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 .IL-2R 在 T 細胞上的表達是一過性的，一般在 2～3 天達到高峰，6～10 天左右消失。隨著 IL-2R 的消失，T 細胞即失去對 IL-2 的反應能力。因此若要維持正常 T 細胞在體外長期生長，不斷地用絲裂原或其它物去 T 細胞，以維持 IL-2R 的表達。NK 細胞是正常情況下表達 IL-2R 樣細胞，因此始終對 IL-2 保持反應性。然而靜止的 NK 細胞上只表達 IL-2R 的β鏈和γ鏈，對 IL-2 的親和力低，只能對高濃度的 IL-2 發(fā)生反應。一旦 NK 細胞，就表達 IL-2R 的α鏈，成為高親和力的受體。

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 IGIF、IL-18、IL-1g、IL1F4、Interleukin18

分子量（Molecular Weight）

重組人IL-18包含163個氨基酸，預測的理論分子量為19kd

蛋白序列（Protein Sequence)

DNA 序列編碼人 IL-18（NP_001553.1）表達帶有 His 標簽在 C 末端

生物（Biological Activity）

其活測利用KG-1人急性髓性白血病細胞在TNF-α存在的情況下所誘導γ分泌來進行檢測，對于這種效應的ED50為15-75ng/ml

儲存條件（Storage）

凍干制劑可在 4℃保存 24 個月，溶解后的液體可置于-20℃保存 6-12 個月，避免反復凍融

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 IL-18結合蛋白（IL-18BP）能特異性的與這種細胞因子相互作用，從而起到負向調(diào)節(jié)的生物。IL-18也是一個IL-1樣細胞因子，需要經(jīng)過caspase-1酶的作用而進行剪切從而產(chǎn)生，這種可以增加CD4陽性細胞,IL-4和STAT6依賴形式的IgE的表達量。在體外實驗中，IL-18和T細胞受體介導能夠使CD4陽性T細胞進一步發(fā)展為IL-4產(chǎn)生的細胞。因此，caspase-1酶和IL-18在體內(nèi)對于IgE的產(chǎn)生起到重要的調(diào)節(jié)作用，并且對紊亂提供一種可能的靶點。在早期的滑膜組織培養(yǎng)和滑膜纖維組織中產(chǎn)生的IL-18能夠輪流被TNF-α和IL-1β調(diào)節(jié)，表明在滑膜中單核因子的表達能夠反饋促Th1細胞的發(fā)展。除此之外，IL-18,1L-12和IL-15多種因子的協(xié)同作用對于維持Th1細胞應答和單核因子的產(chǎn)生在類風濕性關節(jié)炎（RA）是非常重要的。

 重組人IL-12（IL-12）

IL-12，稱之為 NK 細胞因子或者細胞成熟因子（CLMF），它是一種多效細胞因子，初是在人成熟的 B細胞系中鑒定的。

重組人IL-12（IL-12）

產(chǎn)品描述（Description）IL-12，稱之為NK細胞因子或者細胞成熟因子（CLMF），它是一種多效細胞因子，初是在人成熟的B細胞系中鑒定的。IL-12的p40亞基已經(jīng)被證實和人IL-6受體的胞外區(qū)具有的同源性氨基酸序列，而p35亞基則沒有這樣的同源性序列，但是卻與IL-6,雞MGF具有重要的序列相似性。這些發(fā)現(xiàn)可以確定，IL-12具有細胞因子/可溶性受體的復合物的特點。

重組人白介素-2（臨床級）！

遠策白介素-2 對B細胞的作用。IL-2對B細胞的生長及分化均有一定的作用。惡變的B細胞表面表達高親和力IL-2R，但是密度較低；較高密度的IL-2可誘導B細胞生長繁殖，促抗體分泌，并誘使B細胞由分泌IGM向著分泌IGG2轉換。4．對巨噬細胞作用。人類單核－巨噬細胞表面在正常時興有少量IL-2Rβ鏈的表達，但是受到IL-2、IFNγ或其它因子作用后，可表達高親和力IL-2R。單核－巨噬細胞受到IL-2的持續(xù)作用后，其抗原遞呈能力、細胞毒性均明顯增強，分泌某些細胞因子的能力也得到加強。重組人白細胞介素-3哪里好？遠策素重組人白介素IL-18

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新德路生重組人IL-2（ IL-2）

T 細胞一般不能在體外培養(yǎng)中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續(xù)增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；

重組人IL-2（IL-2），產(chǎn)品描述（Description）

T 細胞一般不能在體外培養(yǎng)中長期存活，加入 IL-2 則能其長期持續(xù)增殖。靜止的 T 細胞表面不表達IL-2R，對 IL-2 沒有反應；受絲裂原或其它 T 細胞才能表達 IL-2R，成為 IL-2 的靶細胞；而 IL-2又可誘導靶細胞增加 IL-2R 的表達。 寧夏辛復寧重組人白介素IL

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