包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源。
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Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)。北京高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。
Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。
江西雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))，使用壽命更長(zhǎng)；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì)，歡迎大家來(lái)電咨詢(xún)！
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染；
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測(cè)范圍：2~15000ng/μl】。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線(xiàn)性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn)。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。
4. 可以選擇基線(xiàn)校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線(xiàn)框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè)。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠(chǎng)家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開(kāi)始檢測(cè)。
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。山西性?xún)r(jià)比高超微量分光光度計(jì)
A320nm 或A340nm——是基線(xiàn)校準(zhǔn)波長(zhǎng)，為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子。北京高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測(cè)試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線(xiàn)性關(guān)系極強(qiáng)，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍；操作更簡(jiǎn)單，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí)，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大，無(wú)可比性。
北京高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家從事移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售及售后的生產(chǎn)型企業(yè)。公司坐落在上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司通過(guò)創(chuàng)新型可持續(xù)發(fā)展為重心理念，以客戶(hù)滿(mǎn)意為重要標(biāo)準(zhǔn)。公司主要經(jīng)營(yíng)移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量可靠，均通過(guò)醫(yī)藥健康行業(yè)檢測(cè)，嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用與全國(guó)30多個(gè)省、市、自治區(qū)。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司每年將部分收入投入到移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作中，也為公司的技術(shù)創(chuàng)新和人材培養(yǎng)起到了很好的推動(dòng)作用。公司在長(zhǎng)期的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)中形成了一套完善的科技激勵(lì)政策，以激勵(lì)在技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品改進(jìn)等。移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品滿(mǎn)足客戶(hù)多方面的使用要求，讓客戶(hù)買(mǎi)的放心，用的稱(chēng)心，產(chǎn)品定位以經(jīng)濟(jì)實(shí)用為重心，公司真誠(chéng)期待與您合作，相信有了您的支持我們會(huì)以昂揚(yáng)的姿態(tài)不斷前進(jìn)、進(jìn)步。