宿遷鈍化管路氣相色譜儀一站式服務(wù)

加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過(guò)溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過(guò)溫至約為操作溫度時(shí)，配臺(tái)溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺(tái)適位置。分步遞進(jìn)定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度，升溫開始，指示燈亮：當(dāng)溫度基本穩(wěn)定時(shí)，再同向轉(zhuǎn)動(dòng)溫控旋鈕。開始繼續(xù)升溫：如此遞進(jìn)調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。宿遷鈍化管路氣相色譜儀一站式服務(wù)

吹掃捕集系統(tǒng)：用于固體、半固體、液體樣品基質(zhì)中揮發(fā)性有機(jī)化合物的富集和直接進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行分析。熱解吸系統(tǒng)：用于氣體樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物的捕集，然后熱解吸進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行分析。頂空進(jìn)樣系統(tǒng)：頂空進(jìn)樣器主要用于固體、半固體、液體樣品基質(zhì)中有揮發(fā)性有機(jī)化合物的分析。熱裂解器進(jìn)樣系統(tǒng)：理論上，可適用于由于揮發(fā)性差，依靠氣相色譜儀還不能分離分析的任何有機(jī)物，但是目前主要用于聚合物的分析。冷柱上進(jìn)樣系統(tǒng)：處于室溫或者更低溫度下的進(jìn)樣，然后以程序升溫方式使樣品組分汽化，先后進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離。該進(jìn)樣方式適用于熱不穩(wěn)定樣品組分的分析，也可用于微量組分的高精度分析。浦東新區(qū)PID氣相色譜儀銷售氣相色譜儀在定量分析時(shí)，常需要用已知物純樣品對(duì)檢測(cè)后輸出的信號(hào)進(jìn)行校正。

按照漏氣程度大小，檢測(cè)氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開并穩(wěn)定后，聽(tīng)到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說(shuō)明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將流路的流量開大，在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)，轉(zhuǎn)子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣?；蛘哂^察系統(tǒng)壓力表，打開氣源，調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩(wěn)定后，堵住氣路出口，再關(guān)閉氣源總閥，半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降，說(shuō)明這部分漏氣。具體檢測(cè)漏氣部位，應(yīng)分段檢測(cè)，逐步查漏。如氣源到轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表出口，轉(zhuǎn)子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂水查漏。對(duì)一些細(xì)小精密部件如檢測(cè)器等，可堵住出口并加壓調(diào)大氣流，泡在乙醇里，有氣泡冒出處漏氣。

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火：氫焰氣相色譜儀開機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火，有時(shí)因各種原因致使熄火后，也需要點(diǎn)火。然而，我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況，下面介紹兩種點(diǎn)火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點(diǎn)著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃?xì)夂臀差睔馇闆r。氣相色譜儀其原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離。

   進(jìn)樣系統(tǒng)：包括氣化室和進(jìn)樣裝置，保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過(guò)隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進(jìn)樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度氣化室溫度：一般稍高于樣品沸點(diǎn)，保證樣品瞬間完全氣化；進(jìn)樣量：不可過(guò)大，否則造成拖尾峰，進(jìn)樣量不超過(guò)數(shù)微升；柱徑越細(xì)，進(jìn)樣量應(yīng)越少；采用毛細(xì)管柱時(shí)，應(yīng)分流進(jìn)樣以免過(guò)載；進(jìn)樣速度（時(shí)間）：1秒內(nèi)完成，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可引起色譜峰變寬或變形。：分離系統(tǒng)是色譜分析的心臟部分，是在色譜柱內(nèi)完成試樣的分離，因?yàn)榇蠖鄶?shù)分離都強(qiáng)烈色譜柱流量控制器穩(wěn)壓器空氣氫氣載氣脫水管進(jìn)樣口檢測(cè)器電子部件PC限流器依賴于溫度，故色譜柱要安裝在能夠精密控溫的柱箱內(nèi)。氣相色譜儀一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。智能氣相色譜儀哪里買

氣相色譜儀對(duì)非揮發(fā)性的液體和固體物質(zhì)，可通過(guò)高溫裂解，氣化后進(jìn)行分析。宿遷鈍化管路氣相色譜儀一站式服務(wù)

制備分離在新產(chǎn)品的研究開發(fā)過(guò)程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進(jìn)一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來(lái)制備的。就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢(shì)的，因?yàn)槭占s分后載氣很容易除去。然而，由于GC的柱容量遠(yuǎn)不及LC，如果用GC作制備，那是相當(dāng)費(fèi)時(shí)的。因此，制備GC的實(shí)用價(jià)值很有限。制備LC則有很多的應(yīng)用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區(qū)別：分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，使原來(lái)只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。2.液相：高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送(比較高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效極大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn));同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。宿遷鈍化管路氣相色譜儀一站式服務(wù)

上海鋰盎電子科技有限公司目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結(jié)合的生產(chǎn)型企業(yè)。公司成立于2016-03-07，自成立以來(lái)一直秉承自我研發(fā)與技術(shù)引進(jìn)相結(jié)合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。本公司主要從事氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀領(lǐng)域內(nèi)的氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。鋰盎以符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量為目標(biāo)，并始終如一地堅(jiān)守這一原則，正是這種高標(biāo)準(zhǔn)的自我要求，產(chǎn)品獲得市場(chǎng)及消費(fèi)者的高度認(rèn)可。上海鋰盎電子科技有限公司本著先做人，后做事，誠(chéng)信為本的態(tài)度，立志于為客戶提供氣相色譜儀，熱解析儀，頂空進(jìn)樣器，活化儀行業(yè)解決方案，節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來(lái)電咨詢。