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QPCR實驗特點：1.所用儀器少，只用一臺儀器。2.檢測時間短，只須45分鐘～1小時10分鐘（試劑各異），而定性PCR須3～4小時，酶免終點定量須6～8小時，熒光終點定量須2～3小時。3.操作簡單：前處理后，樣本插入儀器一小時后到電腦上來出報告即可，無須開蓋，移樣本（以前方法），避免污染。4.結(jié)果精確：定性PCR只能定性，很粗略，終點定量PCR由于只能在40個熱循環(huán)結(jié)束后檢測熒光，被測熒光達(dá)到飽和導(dǎo)致定量不夠精確，屬于半定量狀態(tài)。而實時熒光QPCR是在擴增的每時每刻連續(xù)檢測各樣本的熒光值的變化。5.檢測動態(tài)范圍：10～100億 DNA copies/ml。6.檢測精度：0.1RLU。7.辨別率：5000和10,000個模板拷貝樣本的辨別率99.7％。成都瑞普信提供專業(yè)的第三方檢測服務(wù)：WB、QPCR、細(xì)胞實驗、ELISA試劑盒代測等項目，數(shù)據(jù)真實可靠，期待您的合作。攀枝花細(xì)胞劃痕第三方檢測方法成都瑞普信生物技術(shù)有限公司第三方檢測基礎(chǔ)實驗服務(wù)商。
免疫印跡又稱蛋白質(zhì)印跡（Western blotting），它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA 結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析?，F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。成都瑞普信提供第三方檢測WB，Western Blotting檢測，WB實驗代測，WB實驗服務(wù)。
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