江西操作簡便酶標儀酶聯(lián)免疫

來源: 發(fā)布時間:2023-06-07

在雙波長測定中,減少了測定干擾和電路干擾,因此測定結(jié)果比單波長測量明顯好轉(zhuǎn)。由于液體表面張力的不同,導致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況,用加入表面活性劑的洗滌液清洗后,形成的液面更凹,對單波長檢測的影響更大,并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后,單、雙波長檢測的結(jié)果基本一致。利用雙波長檢測,不會影響檢測靈敏度。建議在進行酶聯(lián)免疫檢測時,酶標儀比色應該優(yōu)先雙波長。這樣可以提高臨界值處標本的分析正確度,減少實驗誤差。根據(jù)通道的個數(shù),可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型。江西操作簡便酶標儀酶聯(lián)免疫

酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計,其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收,另一部分則透過標本照射到光電檢測器上,光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應的電信號,電信號經(jīng)前置放大,對數(shù)放大,模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算,由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板,從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。
北京操作簡便酶標儀Elisa實驗酶標儀比較廣地應用在臨床檢驗、生物學研究、農(nóng)業(yè)科學、食品和環(huán)境科學中。

為了保證K3 Plus酶標儀的持續(xù)可靠性與準確性,避免干擾光學系統(tǒng)的任何部件。光路失調(diào)值影響測量。
1. 保持光學系統(tǒng)的清潔,以確保其正常運作和精確的結(jié)果。
2. 防止任何液體進入儀器。
3. 保持儀器無塵、無異物。
4. 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測器。
5. 定期執(zhí)行操作測試。
對于可靠的日常操作,必須保持儀器無塵,不沾有液體。當不使用儀器時,比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑,因為它們可能會損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼,以保持其完好的外觀。
用柔和的實驗室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實驗室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。

K3 Plus酶標儀**于測量通過微孔板的吸光度值,采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念,**多可同時配置8塊濾光片,波長范圍400~750nm,儀器性能穩(wěn)定,更大的彩色液晶觸摸屏,可視用戶界面,簡單易用,在各種科研應用中具有出色的靈活性。
產(chǎn)品特點:
8通道垂直光路設計,提供標準的光度測量;
檢測波長范圍400nm-750nm,適合各種科研應用 ;
雙檢測模式(連續(xù)和步進),測量96孔板*需5秒,速度快且重復性好。
多種程序檢測模式可選,包括單波長、雙波長、雙時法、動力學及多波長模式
系統(tǒng)內(nèi)置開機自我診斷程序,確保儀器性能的穩(wěn)定可靠 ;
較大彩色液晶觸摸顯示幕,中英文界面,易于使用;
三檔速度可調(diào)的線性振蕩功能,滿足更多實驗需求。
酶標儀內(nèi)置濾光片輪,可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光。

酶標儀可以分為光吸收酶標儀,熒光酶標儀,化學發(fā)光酶標儀和多功能的酶標儀。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系,由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術(shù)成熟,成本低,操作簡單,但是動態(tài)范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強.一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換,適應不同測量波長的需求。
酶標儀常用波長為:405nm,450nm,490nm與630nm。江西性能穩(wěn)定酶標儀質(zhì)保

多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。江西操作簡便酶標儀酶聯(lián)免疫

酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定;而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外,同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定,酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的,來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此,在ELISA比色測定中,比較好使用雙波長,且不必設空白孔。江西操作簡便酶標儀酶聯(lián)免疫

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