗(yàn)室為社會(huì)生產(chǎn)生活服務(wù)，我國也走過了現(xiàn)代計(jì)算機(jī)、數(shù)字分頻電子、光電轉(zhuǎn)盤、機(jī)械式的發(fā)展過程，在權(quán)力性的國際氣相色譜會(huì)議把微型化色譜柱研究作為重要的議題之后，微型氣相色譜儀研發(fā)慢慢成為氣相色譜技術(shù)的學(xué)術(shù)界主流研究方向和流行發(fā)展趨勢。當(dāng)前，儀器的發(fā)展已經(jīng)非常完善，拿色譜爐溫度看，已經(jīng)達(dá)到達(dá)-100～+500℃檢測范圍，相關(guān)檢測器的類型不少于十幾種，不僅可以做一般性的分析，還可以做定量分析。因?yàn)樾鹿に嚒⑿虏牧系倪\(yùn)用，尤其是電子計(jì)算技術(shù)的發(fā)展，氣相色譜儀行業(yè)逐漸形成，完成了從進(jìn)樣、分離、測量、運(yùn)算到打印實(shí)驗(yàn)報(bào)告全過程的自動(dòng)化，這使色譜定量分析達(dá)到了非常高的效率及準(zhǔn)確性。
氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。 氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好？
什么是氣相色譜法以氣體為流動(dòng)相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時(shí)間的差別進(jìn)行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動(dòng)相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進(jìn)行分配，在色譜柱中以不同速度移動(dòng)，經(jīng)一段時(shí)間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個(gè)峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時(shí)間稱為保留時(shí)間（tR），可以用來對每個(gè)組分進(jìn)行定性，根據(jù)峰的大?。ǚ迕娣e）對每個(gè)組分進(jìn)行定量。GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜？淮安上分氣相色譜儀代理
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氣相色譜儀常見故障：造成峰丟失的故障，造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。第1種情況可通過多次空運(yùn)行和清洗氣路（進(jìn)樣口、檢測器等）來解決。（1）為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的更后階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過程；（2）注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔；（3）減少高沸點(diǎn)的油類物質(zhì)的使用；（4）使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時(shí)基線的情況，以便在維護(hù)時(shí)作參考?；窗采戏謿庀嗌V儀代理
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