酶標(biāo)儀在用單波長測(cè)定吸光度時(shí),除受到測(cè)定干擾(樣本的濁度、干擾色等)和電路干擾(包括噪音、漂移、電壓等)等因素外,受液體表面張力的影響也很大。在檢測(cè)過程中,由于液體表面張力的作用,液體的表面不是一個(gè)平面,而是形成一個(gè)凹面,從側(cè)面看似凹透鏡,這樣不可避免會(huì)影響光路的正常通過。由于凹液面的影響,光線在通過液體時(shí),除正常被液體吸收一部分外,尚有部分被折射和反射(如光線通過凹透鏡那樣),影響吸光度的檢測(cè)。而酶標(biāo)儀使用的又是通過光導(dǎo)纖維傳播的點(diǎn)光源,如果每次能在同一部位檢測(cè),吸光度的重復(fù)性將得到保證,但由于機(jī)械運(yùn)動(dòng)等造成的誤差,不可能保證每孔都在相同部位被檢測(cè),因此造成了孔與孔之間有一定的差異。酶標(biāo)儀是一種用途比較廣的生物檢驗(yàn)醫(yī)療設(shè)備,利用酶聯(lián)免疫分析法,根據(jù)酶標(biāo)記原理,進(jìn)行定性或定量分析。上海性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀高清觸屏
寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀測(cè)量參數(shù):
1. 單波長檢測(cè):在一個(gè)波長下測(cè)量吸光度(也稱為終點(diǎn)法)。
2. 雙波長檢測(cè):用兩個(gè)波長測(cè)量吸光度,**終結(jié)果為***次的測(cè)量結(jié)果減去第二次測(cè)量的結(jié)果。
3. 雙時(shí)法檢測(cè):在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)測(cè)量板的吸光度。**終結(jié)果為第二次測(cè)量的結(jié)果減去***次測(cè)量的結(jié)果。
4. 動(dòng)力學(xué)檢測(cè):測(cè)量吸光度變化率。
5. 多波長檢測(cè):每一列的吸光值用各自不同的波長檢測(cè)。只在基礎(chǔ)酶聯(lián)程序中可用。
K3 Plus酶標(biāo)儀**于測(cè)量通過微孔板的吸光度值,采用8通道垂直檢測(cè)光路光密度檢測(cè)理念,**多可同時(shí)配置8塊濾光片,波長范圍400~750nm,儀器性能穩(wěn)定,更大的彩色液晶觸摸屏,可視用戶界面,簡單易用,在各種科研應(yīng)用中具有出色的靈活性。
湖南操作簡便酶標(biāo)儀價(jià)格優(yōu)惠溫育功能只是酶標(biāo)儀的一個(gè)附加功能,是否具有并不能說明酶標(biāo)儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。
酶標(biāo)儀的使用:
1. 準(zhǔn)備工作:在使用酶標(biāo)儀之前,需要將儀器進(jìn)行預(yù)熱,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇合適的濾光片。同時(shí),需要將標(biāo)準(zhǔn)曲線和待測(cè)樣品的反應(yīng)體系準(zhǔn)備好。
2. 測(cè)量吸光度:將標(biāo)準(zhǔn)曲線和待測(cè)樣品分別加入反應(yīng)體系中,然后將反應(yīng)體系放入酶標(biāo)儀中進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)量過程中,需要選擇合適的波長和濾光片,并設(shè)置好空白對(duì)照組。
3. 計(jì)算結(jié)果:根據(jù)測(cè)量結(jié)果,可以計(jì)算出待測(cè)樣品中物質(zhì)的含量。具體計(jì)算方法如下:
(1)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值和物質(zhì)含量。
(2)根據(jù)待測(cè)樣品的吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)樣品中物質(zhì)的含量。
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析。
根據(jù)不同的檢測(cè)模式和樣品類型,酶標(biāo)儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說,激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片應(yīng)該匹配樣品的激發(fā)和發(fā)射譜,并且兩者之間應(yīng)該有足夠的隔離以避免信號(hào)干擾。參考濾光片應(yīng)該選擇與激發(fā)或發(fā)射波長相近但不重疊的波長,并且與樣品無關(guān)。常見的酶標(biāo)儀濾光片波長有:
光吸收模式:340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等;
熒光模式:340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等;
化學(xué)發(fā)光模式:400 nm、410 nm、430 nm等;
時(shí)間分辨熒光模式:337/620 nm、355/665 nm等;
熒光偏振模式:485/535 nm等。
光柵酶標(biāo)儀是用光柵進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后,就可以獲得任意波長的光。
在雙波長測(cè)定中,減少了測(cè)定干擾和電路干擾,因此測(cè)定結(jié)果比單波長測(cè)量明顯好轉(zhuǎn)。由于液體表面張力的不同,導(dǎo)致單波長測(cè)定時(shí)的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會(huì)影響到加入底物和終止液后的液面情況,用加入表面活性劑的洗滌液清洗后,形成的液面更凹,對(duì)單波長檢測(cè)的影響更大,并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后,單、雙波長檢測(cè)的結(jié)果基本一致。利用雙波長檢測(cè),不會(huì)影響檢測(cè)靈敏度。建議在進(jìn)行酶聯(lián)免疫檢測(cè)時(shí),酶標(biāo)儀比色應(yīng)該優(yōu)先雙波長。這樣可以提高臨界值處標(biāo)本的分析正確度,減少實(shí)驗(yàn)誤差。K3 Plus酶標(biāo)儀可以用于研究或由專業(yè)人員在常規(guī)化驗(yàn)室內(nèi)使用。湖北性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀智能化
K3 Plus酶標(biāo)儀擴(kuò)展內(nèi)存可以儲(chǔ)存多達(dá)500個(gè)測(cè)定方法。上海性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀高清觸屏
酶標(biāo)儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說,可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標(biāo)儀里面同時(shí)裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時(shí)完成同一個(gè)檢測(cè),本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起,并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。
光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便,可以進(jìn)行光譜掃描,靈活性等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)然,濾光片系統(tǒng)也有其的優(yōu)勢(shì),例如價(jià)格較為便宜,檢測(cè)靈敏度高,帶寬的可選擇性,可以進(jìn)行快速的濾光片切換,可配備有自動(dòng)加樣系統(tǒng),在化學(xué)發(fā)光檢測(cè)中光線的透過率高。
目前,濾光片系統(tǒng)應(yīng)用更廣,因?yàn)樗梢宰寣?shí)驗(yàn)者完成更多的試驗(yàn)。
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