Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個(gè)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測吸光值后，軟件會(huì)直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動(dòng)使用不同光程來檢測每個(gè)樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時(shí)可以選擇小容量檢測。
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。海南超微量超微量分光光度計(jì)樣品檢測
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊虾＞軆x器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康?，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
山東高靈敏度超微量分光光度計(jì)廠家直銷MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。
包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。
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測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量。
傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍??；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計(jì)；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺(tái)上；
具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩(wěn)定；
不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測；
顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。上海超微量分光光度計(jì)紫外檢測
Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。海南超微量超微量分光光度計(jì)樣品檢測
A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長，比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請注意，這個(gè)值跟儀器無關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長：
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物（糖類）、鹽類或有機(jī)溶劑污染，需要純化樣品。
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