河北酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

來源: 發(fā)布時間:2023-06-02

酶標(biāo)儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說,可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標(biāo)儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測,本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起,并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。
光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便,可以進(jìn)行光譜掃描,靈活性等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)然,濾光片系統(tǒng)也有其的優(yōu)勢,例如價格較為便宜,檢測靈敏度高,帶寬的可選擇性,可以進(jìn)行快速的濾光片切換,可配備有自動加樣系統(tǒng),在化學(xué)發(fā)光檢測中光線的透過率高。
目前,濾光片系統(tǒng)應(yīng)用更廣,因?yàn)樗梢宰寣?shí)驗(yàn)者完成更多的試驗(yàn)。
酶標(biāo)儀單波長檢測是指在一個波長下測量吸光度(也稱為終點(diǎn)法)。河北酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

光柵式酶標(biāo)儀雖然才出現(xiàn)短短十余年,但是發(fā)展非常迅猛,已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀.它采用光柵進(jìn)行分光,光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后,通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,就可以獲得任意波長的光,波長連續(xù)可調(diào),一般遞增量為1nm,同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活,可以通過軟件選擇任意波長的光,而且可以進(jìn)行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰,從而可以達(dá)到檢測未知樣品的目的,在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎,可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測,因此在國內(nèi)的普及程度很高。
河南全自動酶標(biāo)儀廠家直銷多功能酶標(biāo)儀可對以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測。

酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定;而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定外,同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進(jìn)行測定,酶標(biāo)儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的,來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此,在ELISA比色測定中,比較好使用雙波長,且不必設(shè)空白孔。

酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測定,是對獻(xiàn)血者不可缺少的篩查項(xiàng)目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法,費(fèi)工、費(fèi)時,不但從方法上得不到統(tǒng)一,而且不利于計(jì)算機(jī)對原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法,利用酶標(biāo)儀與計(jì)算機(jī)接口,聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡(luò),這就同其他酶法檢測項(xiàng)目一樣,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理[3]。采用試管法檢測Rh血型,操作繁鎖,肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標(biāo)儀掃描,電腦自動判讀打印技術(shù)相結(jié)合,用TCEAN全自動加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標(biāo)本的檢測,符合率達(dá)100%[4]。利用酶標(biāo)儀法檢測Rh血型具有較好的重復(fù)性、準(zhǔn)確性,操作簡便快速、判讀結(jié)果客觀可靠,也易于原始結(jié)果的保存,提高自動化程度,能的篩選獻(xiàn)血者,有利于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化管理,也有利于血站稀有血型庫的建立。溫育功能是指酶標(biāo)儀能按要求準(zhǔn)確地控制儀器內(nèi)部的溫度,使得測定中板條的溫育過程可在儀器內(nèi)部完成。

雙波長檢測的原理:在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長,在此波長下,此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此,在測定檢測物時,我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測,稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現(xiàn)的黃顏色溶液,在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個參照波長,以消除這個不準(zhǔn)確性。在參照波長下,檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標(biāo)儀中一般采用比較長作為參照波長,以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現(xiàn)代ELISA實(shí)驗(yàn)時,比較好能選擇雙波長進(jìn)行讀數(shù),可比較大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差,以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來越比較廣,同時促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。山東性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀波長范圍廣

化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光,可分為輝光型和閃光型兩種類型。河北酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀光學(xué)系統(tǒng)包括以下部件:
光源:光源為裝有鍍鋁橢圓反射器的石英鹵鎢燈(Osram 64607A,8V/50W)。為了延長燈具的使用壽命,不使用時請關(guān)閉儀器。開始測量前,必須先預(yù)熱一(1)分鐘。
斬光輪:斬光輪截?cái)喙馐?,以盡可能減少電子噪音。
半透明鏡:光束穿過聚光透鏡后照射到半透明鏡上。部分可見光與所有長波長均穿過鏡片及UV,而剩下的可見光反射到其它地方。此裝置能夠減少干涉濾光片的發(fā)熱,并使光譜強(qiáng)度分布均勻。
干涉濾光片:濾光片輪的一到八(1到8)個濾光片中選擇波長。
光纖束:穿過干涉濾光片后,光束到達(dá)光纖束的端點(diǎn),光束折射為八(8)束平行向上的光線。
聚焦透鏡:經(jīng)折射后,光線穿過由八(8)個透鏡組成的聚焦系統(tǒng)。
檢測器:光束經(jīng)孔板底部,樣品及上部透鏡,***進(jìn)入檢測器,由檢測器測量光的強(qiáng)度。
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