上海高靈敏度超微量分光光度計價格優(yōu)惠

來源: 發(fā)布時間:2023-05-27
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結構:
各種型號的分光光度計基本結構都相同,由如下五種部分組成:
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈,氫弧燈,氘燈、氙燈或激光光源);
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵);
3)樣品吸收池;
4)檢測系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管);
5)信號指示系統(tǒng)(檢流計、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。

光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統(tǒng)-信號指示系統(tǒng)。

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雙光束分光光度計 以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的分光光度計。上海高靈敏度超微量分光光度計價格優(yōu)惠

Micro Drop基座檢測:
用移液器加1-2μl樣品到檢測基座上,對于高濃度的核酸和蛋白A280檢測,**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖(接受光纖),把待檢測樣本加到檢測基座上,第二根光纖(光源光纖)放下來與液體樣本接觸,在兩根光纖末端形成液柱。由一個脈沖氙燈作為光源并且使用一個線性CCD陣列來檢測通過液體的光信號。儀器由一個裝有**軟件的電腦控制,所有試驗數(shù)據(jù)都以(muv) 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!
海南超微量分光光度計核酸檢測MicroDrop使用長壽命氙燈,滑動軸承結構的升降檢測基座,確保檢測的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。
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A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長,比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍,稀釋或濃縮樣品,使之在此范圍內;如果吸光度小于0.05,檢查是否存 在操作因素(如移液不準確,樣品內有懸浮物等)影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。(請注意,這個值跟儀器無關,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因為樣品中的雜質和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長:
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標明樣品被碳水化合物(糖類)、鹽類或有機溶劑污染,需要純化樣品。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規(guī)比色皿檢測。

超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度:
BCA法:這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應產生Cu+,后者與BCA形成螯合物,形成紫色化合物,吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強,反應后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對于Lowry法,操作簡單,敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。
Bradford法:這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應,產生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點是,敏感度好,是Lowry和BCA兩種測試方法的2倍;操作更簡單,速度更快;只需要一種反應試劑;化合物可以穩(wěn)定1小時,方便結果;而且與一系列干擾Lowry,BCA反應的還原劑(如DTT,巰基乙醇)相容。但是對于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點是不同的標準品會導致同一樣品的結果差異較大,無可比性。
Micro Drop超微量每次測量完畢后,用蒸餾水清潔上下光纖端面。超微量分光光度計廠家直銷

測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。上海高靈敏度超微量分光光度計價格優(yōu)惠

測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,所以不能用于紫外光區(qū)。對于一般的非光學專業(yè)人員,用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)幾十倍,如果把兩個對磨,石英比色皿將很少被磨損,而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,***的譜段范圍內沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有許多離子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,化驗數(shù)據(jù)更準確、更可靠。
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