分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強度；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。
紫外可見分光光度計用來測量物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。貴州高重復性超微量分光光度計試用
光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
貴州超微量超微量分光光度計試用Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進行樣本檢測。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準確性和重復性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統(tǒng)應用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準確的檢測數(shù)據(jù)。相對于傳統(tǒng)的比色皿檢測方法，基座模式免去了復雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進行測量。
開機后，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮，在檢測過程中，按鈕指示燈會閃爍表示儀器正在運行中。本產(chǎn)品無需預熱，即可直接進行測量，操作簡單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕，便于攜帶。
寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準確。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射，避免強風吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質(zhì)軟的實驗室用紙（擦鏡紙等）進行輕輕擦拭。
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。湖南全光譜波長超微量分光光度計核酸檢測
Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗。貴州高重復性超微量分光光度計試用
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當使用微量，半微量或者超微量的比色皿時，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達檢測器，這樣會導致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準確。
當檢測的波長為紫外區(qū)域時（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
貴州高重復性超微量分光光度計試用
上海寶予德科學儀器有限公司是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的****，公司位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，成立于2013-12-19。公司秉承著技術研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則，為國內(nèi)移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。寶予德目前推出了移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等多款產(chǎn)品，已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關系，目前產(chǎn)品已經(jīng)應用于多個領域。我們堅持技術創(chuàng)新，把握市場關鍵需求，以重心技術能力，助力醫(yī)藥健康發(fā)展。上海寶予德科學儀器有限公司每年將部分收入投入到移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產(chǎn)品開發(fā)工作中，也為公司的技術創(chuàng)新和人材培養(yǎng)起到了很好的推動作用。公司在長期的生產(chǎn)運營中形成了一套完善的科技激勵政策，以激勵在技術研發(fā)、產(chǎn)品改進等。上海寶予德科學儀器有限公司嚴格規(guī)范移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產(chǎn)品管理流程，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷售/售后服務團隊，分工明細，服務貼心，為廣大用戶提供滿意的服務。