還可用作防凍劑、清潔劑、調和汽油的添加劑、顏料生產的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。3.異丙醇（IPA）作為色譜分析標準物測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等。用途異丙醇（IPA）是重要的化工產品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料及電子工業(yè)上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質。在電路板制造業(yè)，它被用作清洗劑，Chemicalbook以及制作PCB孔導電。很多人發(fā)現(xiàn)它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得的效果。此外，它還用于其他電子設備，包括清潔光盤盒，軟盤驅動器，磁帶，以及CD或DVD播放機光盤驅動器的激光頭等。概述異丙醇又稱火酒，二甲基甲醇，2-丙醇，英文：isopropylalcohol，簡單的仲醇，且是正丙醇的異構體之一。一種無色有強烈氣味的可燃液體，有似乙醇和混合物的氣味，其氣味不大。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機溶劑,能與水、醇、醚相混溶,與水能形共沸物。密度(比重):，熔點:℃，沸點:℃，閃點:℃，自燃點:460℃，折射率:。其蒸汽能對眼睛、鼻子和咽喉產生輕微刺激；能通過皮膚被人體吸收。4-吡啶丙醇現(xiàn)在多少錢？浙江2-吡啶丙醇
以防止皮膚接觸。服裝：穿適當?shù)姆雷o服以防止皮膚接觸。呼吸器：的呼吸保護計劃，以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時，呼吸器的使用。曝光：效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法：存放在密閉的容器中。儲存于陰涼，干燥，通風良好的地方遠離不相容物質。從光存儲保護。處理：后，徹底沖洗。使用足夠的通風。減少灰塵的產生和積累。避免接觸眼睛，皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置，MSHA/NIOSH（或同等學歷），以及完整的護具。發(fā)生火災時，可能會產生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑：使用合適的滅火劑。在用火噴水，干粉，二氧化碳，或適當?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露：真空或清掃物質，并到一個合適的地方處置容器中。立即清理泄漏，使用適當?shù)姆雷o設備。避免產生灰塵的條件。提供通風。南通綜合吡啶丙醇工廠直銷4-吡啶丙醇可以定制嗎？
含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至100℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例2將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與硫酸的摩爾比為1：2，升溫至120℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至110℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至30℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例3將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至115℃，保溫反應，取樣檢測未轉，未轉小于1％，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。
相當于d2020為)。按一般氣相色譜法(GT-10)測定異丙醇及揮發(fā)性雜質含量，所用條件與“正丁醇(03445)”相同。毒性ADI值未規(guī)定(FAO/WHO，2001)。LD505045rag/kg(大鼠，經口)。使用限量FEMA(mg/kg)：軟飲料25，糖果10～75，焙烤食品75。危害經常暴露于異丙醇的人存在一定的中毒風險，試驗分析員，打字員，畫家，木匠和內務人員，以及使用異丙醇的不同行業(yè)工人屬于職業(yè)暴露人群。口服，吸入，皮膚和眼睛是受其影響的四個基本途徑。偶然攝入異丙醇二十毫升以上可能導致毒性發(fā)作。周圍環(huán)境超過500ppm濃度水平，應該使用自給式呼吸器。當濃度達到12000，就會及其危險，甚至危及健康和生命。盡管通過皮膚吸收的很少，但是長期接觸也會造成不良反應，過度暴露可以導致眼，鼻，喉不適。它也可能會導致系統(tǒng)衰弱。嚴重情況下，會引起混亂，精神協(xié)調，循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)問題。若發(fā)現(xiàn)吸入異丙醇之病患，應先移除污染源或將患者移到新鮮空氣處。倘若患者停止呼吸應立即施予人工呼吸后再就醫(yī)。若發(fā)現(xiàn)誤食異丙醇者，應先給病患服用大量的水后再送醫(yī)。異丙醇排放物還會污染環(huán)境，異丙醇是一種光化學氧化劑，它與存在地面附近的其它痕量氣體一樣，受陽光照射會形成臭氧。吡啶丙醇可以用于制備表面活性劑，如陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑等。
將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至90℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例4將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與乙酸的摩爾比為1：1，升溫至90℃，保溫反應5h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應2h，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例5將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與磷酸的摩爾比為1：4，升溫至130℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。國內4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級品量大從優(yōu)。上海2-吡啶丙醇一般多少錢
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進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應溫度為95℃，壓力為，水與丙烯的摩爾比為：1，丙烯的單程轉化率為，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經循環(huán)壓縮機加壓后循環(huán)使用（保持循環(huán)系統(tǒng)中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環(huán)量太大，而且要求原料丙烯純度達。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制后純度可達，副產物為二異丙醚。此外，采用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。以工業(yè)品異丙醇為原料，經吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。異丙醇加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于過剩，與異丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制）。浙江2-吡啶丙醇