血站實(shí)驗(yàn)室為篩檢獻(xiàn)血員血進(jìn)行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測(cè)定時(shí)，常會(huì)遇到測(cè)定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導(dǎo)致輸血后相應(yīng)疾病發(fā)生的可能性較大，這是由ELISA現(xiàn)有的測(cè)定技術(shù)的不確定性所造成的，也就是ELISA測(cè)定的“灰區(qū)”的存在使得ELISA測(cè)定試劑盒cut-off的設(shè)定只是相對(duì)的準(zhǔn)確，此時(shí)的假陽性和假陰性出現(xiàn)的可能性較低。因此，在血站篩檢獻(xiàn)血員血時(shí)，如以測(cè)定“灰區(qū)”的下限作為判斷獻(xiàn)血員血篩檢不合格標(biāo)準(zhǔn)，就可以避免因“灰區(qū)”所致結(jié)果判斷錯(cuò)誤而引起輸血后疾病發(fā)生的可能性。化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。甘肅性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀智能化
光柵式酶標(biāo)儀雖然才出現(xiàn)短短十余年，但是發(fā)展非常迅猛，已經(jīng)是主流的酶標(biāo)儀.它采用光柵進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm，同時(shí)具有帶寬可選的功能。光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進(jìn)行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達(dá)到檢測(cè)未知樣品的目的，在實(shí)驗(yàn)室中很受歡迎，可以進(jìn)行更多實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)，因此在國內(nèi)的普及程度很高。
酶標(biāo)儀檢測(cè)單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測(cè)物吸收掉的光密度。甘肅性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀智能化
酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測(cè)功能。有時(shí)使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測(cè)。所謂的“單波長”就是使用一種對(duì)顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定；而“雙波長”則除了用對(duì)顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測(cè)定外，同時(shí)用對(duì)特異顯色不敏感的波長如630 nm進(jìn)行測(cè)定，酶標(biāo)儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測(cè)定中，比較好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。甘肅性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀智能化
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