Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein BCA檢測類型：
BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標準曲線。
BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準備標準品和構(gòu)建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量。吉林超微量超微量分光光度計探針檢測
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
北京超微量分光光度計樣品檢測Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】。
比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記，無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差在測定同一溶液時，吸光度差值應小于0.5％，否則應對差值進行校正。
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。
Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上，放下檢測臂，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了。
當使用比色皿時，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實現(xiàn)本地一指控制;WiFi無線連接功能，節(jié)省時間和空間。湖南全光譜波長超微量分光光度計廠家直銷
使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。吉林超微量超微量分光光度計探針檢測
Micro Drop基座檢測空白循環(huán)：
我們建議把空白對照當成樣品來檢測，這樣可以確認儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結(jié)果應該是差不多為一水平線，吸光
值變化應不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測，但我們建議在檢測多個樣品時，比較好每30min進行一次空白檢測。
吉林超微量超微量分光光度計探針檢測
上海寶予德科學儀器有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大。目前我公司在職員工以90后為主，是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團隊。誠實、守信是對企業(yè)的經(jīng)營要求，也是我們做人的基本準則。公司致力于打造***的移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計。一直以來公司堅持以客戶為中心、移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計市場為導向，重信譽，保質(zhì)量，想客戶之所想，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要。