超微量分光光度計(jì)新晉小生——寶予德MicroDrop簡(jiǎn)介：
一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測(cè)就怎么測(cè)！
開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時(shí)不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。
無(wú)線連接：無(wú)需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號(hào)。
全光譜范圍：可檢測(cè)185-910nm波長(zhǎng)下樣本的吸光值，檢測(cè)范圍廣，基座模式下因?yàn)榭s短了光程，檢測(cè)濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無(wú)需稀釋樣品，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。
檢測(cè)快速：全波長(zhǎng)掃描時(shí)間只需5s，每個(gè)樣品所需要的時(shí)間不到5秒鐘，快速的檢測(cè)速度為大量的樣品檢測(cè)節(jié)省了寶貴時(shí)間。
美觀簡(jiǎn)約：自重2.1kg，便于移動(dòng)，占地面積小，節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺(tái)面空間。
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，不僅能夠自動(dòng)保存檢測(cè)原始數(shù)據(jù)，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表，方便計(jì)算后續(xù)實(shí)驗(yàn)的加樣量。
核酸的較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。青海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)：
全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說，速度快，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
福建國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器。
超微量分光光度計(jì)主要是用來快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法。
在此之前，我們先來了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測(cè)物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)。
超微量分光光度計(jì)注意事項(xiàng)：
1、Micro Drop超微量分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度計(jì)前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，甲醛檢測(cè)儀以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康?，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
Lowry法的原理是蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。河南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。青海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
青海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司依托可靠的品質(zhì)，旗下品牌寶予德以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞。旗下寶予德在醫(yī)藥健康行業(yè)擁有一定的地位，品牌價(jià)值持續(xù)增長(zhǎng)，有望成為行業(yè)中的佼佼者。我們強(qiáng)化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同，致力于移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等實(shí)現(xiàn)一體化，建立了成熟的移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)運(yùn)營(yíng)及風(fēng)險(xiǎn)管理體系，累積了豐富的醫(yī)藥健康行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，擁有一大批專業(yè)人才。寶予德始終保持在醫(yī)藥健康領(lǐng)域優(yōu)先的前提下，不斷優(yōu)化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)。在移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等領(lǐng)域承攬了一大批高精尖項(xiàng)目，積極為更多醫(yī)藥健康企業(yè)提供服務(wù)。