Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式：
Protein Pierce 660nm主要用來(lái)定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說(shuō)明來(lái)準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過(guò)程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。可以從試劑盒生產(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí)，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。重慶性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop超微量分光光度計(jì)基座的維護(hù)：
檢測(cè)完樣品后請(qǐng)立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測(cè)，請(qǐng)用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會(huì)對(duì)基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會(huì)溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請(qǐng)勿使任何液體進(jìn)入基座與機(jī)體之間的縫隙，否則可能會(huì)損壞機(jī)器。如有液體溢出，請(qǐng)立即擦除。
檢測(cè)完樣品后若未及時(shí)擦除基座上的液體，或儀器長(zhǎng)期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無(wú)絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后，請(qǐng)務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
江蘇高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見(jiàn)光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè)。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無(wú)論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。福建性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。重慶性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。
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重慶性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是以移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀企業(yè)，公司成立于2013-12-19，地址在上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1。至創(chuàng)始至今，公司已經(jīng)頗有規(guī)模。公司主要產(chǎn)品有移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，公司工程技術(shù)人員、行政管理人員、產(chǎn)品制造及售后服務(wù)人員均有多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。并與上下游企業(yè)保持密切的合作關(guān)系。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國(guó)生產(chǎn)、銷售移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品，經(jīng)過(guò)多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學(xué)的管理制度、豐富的產(chǎn)品類型。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司本著先做人，后做事，誠(chéng)信為本的態(tài)度，立志于為客戶提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)行業(yè)解決方案，節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來(lái)電咨詢。