TMB的氧化產(chǎn)物聯(lián)苯醌在波長450nm處有比較大消光系數(shù)，如果HRP量少，H：O：和TMB過量時，則形成藍(lán)色的陽離子根。降低pH，即可使藍(lán)色的陽離子根轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色的聯(lián)苯醌，使用硫酸作為終止劑可使產(chǎn)物穩(wěn)定90min。因此，450nm和492 nm兩個波長是目前ELISA測定常用的。各種酶標(biāo)儀都配有放置濾光片的可自動轉(zhuǎn)換的部件，可以同時安裝6～8片濾光片，所配備的濾光片均應(yīng)包括上述兩個波長，有的酶標(biāo)儀以490nm濾光片替代492nm濾光片，影響不大。除了這兩個基本濾光片外，考慮到雙波長比色的需要，還應(yīng)有620nm或630nm或650nm和405nm波長的濾光片，其他濾光片可根據(jù)自己的需要選擇。有時，有的實驗室希望用酶標(biāo)儀作微量生化測定，故酶標(biāo)儀生產(chǎn)廠家對其生產(chǎn)的酶標(biāo)儀擴(kuò)展了紫外檢測功能，此時需要一個340 nm波長濾光片。此時，酶標(biāo)儀的測定波長范圍就成為340—750nm或800nm。廣東檢測快速酶標(biāo)儀高清觸屏濾光片是酶標(biāo)儀中重要的光學(xué)元件。
雙波長檢測的原理：在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測，稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現(xiàn)的黃顏色溶液，在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標(biāo)儀中一般采用比較長作為參照波長，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現(xiàn)代ELISA實驗時，比較好能選擇雙波長進(jìn)行讀數(shù)，可比較大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
溫育功能是指酶標(biāo)儀能按要求準(zhǔn)確地控制儀器內(nèi)部的溫度，使得測定中板條的溫育過程可在儀器內(nèi)部完成。吉林檢測快速酶標(biāo)儀樣品檢測
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