四川醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀招標

安全可靠：產(chǎn)品通過國家認可的第三方專業(yè)機構的檢測，產(chǎn)品性能安全可靠，技術指標全部符合相關標準要求。質量保證：公司依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī)，公司恪守“合法守規(guī)”的質量管理紅線，建立了完善的質量管理體系流程，并通過相關部門的現(xiàn)場質量管理體系監(jiān)督檢查。產(chǎn)品嚴格遵守各項法律法規(guī)，確保產(chǎn)品經(jīng)銷操作規(guī)程的有效性，確保客戶的利益與安全。性能優(yōu)越：產(chǎn)品實現(xiàn)智能化自動無人值守控制、自動調節(jié)氣囊壓力，使氣囊壓力始終保持在較好壓力范圍，運行穩(wěn)定、經(jīng)久耐用，不僅提高了醫(yī)護人員工作效率，同時也降低可醫(yī)療成本。售后服務：公司嚴格遵守售后服務工作準則，對產(chǎn)品質量實行終身服務，讓客戶“全程無憂”；處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作準則。提高醫(yī)護人員工作效率，有效降低呼吸機相關性肺炎***率，把間隙監(jiān)測改為連續(xù)監(jiān)測與控制。四川醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀招標

比起傳統(tǒng)的VBM手捏充氣測壓表，氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)氣囊壓力實時動態(tài)自動檢測；氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)壓力實時補償，使得氣囊內空氣壓力處于在設定的范圍內；壓力過高放氣、壓力過低補氣，并設置提示功能，使得醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)；有效的避免壓力過大使得患者氣道黏膜缺血性損傷；有效的克服壓力過小致使患者胃內容物殘余量誤吸；提高醫(yī)護人員工作效率；利用連接管路增加容積使得壓力變化平緩；增進壓力精度，實現(xiàn)精細壓力控制，并實時動態(tài)監(jiān)測?！皻饽覊毫ΡO(jiān)控儀軟件”設計研發(fā)的主要目的是克服當前使用的間斷手捏充氣測壓表自動化實時檢測程度不高手工操作等缺陷。比起傳統(tǒng)的VBM手捏充氣測壓表，氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)氣囊壓力實時動態(tài)自動檢測；氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)壓力實時補償，使得氣囊內空氣壓力處于在設定的范圍內；壓力過高放氣、壓力過低補氣，并設置提示功能，使得醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)；有效的避免壓力過大使得患者氣道黏膜缺血性損傷；有效的克服壓力過小致使患者胃內容物殘余量誤吸；提高醫(yī)護人員工作效率；利用連接管路增加容積使得壓力變化平緩；增進壓力精度，實現(xiàn)精細壓力控制，并實時動態(tài)監(jiān)測。福建醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀性價比設備連續(xù)工作時間：網(wǎng)電源供電時連續(xù)工作時間大于8h，內置電池單獨供電時連續(xù)工作時間不小于1h。

本設備用于機械通氣時，人工氣道套囊壓力的連續(xù)監(jiān)測與控制，使套囊保持基本恒定的壓力，以降低呼吸機相關性肺炎的發(fā)病率，減輕患者氣管損傷。產(chǎn)品賣點：實現(xiàn)人工氣道氣囊壓力連續(xù)實時動態(tài)自動檢測與控制。產(chǎn)品結構：氣囊壓力監(jiān)控儀由主機、電源適配器、連接管路組成。適用科室：ICU(重癥監(jiān)護)、MICU(內科重癥監(jiān)護）、NICU(神經(jīng)外科重癥監(jiān)護）、SICU（外科重癥監(jiān)護室）、EICU(急癥重癥監(jiān)護）、PICU（兒科重癥監(jiān)護室）、RICU(呼吸重癥監(jiān)護）、BICU（燒傷重癥監(jiān)護室）、CCU(加強監(jiān)護）、AICU（麻醉科）。

呼吸機相關性肺炎診斷、預防和***指南（2013）定義與流行病學AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎。撤機、拔管48h內出現(xiàn)的肺炎，仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發(fā)病率、病死率均較高，導致ICU留治時間與機械通氣時間延長，住院費用增加。國外報道，VAP發(fā)病率為6％～52％或(1.6～52.7)例／1000機械通氣日，病死率為14％～50％；若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌，病死率可達76％，歸因死亡率為20％～30％。在我國，VAP發(fā)病率在4．7％～55.8％或(8.4—49.3)例／1000機械通氣日，病死率為19.4％一51.6％[10-12]。VAP導致機械通氣時間延長5．4—14．5d，ICU留治時間延長6.1～17.6d，住院時間延長11～12.5d。根據(jù)VAP發(fā)病時間，可將VAP分為早發(fā)VAP和晚發(fā)VAP。早發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣≤4d，主要由對大部分***藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起；晚發(fā)VAP發(fā)生在機械通氣>15d，主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。儀器的擴展接口，*在醫(yī)護人員需要時，且在我公司專業(yè)人員指導下才能打開并開放使用。

那如何監(jiān)測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?01指觸法,根據(jù)經(jīng)驗判斷充氣是否足夠，但此種方法往往會導致過度充氣的發(fā)生，而且結合人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見2:不能采用根據(jù)經(jīng)驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣，(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據(jù)經(jīng)驗判斷充氣的指觸法充氣。02聽診法：**小閉合技術、**小漏氣漏氣技術,此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下，可臨時采用。03氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確，操作簡單,所以在我們臨床上***使用。04自動充氣泵持續(xù)測壓法，此種方法可持續(xù)監(jiān)測氣囊壓力，預防氣囊壓過大或者過低。氣囊壓力是通過監(jiān)測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態(tài)。四川醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀招標

該產(chǎn)品用于置于機械通氣時，置入帶套囊的氣管的患者，進行人工氣道氣囊壓力的控制。四川醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀招標

美國銷售產(chǎn)業(yè)與中國有所不同，和美國相比，中國的產(chǎn)業(yè)仍處于初創(chuàng)期。在經(jīng)濟新常態(tài)下，中國大銷售產(chǎn)業(yè)憑借獨特資源和市場優(yōu)勢，一舉成為資本角逐的重點領域之一。有關機構預測，中國銷售產(chǎn)業(yè)規(guī)模未來5年年均復合增長率約為27.26%。如行家預判，生產(chǎn)型發(fā)展即將步入黃金時代，眾多企業(yè)圍繞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、商業(yè)領域及新興的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥等領域正在進行廝殺。在我國政策的支持下，在社會資本的推動下以及技術升級的帶動下，互聯(lián)網(wǎng)巨頭、科技巨頭、地產(chǎn)巨頭等企業(yè)紛紛跨界進入生產(chǎn)型。監(jiān)管體系缺失，山東的疫苗事件中，體現(xiàn)出銷往24個省市的疫苗各方面監(jiān)管力度小。制藥企業(yè)和各大醫(yī)藥機構由不同部門管理，這種分段監(jiān)管方式存在很大的醫(yī)藥健康漏洞。除此之外，我國支付端仍是以醫(yī)保支付為主，氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路鏈的延伸以及消費醫(yī)藥市場價值的獲取也需要進一步探索解決的途徑。從氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路的健康發(fā)展來看依舊有待完善。四川醫(yī)用連續(xù)監(jiān)測與控制儀招標

無錫華耀生物科技有限公司是一家生物醫(yī)學技術、體外診斷試劑、醫(yī)療器械及生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)；計算機軟硬件的研發(fā)、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產(chǎn)品、通訊設備（不含衛(wèi)星廣播電視地面接收設施及發(fā)射裝置）、五金產(chǎn)品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網(wǎng)絡綜合布線工程、監(jiān)控及防盜報警系統(tǒng)工程的設計、施工；藥品及醫(yī)療器械的銷售（憑許可證所列項目經(jīng)營）；醫(yī)療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業(yè)務（國家限定企業(yè)經(jīng)營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動）的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務實、誠實可信的企業(yè)。公司自創(chuàng)立以來，投身于氣囊壓力監(jiān)控儀，氣囊檢測管路，是醫(yī)藥健康的主力軍。華耀生物繼續(xù)堅定不移地走高質量發(fā)展道路，既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長，又要聚焦關鍵領域，實現(xiàn)轉型再突破。華耀生物始終關注自身，在風云變化的時代，對自身的建設毫不懈怠，高度的專注與執(zhí)著使華耀生物在行業(yè)的從容而自信。