氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點不超過500℃的有機物，如揮發(fā)性有機物、有機氯、有機磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學性質的差異，氣相色譜儀主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。氣相色譜儀誰家價格公道？泰州氣體氣相色譜儀環(huán)氧檢測
液相：高效液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數據處理系統(tǒng)組成。進樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高了分析樣品的重復性是有益的。輸液系統(tǒng) ：該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47～4.4X107Pa，流速可調且穩(wěn)定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、PH值，或改用競爭性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(即使只有一個基團的差別或是同分異構體)都能獲得有效分離?；窗矓底謿庀嗌V儀直銷氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家好？
色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，對樣品各組分有適當的溶解能力，選擇性高，揮發(fā)性小，不與樣品發(fā)生化學反應等。一般根據“相似性原則”選擇固定液，即組分的結構、性質或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，保留時間長，有利于相互分離；反之，則溶解度小，保留時間短。常用固定液有甲基聚硅氧烷（如SE-30、OV-17等）、聚乙二醇（如PEG-20M等）。
加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩(wěn)定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續(xù)升溫：如此遞進調節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。氣相色譜儀橋流越大，靈敏度也越高。
儀器構造：氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統(tǒng)組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態(tài)。進樣器：進樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品，進樣器還必須將其汽化，因此采用微機對進樣器進行溫度控制。根據不同種類的色譜柱及不同的進樣方式，共有五種進樣器可供選擇：1.填充柱進樣器2.毛細管不分流進樣器附件3.毛細管分流進樣器附件4.毛細管分流/不分流進樣器5.六通閥氣體進樣器。檢測器: 檢測器的作用是將樣品的化學信號轉化為物理信號( 電信號) 。檢測器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作， 因此采用微機對檢測器進行溫度控制。根據各種樣品的化學物理特性， 共有五種檢測器可供選擇：1.氫火焰離子化檢測器(FID) 2.熱導檢測器(TCD) 3.電子捕獲檢測器(ECD) 4.氮磷檢測器(NPD) 5.火焰光度檢測器(FPD) 1.4 數據處理系統(tǒng) 該系統(tǒng)可對測試數據進行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作，使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開展。上海GC112氣相色譜儀安裝調試哪家好？蘇州通用型氣相色譜儀環(huán)氧檢測
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氣比的調節(jié)：氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關資料均建議為：氮氣：氫氣：空氣=l：l：10但由于轉子流量計指示流量的不準確性．事實上誰會去苛求這個配比呢?本人認為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應按下法調節(jié)：(1）氮氣流量的調節(jié)在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮氣的流量大小是決定因素調節(jié)氮氣流量時．要進樣觀察組分分離情況．直至氮氣流量盡可能大且樣品組分有較好分離為止(2)氫氣和空氣流量的調節(jié)氫氣和空氣流量的調節(jié)效果，可以用基流的大小來檢驗先調節(jié)氫氣流量使之約等于氮氣的流量。再調節(jié)空氣流量在調節(jié)空氣流量時，要觀察基流的改變情況只要基流在增加，仍應相向調節(jié)，直至基流不再增加不止，再將氫氣流量上調少許。泰州氣體氣相色譜儀環(huán)氧檢測