液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質和對熱不穩(wěn)定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩(wěn)定的物質受熱會發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計，目前氣相色譜法所能分析的有機物，只占全部有機物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個方面的原因：①液相色譜中，由于流動相也影響分離過程，這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配，也就是說，在液相色譜中，有兩個相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨特的效能的柱填料（固定相）的種類較多，這樣就使固定相的選擇余地更大，從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度，分子間的相互作用在低溫時更為有效，因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。上海GC128氣相色譜儀哪家靠譜？上海智能氣相色譜儀價格
加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質量的不同，蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫，而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言：過溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時，配臺溫度指示和加熱指示燈，再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，升溫開始，指示燈亮：當溫度基本穩(wěn)定時，再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續(xù)升溫：如此遞進調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。金華GC112氣相色譜儀維護保養(yǎng)上海自動氣相色譜儀批發(fā)哪家好？
調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。
進樣系統(tǒng)：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應針對不同的分析任務來選擇不同的進樣器。①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進色譜柱分析。這一技術適合用于水中有機物或者其他樣品中的一些揮發(fā)成分的分析。③液體自動進樣器：可以實現(xiàn)自動化操作，降低人為的進樣誤差，減少人工操作成本，適用于批量樣品的分析。④閥進樣系統(tǒng)：A氣體進樣閥：氣體樣品采用閥進樣，不僅定量重復性好，而且可以與環(huán)境空氣隔離，避免空氣對樣品的污染，而采用手動進樣很難做到上面這兩點。采用閥進樣系統(tǒng)，還可以進行多柱、多閥的組合，可以進行一些特殊分析。B液體進樣閥：一般用于液體樣品的在線取樣分析。GC112氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家靠譜？
制備分離在新產(chǎn)品的研究開發(fā)過程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的。就這一點而言，GC在原理上應該是有優(yōu)勢的，因為收集餾分后載氣很容易除去。然而，由于GC的柱容量遠不及LC，如果用GC作制備，那是相當費時的。因此，制備GC的實用價值很有限。制備LC則有很多的應用。比較氣相色譜法與高效液相色譜法怎樣區(qū)別：分離原理：1.氣相：氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。2.液相：高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送(比較高輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效極大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續(xù)檢測。多功能氣相色譜儀報價？蘇州上分氣相色譜儀
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過溫定位法：將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調(diào)至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當溫度基本穩(wěn)定時再同向轉動溫控旋鈕．開始繼續(xù)升溫：如此遞進調(diào)節(jié)、直至恒溫在工作溫度上。調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧．其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等．用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步．用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火氫焰氣相色譜儀：開機時需要點火：有時因各種原因致使熄火后．也需要點火然而．我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。上海智能氣相色譜儀價格
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