洋山港清關進口化妝品哪家好

來源: 發(fā)布時間:2022-03-11

    產(chǎn)品配方專為中國市場設計的進口化妝品(境內(nèi)委托境外生產(chǎn)的除外),應當提交以下資料:針對中國消費者的膚質(zhì)類型、消費需求等進行配方設計的說明資料;在中國境內(nèi)選用中國消費者開展消費者測試研究或者人體功效試驗資料。組合包裝化妝品同時存在進口部分和國產(chǎn)部分的,只提交進口部分的已上市銷售證明文件。專為中國市場設計銷售包裝的,應當提交該產(chǎn)品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國(地區(qū))的已上市銷售證明文件,同時提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產(chǎn)國(地區(qū))產(chǎn)品一致的說明資料。進口化妝品的已上市銷售證明文件、委托關系文件或者屬于一個集團公司的證明資料等文件可同時列明多個化妝品。這些化妝品申請注冊或者辦理備案時,其中一個化妝品可使用原件,其他化妝品可使用復印件,并說明原件所在的化妝品名稱以及相關受理編號、注冊證號或者備案編號等信息。注冊人、備案人應當提交化妝品名稱命名依據(jù),化妝品名稱命名依據(jù)中應當指明商標名、通用名、屬性名,并分別說明其具體含義。 進口化妝品備案資料有哪些?上海東爾可以協(xié)助您!洋山港清關進口化妝品哪家好

進口化妝品

    享譽度高的進口化妝品品牌不做電商的因素諸多,我們可以說他們很保守,跟不上時代發(fā)展的步伐,但這就是假貨泛濫的根本原因嗎?顯然不是。那么,國內(nèi)的進口化妝品電商平臺為何睜一只眼閉一只眼售假呢?電商的競爭除了價格戰(zhàn),還有一個是進口化妝品品類種類之爭。也就是說,人無我有。如果消費者想買蘭蔻,在天貓可以買到,在聚美卻買不到,消費者以后還會上聚美嗎?至少買蘭蔻的時候不會。而消費者在買蘭蔻的時候,或許順帶還會買其他商品,因為你沒有蘭蔻而錯失很多機會。作為進口化妝品平臺來說,商品的品類越來越多,能夠滿足消費者更多需求。平臺需要更多的品類,享譽度高的進口化妝品品牌商卻不愿意供貨,這個矛盾怎么解決呢?曲線救國,從其他的渠道去拿貨。這些渠道分很多種,一種是品牌的代理商,一種就是不法渠道販子,一種就是制假工廠。享譽度高的進口化妝品品牌代理商的管控比較嚴格,如果廠家沒有授權只能私下里做,一旦被廠家發(fā)現(xiàn)可能會受處分,供貨相對就沒那么穩(wěn)定。不法渠道的也就是常說的非行貨,這條渠道是觸犯法律的,風聲緊的時候就可能斷供了。較為穩(wěn)定的只有假貨渠道,長三角、珠三角的工廠很多,隨便找家工廠就能大批量的生產(chǎn),而且價格又非常的便宜。綜合保稅區(qū)一件代發(fā)進口化妝品操作流程標準您知道化妝品注冊備案資料管理規(guī)定嗎?上海東爾可以協(xié)助您!

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    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案,應當提交下列資料:注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;新原料研制報告;新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料;新原料安全評估資料。注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。藥品監(jiān)督管理部門應當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術審評機構。技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術審評,向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。藥品監(jiān)督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定。對符合要求的,準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證;對不符合要求的,不予注冊并書面說明理由?;瘖y品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。藥品監(jiān)督管理部門應當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關信息。經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi),新原料注冊人、備案人應當每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料,由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案。

    特殊化妝品經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口。國產(chǎn)普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門備案。進口普通化妝品應當在進口前向藥品監(jiān)督管理部門備案?;瘖y品注冊申請人、備案人應當具備下列條件:是依法設立的企業(yè)或者其他組織;有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系;有化妝品不良反應監(jiān)測與評價能力。申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案,應當提交下列資料:注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;產(chǎn)品名稱;產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分;產(chǎn)品執(zhí)行的標準;產(chǎn)品標簽樣稿;產(chǎn)品檢驗報告;產(chǎn)品安全評估資料。初次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人初次進行普通化妝品備案的,應當提交其符合本條例的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的,應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。注冊申請人、備案人對提交資料的真實性、科學性負責。上海東爾國際貨運,專業(yè)從事化妝品的中文標簽加貼服務!

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    2021年12月17日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告》(2021年第150號)(以下簡稱《公告》),對育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭等五類原特殊用途化妝品的行政許可,統(tǒng)一設置過渡期至2025年12月31日止。以及明確關于更新化妝品禁用原料目錄相關產(chǎn)品注冊備案管理固定。只要在過渡期內(nèi),無論批件是否在有效期內(nèi),此5種化妝品仍舊可以繼續(xù)進口、生產(chǎn)、銷售。但過渡期后,未按照新規(guī)取得注冊證或備案的,無論原批件是否在有效期內(nèi),均不得繼續(xù)進口、生產(chǎn)、銷售。在任何時候,化妝品注冊人、備案人可按照《條例》《辦法》等法規(guī)規(guī)定,對此5類化妝品申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或進行普通化妝品備案,取得注冊證或完成備案后不再按照過渡期要求管理。產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品,化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方,替換或刪除相應禁用原料的方式,保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的,注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序,提出配方變更申請,化妝品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的,相關產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售。 牙膏,將要按普通化妝品備案管理,上海東爾可以協(xié)助您!上海港真空塑封進口化妝品歡迎咨詢

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    化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者未依照條例規(guī)定履行審查、檢查、制止、報告等管理義務的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門處2萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停業(yè),并處10萬元以上50萬元以下罰款。電子商務平臺經(jīng)營者未依照條例規(guī)定履行實名登記、制止、報告、停止提供電子商務平臺服務等管理義務的,由省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國電子商務法》的規(guī)定給予處罰?;瘖y品經(jīng)營者履行了條例規(guī)定的進貨查驗記錄等義務,有證據(jù)證明其不知道所采購的化妝品是不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術要求的,收繳其經(jīng)營的不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術要求的化妝品,可以免除行政處罰。化妝品廣告違反本條例規(guī)定的,依照《廣告法》的規(guī)定給予處罰;采用其他方式對化妝品作虛假或者引人誤解的宣傳的,依照有關法律的規(guī)定給予處罰;構成犯罪的,依法追究刑事責任。境外化妝品注冊人、備案人指定的在我國境內(nèi)的企業(yè)法人未協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回的,由省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,并給相應經(jīng)濟處罰。 洋山港清關進口化妝品哪家好

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